用微量凝集试验检疫家畜布氏杆菌病

用微量凝集试验检疫家畜布氏杆菌病王川庆，孙海峰，范庆高，李忠勇，王相根，熊书海，左新桐，侯玉泽，宋永军（河南农业大学畜牧兽医系，郑州４５０００２）目前，血清试管凝集反应仍是在布病检疫中应用最广的血清学方法之一。但是，因其采血量大、操作方法落后、反应时...     

农村鸡新城疫免疫程序的初步试验观察

目前,机械化大型养鸡场免疫程序的试验研究国内外已有较多的报告,但有关农村鸡新城疫免疫程序报道较少。农村鸡群复杂,鸡龄差异大,饲养方式分散,疫苗保藏条件差,所以在农村免疫接种困难较大。提出合理的、适合当地农村鸡新城疫免疫程序,是急甜试验研究的课题。     

多杀性巴氏杆菌的血清抗性及毒力比较研究

关于从禽霍乱得到的多杀性巴氏杆菌的毒力决定因素的研究进展甚微。很久以前就已知道了荚膜是导致禽霍乱的毒力因素 ,但其他因素 (象血清抵抗力在毒力方面似乎也很重要 )还没有得到足够的重视。一些巴氏杆菌菌株和其他革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌和鲁氏耶尔森氏菌等 )已被证实其血清抵抗力与对动物的毒力有关。本研究对 87个巴氏杆菌野外分离株和 9个参考毒株在鸡、火鸡、鸭和猪血清中的生长情况进行了比较 ,并筛选出血清敏感株和血清抵抗株接种 18周龄蛋鸡。此研究的目的是比较多种多杀性巴氏杆菌菌株及相关种类对鸡、火鸡、鸭和猪血清的抵抗…     

鸡传染性支气管炎血清学诊断方法研究进展

鸡传染性支气管炎 (IB)是由传染性支气管炎病毒 (IBV)引起鸡的一种急性、高度接触性呼吸道和泌尿生殖道疾病。该病在幼鸡主要表现为罗音、咳嗽、呼吸困难及死亡等 ,产蛋鸡则通常发生产蛋量和蛋的品质下降 ,输卵管受到永久性的损伤而丧失产蛋能力 ;发生肾型传支的病鸡还表现为拉淀粉糊样粪便 ,肾脏苍白、肿大 ,肾小管和输卵管内有大量的尿酸盐沉积 〔1〕。 IB于 1931年由 shalk首先报道于美国 ,并由Beach和 Schalm于 1936年确定了该病病原 〔2〕。 1937年Beaudette和 Hudson首次在鸡胚上成功培养该病毒〔3〕。 196 2年 Winterfeild等首…     

猪细小病毒病的研究：Ⅱ猪群细小病毒HI抗体的血清学调查

对河南省８个地市１０个猪场不同品种、年龄的２１０头母猪和６０头育肥猪进行了猪细小病毒（ＰＰＶ）血凝抑制（ＨＩ）抗体的检测。结果表明１００％的场ＰＰＶ抗体阳性，其中８０％的场阳性率为１００％，１０％的场阳性率为８４％，另１０％的场阳性率为５５％。４月龄以下的后备母猪和肥育猪抗体阳性率分别为８５％和９０％，其它成年猪的阳性率均为１００％。１０个场的总阳性率为９４．４％。ＨＩ抗体效价最低者为１：１０，最     

狂犬病—人腺病毒重组疫苗稳定性的研究(摘要)

含有狂犬病病毒糖蛋白基因的人腺病毒5型(rHAd-RGI)对动物具有口服免疫的潜力,通过测定病毒感染性,对这种重组疫苗在室内和室外的稳定性进行了研究,在室内,病毒在含有卵黄的商品稳定剂和一种单纯缓冲盐水(EBSS)中于4℃和室温(24～25℃条件下分别保存.16天以后,两种介质中的病毒滴度在室温下均比在4℃下降更快.但是,当全面考虑这种疫苗的稳定性时,这种滴度下降矩异是微不足道的,因此意义不大.当该重组病毒与狐狸或具鼬粪便混合,或与EBSS混合,放于不锈钢盘中,将盘子置于密闭条件下时(气温24～25℃,相对湿度45～50%),72小时后粪便中     

鸭源鸡杆菌flfA基因的克隆表达及抗原性分析

用PCR方法从鸭源鸡杆菌中国分离株PDS-RZ-1-SLG中扩增flfA基因,并运用生物信息学软件分析鸭源鸡杆菌菌毛蛋白FlfA的二级结构、表面可及性与B细胞优势表位簇;将目的基因插入原核表达载体Pet28a(+),经PCR、酶切及测序鉴定成功构建重组表达质粒pET28a(+)-FlfA,然后转化到大肠杆菌BL21,IPTG诱导重组质粒表达;SDS-PAGE和Western blot鉴定FlfA的表达及抗原性。结果显示:成功获得与预期大小一致的573bp的flfA基因;FlfA蛋白结构分析显示其二级结构以无规则卷曲为主,表面存在很多抗原表位;PCR及酶切等鉴定表明重组表达质粒pET28a(+)-FlfA构建成功。SDS-PAGE分析显示,经IPTG诱导表达获得相对分子质量约20 000的重组蛋白;Western blot分析结果显示重组菌毛蛋白能被兔抗rFlfA多抗血清和鸡抗鸭源鸡杆菌血清识别,抗原性良好;而且,rFlfA多抗血清与菌毛蛋白具有良好反应性。     

1株田间自然重组PRRSV类NADC30毒株的分离鉴定及序列分析

为了解田间猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行及变异情况,本研究将PRRSV阳性样品接种到Marc-145细胞并传代后成功分离到1株PRRSV,将其命名为HENZMD-9,并对其全基因序列进行测定和分析。结果显示,HENZMD-9为1株类美国NADC30毒株,并与国内高致病性PRRSV(HP-PRRRSV)毒株的2个片段发生重组,这2个片段分别来自HP-PRRSV JXA1株的细胞传代致弱株JXA1-P80及JXA1-P45,分别位于基因组5′端及开放式阅读框1ab区域,表明HENZMD-9很有可能与JXA1-R疫苗回复株发生了重组,提示不同类型毒株在田间的共存会加剧PRRSV的演变,从而增加临床防控难度。因此,持续监测PRRSV田间流行及变异动态对PRRSV的防控具有一定的临床指导意义。