对虾杆状病毒病的鉴别诊断

对虾杆状病毒病的鉴别诊断孔繁德周斌华黄印尧（中华人民共和国厦门动植物检疫局,福建３６１０１２）在对虾病的病原中,尤以病毒最为重要。自从１９７４年Ｊ．Ａ．Ｃｏｕｃｈ首先报告了一种从桃红对虾中发现类似昆虫核型多角体病毒的杆状病毒（Ｂａｃ－ｕｌｏｖｉｒｕｓ...     

口蹄疫检测技术的研究进展与应用

从生物学试验、血清学诊断技术和分子生物学检测技术等方面概述了目前口蹄疫检测技术的研究进展及其应用。其中生物学试验包括动物试验和细胞培养;血清学诊断技术包括补体结合试验、中和试验、凝集试验、酶联免疫吸附试验和免疫胶体金快速检测技术等;分子生物学检测技术包括反转录聚合酶链式反应、核酸探针、核酸序列分析和等电聚焦等。     

纳米胶体金免疫标记技术在牛病检测中的研究和应用

作者综述了以胶体金免疫渗滤法和胶体金免疫层析法为代表的纳米胶体金免疫标记技术近年来在牛病检测方面的研究和应用进展,并分析和预测其应用前景,为该技术在牛病临床检测领域的进一步研究与应用提供参考。     

秦皇岛北部山区水土流失的特点及形成因素与防治对策

秦皇岛北部山区水土流失较严重,且滑坡、泥石流较多,多发生在洪水期,主要分布在阳坡,其形成原因有地形、岩性、气候和人为因素等;为保持水土应划定重要生态功能区进行抢救性保护,采取封山育林、退耕还林、圈养山羊等对策措施.     

猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

参照GenBank收录的猪圆环病毒2型(PCV2)基因组全序列选择保守区域设计合成了引物及其探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqM an荧光定量PCR检测方法.用建立的检测方法对临床采集的组织病料进行了检测,并与常规PCR检测方法作比较.结果显示,所建立的方法灵敏度可达3×101拷贝.μL-1,比常规PCR检测方法灵敏度高10倍,而与猪圆环病毒1型(PCV1)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)没有交叉反应,具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点,适合于PCV2的流行病学调查和临床诊断.     

秦皇岛市青龙满族自治县在改善生态环境中的探索与实践

河北省秦皇岛青龙满族县是位于燕山山脉东部的山区县,耕地只占总面积的10％,由于地形陡峭、土层很薄,夏季又多暴雨,再加上清朝末年以来森林植被遭到破坏,因此造成比较严重的水土流失,南部山区年侵蚀模数曾为2500t/km^2,制约了经济发展,长期属于贫困 。为此青龙满族自治县政府和群众采取了生物措施和工程措施相结合、调整农牧结构、加强小流域治理等方法,在实际中逐步探索出适合当地条 件的 水土保持的方法,明显改善了生态,有力的促进了经济发展,已于1997年脱贫。     

51株沙门氏菌的耐药性分析

通过对厦门市畜禽产品中分离的51株沙门氏菌临床分离株开展的24种药物敏感试验,发现沙门氏菌耐药性越来越强。同时进行了51株分离株对四环素、链霉素、氨苄青霉素、氯霉素和磺胺等5种抗菌药物的耐药性试验,结果前4种抗生素MIC超过16μg/mL的菌株依次为35株(68.6%,35/51)、37株(72.55%,37/51)、16株(31.37%,16/51)和36株(70.59%,36/51),对磺胺MIC超过1 600μg/mL的菌株达51株(100%,51/51)。结果提示控制抗生素盲目使用刻不容缓。     

厦门地区饲料中沙门氏菌污染情况调查

通过用常规方法、PCR方法和金标试纸条方法,同时对厦门地区饲料厂生产和养殖场使用的饲料和添加剂(200份),展开沙门氏菌污染情况的调查。结果从一份乌龟配合饲料中检出一株沙门氏菌。经血清学鉴定为纳米比亚沙门氏菌(S．Namibia,血清型为6,7:c,enx),同时 PCR检出与预计相符合的产物,电泳条带大小为529bp,金标快速检测试纸检测显示阳性结果。该菌国内至今未见报道。说明厦门地区饲料总体状况良好,沙门氏菌污染轻微,但应不断加强管理。     

一起肉鸽新城鸡疫病与大肠杆菌病混合感染的诊治

1发病情况厦门市同安某养鸽场和南安市水头某养鸽场同时从龙海市某鸽场引进1月龄种鸽，数量为192只和200只，弓除后第3天开始陆续发病，而且使原来饲养的4岁种鸽同安100O只和南安2000只也受到传染，几乎全场发病，产蛋率下降，种蛋孵化率降低，孵出的雏鸽6天内100％发病死亡，曾用土霉素、四环素、氟哌酸、氯霉素和痢特灵等抗菌药物治疗均无效。发病1个月，引进的2月龄种鸽全部死亡，原来4岁种鸽同安死亡200只和南安300只，死亡率达20％和15％，造成严重的经济损失。2临床症状发病鸽精神沉郁，羽毛松乱，食欲减少，甚至废绝，且食后不消化…     

鸡鸭源性成分荧光LAMP检测方法的建立及应用

为快速鉴别牛羊肉中是否掺杂了鸡肉、鸭肉等其他肉类,基于Genie II等温扩增荧光检测系统,建立了检测鸡鸭源性成分的荧光LAMP检测方法。同时,优化了反应体系和条件,进行了特异性和灵敏度试验,以及市场检测应用。结果显示:鸡鸭源性成分荧光LAMP检测方法具有很强的特异性,除了相对应的动物源性成分外,其他13种动物源性成分均呈阴性;该方法检测鸡、鸭源性成分的灵敏度分别为0.88、3.32 pg/μL,均高于普通PCR 10倍;加入双加速引物,该方法的反应时间仅为15~20 min,10 min左右时就可进行实时初判;市场应用检测结果与普通PCR的符合率为100%。结果表明,本方法特异、灵敏,所需时间短,可用于鸡鸭源性成分的市场快速检测。