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为了解沙门氏菌在大庆牛舍环境中的流行情况,本文采集大庆牛舍空气、水、饲料、垫土和粪便等样品共248份,进行沙门氏菌的分离、培养、PCR鉴定、致病性试验、药物敏感试验等检测。结果显示,从248份样品中分离出16株沙门氏菌,检出率为6.4%。分离的沙门氏菌全部来自水、饲料和垫土,其中水和饲料的检出率分别达到21.4%和22.2%。药敏试验结果表明,除对氟哌酸、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、壮观霉素、依诺沙星、氧氟沙星和多粘菌素B完全敏感外,这些分离菌株均出现耐药和多重耐药,对利福平、克林霉素和阿莫西林的耐药率达到100%,本试验结果可为沙门氏菌的控制与干预提供依据。 相似文献
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对鼠伤寒沙门氏菌的鞭毛蛋白FliC的基因进行克隆、鉴定和原核表达,为鞭毛蛋白佐剂作用的研究奠定基础。以鼠伤寒沙门氏菌8014菌株基因组DNA为模板,PCR扩增Flic基因,产物与T载体连接,经测序鉴定正确后与表达载体pQE30(+)连接构建重组表达质粒Flic-pQE30,将此重组质粒转化入表达宿主E.coli XL1-Blue菌株内抽提质粒,酶切鉴定正确后对转化菌株以IPTG进行诱导后,表达产物经镍离子亲和层析柱纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。测序结果显示,FliC为完整的编码区基因1 485 bp,编码495个氨基酸残基,蛋白相对分子质量约为56 kDa。经SDS-PAGE分析表明,以37℃、1 mM的IPTG诱导5 h,表达效果最好,诱导产物是与理论值相符的56 kDa的融合蛋白。经western-blotting检测,表达的重组蛋白FliC可与小鼠抗鼠伤寒沙门氏菌全菌体多抗血清反应得到清晰的目的条带,表明表达的重组蛋白具有良好的反应原性。成功进行了鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白Flic基因的克隆表达,为进一步研究其免疫佐剂作用奠定了基础。 相似文献
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免疫增强剂也称免疫佐剂,是一类单独或与抗原同时使用,通过不同作用方式,如增强巨噬细胞活性、抗原物质的免疫原性和稳定性及促进抗体的合成与分泌等,进而增强动物机体非特异性和特异性免疫的物质。研究表明,免疫增强剂能提高动物自身免疫力,消除动物免疫抑制,增强动物对细菌和病毒性传染病的抵抗力。近年来,国内外学者都在寻找特异性 相似文献
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对一株牛源大肠杆菌JS株的菌体抗原及菌毛特性进行了研究。大肠杆菌JS株在Minca培养基上37℃培养18~24h,能够同时良好地表达菌毛抗原K99和F41。采用保温法和裂解法进行了菌毛提纯,取得了较好的效果。应用玻片凝集试验﹑抗D-甘露糖微量血凝试验(MRHA)进行菌毛特异性和粘附性研究。结果表明,K99、F41两种菌毛抗原不存在交叉凝集反应,其血凝谱能凝集牛﹑鸡的红细胞。 相似文献
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奶牛乳房炎4种主要病原菌PCR检测鉴定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
奶牛乳房炎是危害奶牛业的一种重要疾病,它不仅影响奶牛的产奶量,而且降低牛奶的品质,影响人体健康以及延长奶牛产后发情和妊娠时间。奶牛乳房炎的发生较复杂,物理性刺激、化学性刺激及饲养管理不善等均可作为诱发因素,使乳房感染致病性或条件致病性微生物,进而发生乳房炎[1]。据有关报道[2~5]和我们调查,引起奶牛乳房炎的主要病原菌有金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、大肠杆菌、乳房链球菌以及其他细菌、真菌、病毒、霉形体等百余种微生物,其中以金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌和大肠杆菌最为常见。在临床上,由于奶牛乳… 相似文献
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为了解黑龙江省进口荷斯坦奶牛感染牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的情况,试验采用原核表达蛋白E0-E2为抗原,建立间接ELISA法,检测奶牛血清中BVDV的抗体。结果表明:九三地区的BVDV抗体阳性率最高,达到了72.22%;密山地区阳性率最低,但也达到了59.91%;北安地区阳性率为61.84%,总体血清阳性率为64.35%。说明病毒性腹泻在黑龙江省存在非常高的血清阳性率,提示必须加强对本病的检疫净化,采用间接ELISA法对不同牛群进行BVDV抗体检测,可以及时了解病毒性腹泻的感染清况,为防治该病提供理论依据。 相似文献
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猪瘟与链球菌混合感染的诊疗 总被引:1,自引:0,他引:1
当前猪病混合感染或继发感染问题十分严重。由于它具有普遍性、复杂性、多因性和艰巨性等特点,因此给猪病的正确诊断和采取合理有效的防治措施带来了一定困难。猪瘟是一种热性、高度接触性传染病,仍是危害我国养猪业最重要的疫病之一。猪瘟的发生往往继发或混合感染一种或几种某些细菌性、病毒性和寄生虫性疾病,这种混合感染或继发感染的诊断和防治十分困难。笔者对某个体养猪户送检的两头病死猪进行了检查,根据临诊情况和实验室检查结果,确诊为猪瘟与链球菌混合感染。现报告如下:1流行病学及临床症状2001年11月13日,收到密… 相似文献