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231.
为有效阻断猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)感染提供一种优质的新型环保消毒剂。本试验选用香连溶液开展了对Vero细胞安全浓度的测定、对PEDV增殖抑制作用的测定、对PEDV感染仔猪的防治试验和对PEDV传播途径的阻断试验,并进行了临床推广。结果显示,将香连溶液作50倍稀释时对Vero细胞生长没有明显影响,作50~100倍稀释时可明显抑制PEDV增殖;对初生仔猪灌服香连溶液无法阻止PEDV的感染和发病;每昼夜应用香连溶液擦拭消毒乳头6次,同时配合及时清除粪便和产床喷雾消毒,可使猪流行性腹泻病毒(PEDV)发病率控制至30%以内;母猪产前免疫2次猪传染性胃肠炎(TGE)-PED二联灭活疫苗,产后7 d内使用香连溶液进行乳头消毒,PED发病率仅为2.8%,并在不同规模的猪场进行推广应用,效果良好。研究结果表明,所构建的"母猪产前免疫PED疫苗配合产后使用香连溶液消毒乳头"模式,可以有效阻断猪场PEDV的大面积感染和发病,为猪腹泻性疫病的综合防控工作探索出一条行之有效的技术思路。 相似文献
232.
莱克多巴胺单克隆抗体的制备及其免疫学特性鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
莱克多巴胺(RAC)*盐酸(Ractopamine hydrochloride),{(1R*,3R*)(1R*,3s*)-4羟基-a-[[[3-(4-羟丙基)-1-甲基丙基]氨基]甲基]苯甲醇·盐酸},分子结构式如图1所示,是一种属于双苯烷胺类的β-肾上腺素受体激动剂(简称β-激动剂),具有广泛的生理效应,常被用于支气管哮喘、支气管痉挛和产科疾病的治疗[1,2].当其用量为临床用量的5~10倍时,又是良好的营养重分配剂和生长促进剂[3,4]. 相似文献
233.
234.
[目的]了解河南省部分猪场猪伪狂犬病免疫状况。[方法]应用酶联免疫吸附试验方法对河南省部分猪场送检的3 861份血清进行了抗体检测。[结果]血清学检测结果显示其平均阳性率为67.65%,母猪、公猪、育肥猪、保育猪和产房仔猪的平均阳性率分别为79.19%7、5.34%1、7.60%、40.78%和62.24%;其中2010年5月至2011年4月份的各月平均阳性率分别为63.76%7、1.26%6、2.36%、67.15%5、8.86%6、9.53%、61.36%、61.23%和74.41%6、7.66%7、0.76%、85.71%。[结论]河南省大部分猪场伪狂犬病的免疫水平不是特别理想。 相似文献
235.
鸡传染性支气管炎病毒HN99株膜蛋白基因的分子特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中已经公布的鸡传染性支气管炎病毒株M基因序列,设计并合成1对特异引物,利用RT-PCR方法扩增出IBV河南分离株HN99株M基因的全长片段,然后进行克隆、测序,获得了长度为669 bp的HN99株M基因全序列,编码M蛋白222个氨基酸残基,其N端的前60 nt为前导序列,近N端含有1个潜在的N-糖基化位点,M基因编码的膜蛋白中含有9个高度保守的半胱氨酸;HN99株M蛋白点突变较多,且突变位点呈散在分布遍及整个ORF,主要表现为碱基的插入和缺失,在Glu 21~Leu 37,Set 45~Ile 68,Pro 74~Phe 94位氨基酸的区域内形成3个跨膜区域,在39 Try~43 Thr,171 Ile~176 Pro,183 Arg~193 Ser住氨基酸处含有3个潜在的抗原位点;与GenBank中的11个国内外参考毒株相比,IBV-HN99株M基因核苷酸同源性为87.0%~90.3%,推导的氨基酸同源性为89.7%~94.2%;在系统发生进化树中,HN99株M基因与其他参考毒株属于不同的分支,亲缘关系均较远. 相似文献
236.
237.
鸿雁致病性大肠杆菌的分离和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]为有效预防和控制鸿雁大肠杆菌病提供依据。[方法]从疑似患大肠杆菌病的鸿雁体内分离鉴定出一株致病性大肠杆菌,并对分离菌株进行培养特性、致病力及对抗生素敏感性等进行研究。[结果]从细菌的分离培养、系统的生化鉴定、细菌计数到动物回归试验,最终确定致鸿雁死亡的病原为大肠杆菌,同时通过动物回归试验进一步证实了大肠杆菌对鸿雁的致病性,LD50为4.11×107cfu/ml。此次分离的大肠杆菌对环丙沙星、多粘菌素B、卡那霉素高度敏感;对阿米卡星、头孢他啶中度敏感;对头孢吡肟等具有一定的耐药性。[结论]首次报道的关于大肠杆菌对鸿雁的致病性和毒力试验的研究,对于鸿雁特禽养殖有一定指导意义。 相似文献
238.
为研究禽腺病毒4型(FAd V-4)中国流行株在鸡肝癌上皮细胞系(LMH)中的生长特性和增殖规律,分别利用SYBR Green I实时荧光定量PCR和病毒滴度测定方法检测FAd V-4感染LMH细胞后12、24、36、48、60、72、84、96和120 h的基因组复制和病毒粒子增殖动态。结果显示,FAd V-4中国流行株在LMH中能够很好增殖,不同时间点的病毒滴度与病毒基因组拷贝数呈正相关,病毒收获的最佳时间为感染后60 h。研究结果为防控鸡肝炎-心包积液综合征疫苗的研发和生产提供一定的依据和参考。 相似文献
239.
为研究鸭源鸡杆菌的流行病学特性,本研究采用从自然病例分离得到的鸭源鸡杆菌人工感染4日龄SPF雏鸡,通过形态学、PCR、荧光定量PCR和组织学等方法分别对感染后SPF雏鸡的组织脏器进行了细菌分离、检测和鉴定,用ELISA对其血清抗体水平进行检测.结果表明,人工感染鸡无临床症状,组织学检查感染鸡的肝脏、气管和肺脏组织均有损伤.人工感染后第3d和同居感染第2d鸡体内可分离出鸭源鸡杆菌,人工感染后第96d仍能够分离到鸡杆菌.ELISA方法证实人工感染后47 d和同居后32 d出现抗体高峰,持续2~3周,人工感染组和同居组抗体水平均高于对照组(p<0.05);荧光定量PCR检测病料结果显示人工感染组和同居组的气管组织中细菌含量最高.本研究表明雏鸡在4日龄即可感染鸭源鸡杆菌,并能通过同居传播,长期带菌、排菌;感染后抗体产生缓慢、持续期短.本研究为鸭源鸡杆菌的流行病学、致病机理研究及防治措施的制定等提供了参考依据. 相似文献
240.
为检测猪圆环病毒2型(PCV2)特异性IgA抗体,本研究以纯化的PCV2 Cap蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗猪IgA为二抗,建立检测PCV2特异性IgA抗体的间接ELISA方法.确定最佳抗原包被浓度为200 ng/孔,HRP标记羊抗猪IgA的最佳稀释度为1∶30 000.所建立方法与抗猪瘟病毒等病原的抗体间无交叉反应.结果表明该方法具有较好的特异性,组内和组间重复性试验的变异系数介于0.12%~5.47%,具有较好的可重复性.该方法为进一步研究猪感染PCV2和PCV2疫苗免疫后特异性黏膜IgA水平及进行黏膜免疫评价提供了有效的检测方法. 相似文献