鸭瘟病毒部分基因的克隆与序列分析

用BamH、EcoR、Hind、Pst、Sal 5种限制性内切酶消化鸭瘟病毒基因组DNA,回收2~6 kb片段连入pUC19载体,构建了鸭瘟病毒基因组部分文库。选取部分克隆进行序列测定,获得5个UL片段基因,分别为UL33、UL34、UL45、UL46和UL47。序列比较显示,它们与α-亚科疱疹病毒其他成员相应基因具有不同程度的同源性。这是国内外对鸭瘟病毒以上基因序列的首次报道。     

山东省鸭瘟病毒jh株的分离鉴定

从山东省某疑似鸭瘟发病区分离到1株病毒,经血清中和试验、动物回归试验鉴定为鸭瘟病毒.该毒株与鸭瘟标准强毒的血清型一致,对氯仿敏感,无血凝特性,鸭胚半数致死量DELD50为10^-4.02/0.2 ml.根据GenBank中鸭瘟病毒的UL6和UL7基因序列,合成1对引物,对该分离株进行PCR鉴定,结果表明,所扩增片段与参考序列AF043730的同源性为99.7%.     

鸡新城疫病毒抗原超滤技术研究

应用分子筛过滤技术超滤浓缩鸡新城疫病毒,并就ＮＤＶ抗原量对鸡免疫应答的和了动态研究,试验结果显示,将ＮＤＶ对外开放尿囊毒浓缩４倍体积,ＨＡ效价提高了２个滴度,病毒回收率达１００％;病毒活性亦未发生改变。免疫１１天后,ＮＤ浓缩苗和ＮＤ－ＩＢＤ二联苗组鸡的ＮＤ－ＨＩ抗体水平远远高于免疫对照组,差异极显著。结果表明,所建超滤技术适用于ＮＤＶ怕的浓缩应用;适量增另ＮＤＶ怕量能够加快鸡的体液免疫应答,增强鸡     

上海地区家鸭球虫种类初步调查

为初步了解上海地区家鸭的球虫种类,本试验从上海市郊8个鸭场采集鸭粪便,实验室离心、分离球虫后,经2.5%重铬酸钾溶液培养至孢子化.用带SPOT拍摄系统的显微镜观察、拍摄孢子化卵囊,记录其大小、面积以及卵囊内部结构,并对照文献进行种类初步鉴定.鉴定结果显示,上海地区家鸭的球虫有3属10种,即艾美耳属(Eimeria)6种、温扬属(Wenyonella)3种、等孢属(Isospora)1种.本调查结果为有效防治鸭球虫病提供了基础资料.     

复合RT—PCR检测禽白血病与网状内皮增殖症方法的建立

长期以来,禽肿瘤性疾病一直是影响我国养禽业发展的一类重要疾病,主要包括马立克氏病、禽白血病和禽网状内皮增殖症.这类疾病会引起死亡、生产性能下降、屠体废弃及品质下降等危害,同时会造成严重的免疫抑制,使机体抵抗力下降,从而增加对其他疾病的易感性.特别需要注意的是禽白血病和禽网状内皮增殖症能够垂直传播,危害相当严重[1,2].     

为什么我的销量上不去?

<正>业绩不好的时候,总有业务员会问我:"黄经理,为什么我的销量上不去?"自己业绩差的时候,也会反问自己同样的问题。其实,越是业绩差的时候,越容易陷入恶性循环。领导整日施加压力,催着你发货、回款,却不批费用,不给     

从芦花鸡分离的J亚群ALV病毒及其gp85基因演化

采用RT-PCR方法直接从芦花鸡肿瘤中进行禽白血病病毒(Avian leucosis virus,ALV)的核酸扩增,经测序证实为ALV。将上述病料接种DF1细胞(C/E)进行盲传,并对其感染细胞上清进行ALV P27抗原检测,结果为阳性,证实获得了一株病毒,命名为SDJN2012。用PCR方法扩增其囊膜蛋白gp85基因并测序,与GenBank中的ALV参考毒株进行核苷酸或氨基酸同源性比较。结果表明:SDJN2012与山东较早发现的J亚群ALV代表株SD0001的核苷酸(氨基酸)同源性最高,达93.4%(92.6%),与J亚群不同年代的代表株同源性为88.6%~93.3%(88.2%~90.6%),而与A,C,D,E亚群ALV毒株的同源性仅为19.7%~32.2%(10.2%~32.2%),进一步确证分离到的病毒为J亚群ALV。对种蛋的跟踪监测证实:ALV蛋清P27抗原阳性率为37.6%,而血清学监测则呈现多样性的变化:鸡群发病前J亚群ALV抗体检测为阴性,发病后阳性率仅为9.35%,而A/B亚群阳性率则由发病前的9.8%,攀升到发病后的75.4%,彰显出ALV病原学、血清学和分子流行病学的复杂性。     

我国棘蛙(Paa)资源利用模式探悉

棘蛙是重要的山地动物资源。本文分析了目前开发利用中存在的一些弊端，针对当前既要解决山区农民的增收致富问题又要促进棘蛙物种多样性保育的矛盾，综合考虑物种的分布、濒危程度、生态效应和经济价值等因素，建议应将利用对象集中在棘胸蛙、棘腹蛙、双团刺胸蛙和隆肛蛙4个广布物种，保护濒危物种的思路，并最终给出了我国棘蛙资源的最佳利用模式。提出以养代捕，并逐渐形成由养护一半人工养殖一人工养殖一集约化养殖的模式，希望能为扭转资源利用的不利局面和找寻更为合理的开发利用模式提供一些帮助。     

冻融循环对牦牛粪生物炭吸附氨氮的影响

为了解冻融循环(模拟物理老化过程)对不同热解温度下的牦牛粪生物炭吸附氨氮的影响,通过吸附实验,考查牦牛粪生物炭老化前后对氨氮的吸附特性,并采用元素分析、扫描电镜、FTIR、BET-N2等方法分析牦牛粪生物炭的组成及表面结构特性,探讨冻融循环对牦牛粪生物炭吸附氨氮的影响机理。结果表明,牦牛粪生物炭老化前后对氨氮的吸附动力学模型符合准二级动力学,吸附等温模型较符合Freundlich模型。不同热解温度的牦牛粪生物炭对氨氮的吸附作用存在显著性差异,冻融循环作用对热解温度较高的牦牛粪生物炭影响较显著(C020 mg·L~(-1)),氨氮初始浓度为5 mg·L~(-1)时,老化后的生物炭PBC450和PBC600(热解温度分别为450℃和600℃)的吸附量比老化前分别显著提高13.1%、12.4%,去除效率分别为62.6%、55%。PBC450和PBC600的阳离子交换量和比表面积比老化前显著增加,阳离子交换量分别增加9.1%和75.7%,pH值、Zeta电位显著降低,其中阳离子交换量和比表面积是影响牦牛粪生物炭吸附氨氮的主要因素。     

安徽两个鸡场球虫的抗药性试验

[目的]研究安徽2个鸡场球虫抗药性程度,为制定出合理的用药方案提供依据。[方法]从鸡场采集新鲜粪便,经实验室分离增殖,并人工感染孢子化卵囊,测定对地克珠利、氯苯胍、二硝托胺、癸氧喹酯、尼卡巴嗪、马杜拉霉素、盐霉素和拉沙洛西钠8种药物的抗药性。[结果]安徽1号鸡场球虫对癸氧喹酯无抗药性,尼卡巴嗪中度抗药,其余6种药物完全抗药;安徽2号鸡场,对癸氧喹酯河尼卡巴嗪无抗药性,氯苯胍中度抗药,其余5种药物完全抗药。[结论]安徽两鸡场球虫对多数药物已产生抗药性。