赤羽病病原学研究进展

赤羽病是由阿卡斑病毒（Akabane virus，AKAV）引起的牛、羊等动物流产、早产、胎儿畸形、死胎以及先天性关节弯曲一积水性无脑综合征（AH综合征）的一种虫媒性传染病，也称为阿卡斑病。该病毒具有抗原多样性的特点。上世纪30年代，该病在澳大利亚羊群中首次暴发，而后1949年在日本也曾暴发，但到1961年才在日本的群马县赤羽村的畜舍内采集的金色库蚊和三带喙库蚊中首次分离到病毒。     

构筑“绿色长城”关键是人与自然和谐

改善长城生态需要因地制宜区分重点我国长城沿线各个地段的生态各有特点,而生态破坏的类型和程度也各不相同,因此,我国长城沿线的生态保护和建设,应当从实际出发,确定生态保护的重点。在长城沿线东段,针对生态破坏以水土流失为主的特点,应将生态保护工作的重点放在水土保持方面。在长城沿线中段,针对生态破坏中水土流失和风沙为害并重的特点,生态保护工作也应采取保持水土与防治风沙相结合的方针。在长城沿线西段,针对生态破坏以风沙危害为主的特点,应把生态保护工作的重点放到防沙治沙方面。总之,只有从实际出发,突出重点,不搞一刀切,我国…     

LHRH试剂对猪的去势、猪肉品质和血清学的影响

本文讨论LHRH试剂对养殖猪的影响，实验表明应用该试剂作猪药物去势能明显提高猪肉品质，对小公猪无明显的血清学改变和其它副作用，但出现去势现象。     

H9N2亚型禽流感病毒厦门分离株全基因组的分子生物学特性

为了解厦门市H9N2亚型禽流感病毒的分子生物学特性,从而为科学防控禽流感提供依据,对2015年的2株H9N2亚型禽流感病毒厦门分离株(A/chicken/Xiamen/09/2015分离自活禽交易市场、A/chicken/Xiamen/10/2015分离自某养殖场)进行全基因序列扩增、测定及分子生物学分析。结果显示:2株分离株的8个基因片段来自3个不同亚群;M、NP基因与安徽、江西、江苏(泰州)H7N9亚型禽流感分离株高度同源;6个基因出现毒力增强,以及与耐药性、哺乳动物嗜性相关的突变。研究结果提示,H9亚型与H7亚型流感病毒间存在基因重组风险,H9N2亚型禽流感病毒的流行会对公共卫生产生潜在安全隐患。     

酶联免疫吸附试剂盒与免疫金标快速检测试纸检测 PRRS 抗体的比较

应用美国IDEXX公司生产的PRRS抗体ELISA试剂盒和PRRS抗体免疫金标试纸同时检测12份猪血清，阳性率均为41．67％、(5／12)。二种试剂都具有微量、特异、准确的优点。前者需要有酶标仪等仪器，试验时间长，成本高，但能用准确的数字表达抗体水平；后者不需要特殊仪器设备，试验时间短，成本低，适用于基层兽医站、养猪场使用。     

斑点免疫金渗滤法检测猪瘟抗体的研究

以猪瘟抗原包被硝酸纤维素膜，然后用胶体金标记SPA，建立检测猪瘟抗体水平的斑点免疫金渗滤法检测试纸盒。通过胶体金标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)直接显色，阳性者出现红色斑点，结果易于判断。整个试验过程仅需5min，操作简单，与猪兰耳病、猪伪狂犬病、猪细小病毒、新城疫和禽流感等阳性血清不发生交叉反应。同时将该法与目前猪瘟的常规检测方法Dot—ELISA法和间接血凝试验同时对200份猪血清进行猪瘟抗体检测比较，符合率达98．4％和98．9％。说明该法微量、特异、敏感可靠，检测时间短，效果直观，非常适用于猪瘟的早期诊断和普查以及疫苗免疫效果后抗体水平的检测。     

生态园林的特征及构建原则

生态园林是以生态学为指导、以生态效益为主导的园林体系;具有"真"、"健"、"美"的基本特征,即顺应自然、生态系统健康且有益于人体健康、景观美丽;其构建原则为以人为本、天人合一、资源节约、环境友好、因地制宜、生态优先,以生态效益为主导、遵从生态健康、生态位、生物多样性、加强生态安全等。     

禽肾炎病毒

禽肾炎病毒(ANV)是一种新发现的禽类致病病毒,主要引起鸡的肾脏病变以及影响其生长发育,但一般并不出现明显的临床症状。1976年日本 yamaguch 等从外观健康鸡的直肠内容物中最先分离到这一病毒。此后证明,其污染率高,分布广泛,而且可能污染用于制备疫苗的 SPF 鸡群。至今已有许多国家和地区报道此病,因此值得引起关注。     

猪圆环病毒2型ORF1和ORF2基因的克隆与表达

根据GenBank猪圆环病毒2型基因序列,设计合成两对特异性引物,对厦门株-1进行PCR扩增,得到ORF1和ORF2基因。将PCR产物酶切后,插入到pET-22b载体中,构建原核表达载体pET-22b/ORF1、pET-22b/ORF2,转化大肠杆菌BL21(DE_3),经IPTG诱导表达,收集茵液进行SDS-PAGE分析。确定重组蛋白主要以包涵体的形式表达,包涵体洗涤溶解后,采用Ni~(2 )离子金属螯合亲和层析柱纯化蛋白,逐步透析法进行复性。Western blot和ELISA分析结果表明Rep蛋白和Cap蛋白均能与猪圆环病毒2型阳性血清发生特异性反应。     

沙门氏菌快速检测试纸条的研制与应用

应用提纯的兔抗沙门氏菌IgG-2包被硝酸纤维素膜检测线,羊抗兔IgG包被对照线,然后用胶体金标记纯化的兔抗沙门氏菌IgG-1建立了检测沙门氏菌的快速检测试纸条。该法通过胶体金标记兔抗沙门氏菌抗体直接显色,阳性者检测线出现红色线,整个试验过程仅需10~15min即可判断结果。与大肠杆菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌、阴沟肠杆菌等常见肠道菌不发生交叉反应。与沙门氏菌的最低检测量为2.3×105cfu/ml。试纸条4℃或37℃存放9个月,检测结果稳定。