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试验通过给SD大鼠(1925年,美国斯泼累格-多雷(Sprague Dawley)农场用Wistar大鼠培育而成,下同)注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),破坏其胰脏以复制糖尿病模型。通过在饲料中添加不同浓度和形态的硒,研究了硒对患鼠骨密度(BMD)的影响。试验结果,糖尿病大鼠容易继发骨质疏松,胫骨、肱骨骨密度最早下降;低硒促进骨密度下降;高硒能延缓骨密度下降;硒的形态对糖尿病患鼠骨密度影响差异不显著(P0.05)。 相似文献
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2002年4月,正值犬群发情配种的高峰季节,江苏某警犬基地1头德国牧羊犬于妊娠末期突发黄疸,经临床检查、实验室检验及X光、B超探查,确诊为犬肝内胆汁淤滞型黄疸。现将此犬的诊治情况报告如下。1发病情况1头4岁龄种母犬于2002年2月4日配种,3月20日B超显示有5头正常胎仔。4月2日,该犬突发黄疸,B超探查靠近子宫体的1头胎仔未见胎动及心跳,确定已经死亡。4月3日人工助产排出1头死胎,当晚又先后产出4头死胎。2临床症状该犬最初表现为眼巩膜黄染,精神沉郁,体温39.2℃,食欲差。发病约4~5日后,黄疸… 相似文献
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为比较研究富硒益生菌(selenium-enriched probiotics,SP)和亚硒酸钠(sodium selenite,SS)对鸡产蛋性能和肝脏Ⅰ型脱碘酶(IDⅠ)活性以及血清T3和T4水平的影响,将2种硒源分别以0.2、0.5和1.0 mg.kg-1 3个硒水平添加到基础日粮中组成6种试验日粮,同时将益生菌添加到基础日粮中作为益生菌对照,基础日粮作为空白对照。选取800羽健康罗曼蛋鸡,随机均分为8组,进行为期35 d的饲养试验。在试验期间记录产蛋性能,在试验的第28天,取静脉血和肝脏测定血清T3和T4水平以及肝脏IDⅠ活性。结果表明:富硒益生菌对鸡产蛋性能有显著影响,硒源和硒水平对蛋鸡肝脏IDⅠ酶活性以及血清T3和T4水平均有极显著影响。添加SP或益生菌均可提高蛋鸡产蛋率、日产蛋量和平均蛋质量,降低料蛋比;添加SP或SS均能提高蛋鸡肝脏IDⅠ酶活性和血清T3水平,降低T4水平,特别是添加SP时,随着硒添加水平的升高,蛋鸡肝脏IDⅠ酶活性和血清T3水平升高,血清T4水平则降低;而添加益生菌对蛋鸡肝脏IDⅠ酶活性没有显著影响,却能显著提高血清T3水平,而降低T4水平。结论:添加SP的效果优于添加SS或... 相似文献
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不同硒源对蛋鸡血硒含量及抗氧化能力的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用2×3因子完全随机设计,将富硒酵母(Se-enriched yeast,SY)和亚硒酸钠(sodium selenite,SS)分别以3个硒水平0.2、0.5和1.0 mg·kg-1添加到基础日粮中,配成6种试验日粮,基础日粮为对照,分别饲喂7组(每组n=100)68周龄的健康罗曼蛋鸡,饲养28 d.在试验14 d和28 d采血样,测定蛋鸡血液的硒含量以及血液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、超氧化物歧化酶(SOD) 活力和总抗氧化能力(T-AOC).结果表明:与对照组相比,添加硒能极显著提高蛋鸡全血硒含量、全血GSH-Px活力和血浆T-AOC,且随着硒添加水平的增加,上述3个指标均显著升高;添加SS的蛋鸡全血硒含量和全血GSH-Px活力分别较添加SY的高20.87%(P<0.01)和14.17%(P<0.01) ,而血浆T-AOC较添加SY的低11.11%(P<0.05);在试验28 d时,添加硒能极显著提高蛋鸡血浆SOD活力.结论:硒源和添加水平对蛋鸡血液硒含量、GSH-Px活力和T-AOC均有显著影响;添加SS较添加SY能显著提高蛋鸡血液硒含量和GSH-Px活力,而添加SY较SS能显著提高蛋鸡血浆T-AOC;富硒酵母是蛋鸡较好的硒源. 相似文献
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将300羽罗曼蛋鸡随机均分成3组,1组为对照组,饲以基础蛋鸡日粮;2组和3组为试验组,分别添加富硒酵母和亚硒酸钠,其剂量以硒计算,均为0.2mg/kg。试验期为35d。试验过程中,记录蛋鸡的生产性能,于试验的14d和35d采取全血测定GPX活性,于试验的14d、28aN35d采取鸡蛋测定硒含量。结果表明,日粮中添加富硒酵母或亚硒酸钠对蛋鸡的生产性能均无显著影响(P〉0.05);日粮中添加富硒酵母或亚硒酸钠均能显著提高蛋鸡全血GPX活性(P〈0.05),而亚硒酸钠提高蛋鸡全血GPX活性的能力优于富硒酵母(P〈0.05);日粮中添加富硒酵母或Ⅱ硒酸钠均能显著提高鸡蛋硒含量(P〈0.05),而富硒酵母提高鸡蛋硒含量的能力优于亚硒酸钠(P〈0.05)。 相似文献
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试验旨在探究富硒乳酸菌对黄曲霉毒素B1(AFB1)对鸡小肠上皮细胞(CSIEC)凋亡的影响。将体外培养的CSIEC细胞分为对照组(C)、AFB1(300 μmol/L AFB1)、AFB1+0.01 Se(300 μmol/L AFB1+0.01 μmol/L富硒乳酸菌,以Se计)、AFB1+0.05 Se和AFB1+0.1 Se组,待细胞长至60%~70%汇合时,AFB1+0.01 Se、AFB1+0.05 Se和AFB1+0.1 Se组培养液更换为含对应Se浓度的培养液,对照组和AFB1组更换为正常培养液,8 h后向含AFB1组加入300 μmol/L AFB1,继续培养24 h。用CCK-8法检测细胞存活率,ELISA法检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性,TUNEL法检测细胞凋亡率,Western blotting检测线粒体通路和内质网通路相关蛋白Bcl-2、Bax、PERK、ATF4、CHOP、GRP78、p53和p21的表达。细胞存活率检测结果表明,与对照组相比,其余各组CSIEC存活率均极显著降低(P<0.01);与AFB1组相比,加硒各组存活率均极显著升高(P<0.01)。LDH活性检测结果表明,与对照组相比,其余各组LDH活性均极显著升高(P<0.01);与AFB1组相比,加硒各组LDH活性均极显著降低(P<0.01)。细胞凋亡率检测结果表明,与对照组相比,AFB1组TUNEL阳性细胞数极显著升高(P<0.01),且与加硒各组差异均不显著(P>0.05)。Bcl-2/Bax表达量检测结果表明,与对照组相比,AFB1组Bcl-2/Bax极显著降低(P<0.01),AFB1+0.05 Se组显著升高(P<0.05)。内质网应激通路相关蛋白表达量检测结果表明,与对照组相比,AFB1组PERK、CHOP、GRP78和p53的表达量均极显著升高(P<0.01);与AFB1组相比,加硒各组PERK、GRP78表达量均极显著降低(P<0.01),AFB1+0.05 Se和AFB1+0.1 Se组CHOP和p53的表达量均极显著或显著降低(P<0.01;P<0.05)。因此,富硒乳酸菌能够缓解AFB1诱导的CSIEC凋亡。 相似文献
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为研究胚蛋注射25-OH-D3对雏鸭孵化性能、1~7 d生长发育和血清生化指标的影响,本研究选取60周龄樱桃谷种鸭蛋200枚,随机分为5组,每组8个重复,每个重复5枚种蛋。在孵化第13.5天时,A组不做处理,B组注射0.2 mL 0.85%的生理盐水,C、D、E组分别注射相同体积不同浓度的25-OH-D3溶液。出壳后,饲喂基础饲粮,试验期7 d,计算每组的出壳率,测定体重和血清生化指标。结果表明:1)与A组相比,试验C、D、E组雏鸭的孵化率分别显著提高了4.79%、5.54%和3.37%(P<0.05)。试验C、D、E组对7 d雏鸭的体重无显著影响(P>0.05),试验D组3 d雏鸭的体重显著增加了13.19%,1 d雏鸭的体重显著提高了1.65%(P<0.05)。2)与A组相比,C、D、E组对雏鸭的胫骨发育无显著影响(P>0.05)。3)与A组相比,试验C、D、E组显著提高了雏鸭血清中生长激素和胰岛素样生长因子I的水平(P<0.05)。试验D、E组雏鸭血清中25-羟基胆钙化醇的水平分别显著提高了56.16%和40.16%(P<0.05)。试验C组雏鸭血清中磷的水平提高了22.20%(P<0.05)。4)与A组比,C、D、E组显著降低了雏鸭血清中的LDL水平(P<0.05)。C组显著提高了雏鸭血清中ALB的含量(P<0.05)。D组显著提高了雏鸭血清中ALP的活性和GLU的水平(P<0.05),E组显著降低了雏鸭血清中ALP和AST的活性(P<0.05)。C、D组显著提高了雏鸭血清中AST的活性(P<0.05)。综上,胚蛋注射25-OH-D3可提高雏鸭的孵化率和免疫力,其最佳添加剂量为0.8 μg/枚,并促进早期发育,为后期发育提供更好的基础。这提示胚蛋注射25-OH-D3有利于促进雏鸭胚胎发育,并对雏鸭机体健康发挥潜在的积极作用。 相似文献
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研究不同植物来源的多糖在养猪生产中的应用是新兴领域糖生物学的范畴。植物多糖是醛糖和酮糖由糖苷键连接形成的高分子化合物。研究表明,植物多糖对动物生长性能有促进作用、改善精液冷冻保存效果、辅助疫苗免疫效果、提升抗氧化功能、增强抗病毒的能力、减轻应激反应。采用植物多糖为替抗产品研究已成为热门,已作为饲料添加剂被广泛应用在养猪生产活动中。植物多糖种类繁多,对猪致病菌、病毒的抗病活力差异比较大,研究多糖的抗病性,以求针对性、高效的应用。文章通过对植物多糖的抗病性与其提高猪免疫功能方面进行总结,旨在对植物多糖的后续研究和药品开发提供参考。 相似文献