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猪圆环病毒2型厦门株-1的ORF2基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,设计合成1对引物,对PCV2厦门株-1(XM-1)的ORF2基因进行PCR扩增.扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,可清晰看见1条与设计相符的大小为729 bp的特异条带.提取该片段进行测序,并与国内外24株PCV2毒株的ORF2进行比较,发现得到的PCV2 XM-1的ORF2与广西PCV2分离株(AY556475)核苷酸和氨基酸序列同源性均达到100%,与其它PCV2毒株ORF2的同源性分别为91.6%-99.9%和88.9%-100%,表明厦门地区生猪已感染PCV2,PCV2的ORF2基因与其它毒株有所不同. 相似文献
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中国长城沿线位于暖温带与温带的过渡地区,自东向西分别为半湿润气候、半干旱气候、干旱气候;地形地貌又多变化;因此生态脆弱。由于各种原因,中国长城沿线生态破坏严重,其中东段以水土流失为主,生态破坏的比较严重;中段则水土流失和风沙并重;生态破坏严重,西段以风沙侵蚀为主;生态破坏很严重。中国长城沿线生态保护应以科学发展观为指导,因地制宜,保持水土及防沙治沙,宜林则林,宜草则草,工程措施与生物措施相结合,人工治理与自然恢复相结合。 相似文献
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根据GenBank已发表的HCV 5'NTR核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在整个基因的221~377位,片段长度为167 bo.提取由厦门出入境检验检疫局技术中心动物实验室保存的HCV细胞毒的RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测猪瘟病毒的方法,并用该方法检测送检的临床疑似病料.结果表明:本研究建立的HCV-SYBR Green Ⅰ PCR特异性强,与FMDV、PCV2、PRRSV、PPV、PRV等常见猪病毒病病原没有交叉反应;灵敏度高,可以检测到5.3X 102的病毒拷贝数;操作简单,耗时短,只需3 h即可完成整个试验过程,可初步用于临床检测. 相似文献
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气门杆与导管为啥会卡死一台河北一12型拖拉机,气门杆突然卡死,不知啥原因,机手来我校询问。我们考虑气门杆卡死,尤其排气门杆卡死,主要是由于气缸内燃烧不良造成的。供油过晚或供油量过大时,排气时气缸内有剩余火焰排出,导致排气门杆经常受到火焰热流的冲烧,在... 相似文献
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肉鸽新城疫与大肠杆菌病混合感染的诊治孔繁德(福建省厦门动植物检疫局361012)一、发病情况厦门同安某养鸽场和南安市水头某养鸽场同时从龙海市某鸽场引进1月龄种鸽各192只和200只,引进后第3天开始陆续发病,随后原来饲养的种鸽也受到传染,致使产蛋率下... 相似文献
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1998年2月厦门某山鸡场发生一起以山鸡眼结膜发炎,进而失明、行动痴呆、不食、最后死亡为特征的疾病,经我局实验室诊断,确定为埃希氏大肠杆菌和人葡萄球菌混合感染。现报告如下:1发病情况厦门某山鸡场饲养山鸡近2000羽,1998年2月山鸡开始发病,到送样时发病近1/3,每天死亡5~10羽,主要是眼结膜发炎,并形成一层白色假膜覆盖了眼球,造成视觉不清或失明,无法采食,而后逐渐消瘦最后死亡。剖检内脏无明显病变。2实验室检查2.1无菌取眼球内容物和肝脏进行肉汤培养,37℃温箱培养24小时,肉汤呈均匀混浊生长,而后划线接种普通营养琼… 相似文献
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红嘴鸥豚鼠气单胞菌病的分离鉴定及防治 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道由豚鼠气单胞菌感染引起红嘴鸥发病死亡,通过实验室及时诊断,采用高敏药物如氟哌酸、庆大霉素等饲喂或拌料,迅速控制了病情。 相似文献
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本文应用ELISA方法检测从厦门口岸进境的斑节对虾携带杆状病毒情况,试验说明进境斑节对虾携带杆状病毒相当严重。按批次计,19批进境斑节对虾阳性数为12批,占68%,按检测样品数算,40份样品中有18份阳性,占45%,同时本文对不同组织杆状病毒含量进行检测,发现淋巴液含量最高,其次为腮,而肝胰脏、肠、肌肉和性腺则为阴性。 相似文献