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1.
当前牛病的发生特点和流行趋势   总被引:2,自引:0,他引:2  
在2010年全国兽医瞩目的中国兽医大会上,众多专家学者在论坛上做了十分精彩的大会报告。在牛羊场兽医专场中,朴范泽教授和逯忠新研究员分别介绍了牛病和羊病在当前时期的发病特点和流行趋势,也为我们对牛羊病的防控提出了建设性的意见,为此,我们可根据当前流行形势有针对性地做好牛羊病的防控工作。下面我们将这两篇文章与读者们一同回顾和分享。  相似文献   
2.
朴范泽 《饲料博览》2008,(9):I0034-I0034
作者从生产实际出发,将多年临床实践中积累的病理图谱和科研成果集其精华奉献给读者。 全书共分为四部分,即牛普通病19种、牛传染病17种、牛寄生虫病8种和用药指南等,包括了养牛生产中的常发病、重点病和牛病治疗过程中用药的注意事项。本书本着实用的原则,主要介绍每一种牛病的临床诊断、治疗和预防等,内容简明扼要,重点突出。  相似文献   
3.
关于绒山羊球虫病的报道不多,2005年9月,某农场饲养的绒山羊相继发生以精神沉郁、机体消瘦、食欲减退和排褐色血便为主要特征的疾病,通过临床症状观察、病理剖检和实验室检查,确诊为羊的柯氏艾美耳球虫(FAmeria christenseni)感染,经采用特效药治疗,使病情得到了控制。  相似文献   
4.
1989年,金黄色葡萄球菌β-溶血素基因被命名为hlb,其染色体位于4kb Cla I DNA片段并编码300多个氨基酸多肽,其中分子质量为37~39 ku的镁依赖神经酯酶可以溶解红细胞.研究表明,牛源金黄色葡萄球菌与人源金黄色葡萄球菌相比大部分携带有β-溶血素,而且还表达该基因的表型.  相似文献   
5.
口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3为保守区,各血清型间差异不大,因此以其为抗原建立一种快速、有效、操作简便的FMDV自然感染动物与疫苗免疫动物鉴别诊断方法.PCR扩增口蹄疫病毒结构蛋白VP3基因,克隆到杆状病毒表达系统转移载体pFastBacHT-A中,转座DH10感受态细胞,获得阳性克隆.提取基因组Bacmid,转染Sf9昆虫细胞,获得含口蹄疫病毒结构蛋白基因VP3基因的重组杆状病毒.以被检测血清为一抗,以FITC标记的兔抗牛IGg为二抗,通过反应条件的优化,建立间接免疫荧光检测方法,并检测血清44份,与EIASA方法符合率为90.9%.  相似文献   
6.
在GeneBank中查出CSFV、PPV、PRV的所有已知序列。对病毒各基因区进行同源性分析 ,确定CSFV的E2 基因 ,PPV的VP2 基因和PRV的 gⅡ基因为各病毒扩增的靶序列。利用DNAsis对上述保守区进行引物设计 ,对设计出来的 3种病毒引物利用DNAstar进行引物二聚体分析 ,以避免引物之间形成稳定的引物二聚体。选出扩增序列为CSFV 2 88bp、PPV575bp和PRV 70 0bp的 3对引物 ,并对每对引物扩增序列的同源性或互补性进行分析。避免它们之间有较高的同源性或互补性 ,从而确定了 3种病毒的多重PCR引物  相似文献   
7.
将牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)S_(10)株苏通培养基培养物经低温高速离心、超声波裂解、Sephadex G200柱层析,获得三个峰,制备了三种胞浆蛋白抗原,经以ELISA与牛分枝杆菌阳性牛血清、阴性血清及各种分枝杆菌高免牛血清检测、并与牛PPD、聚合OT等抗原作比较证明,以第二峰的胞浆蛋白抗原的特异性为最好。  相似文献   
8.
梅氏弧菌感染(Vibrio Metschnihovii Infection)是幼龄雏鸡的一种急性疾病,其特征为突然发病、高度死亡率、腹泻以及严重肠炎。1888年,首次从病死雏鸡体内分离到梅氏弧菌,并确定其具有致病性。1987年以来,牡丹江市郊区几家肉用鸡场  相似文献   
9.
1989年,金黄色葡萄球菌β-溶血素基因被命名为hlb,其染色体位于4kb Cla I DNA片段并编码300多个氨基酸多肽,其中分子质量为37~39ku的镁依赖神经酯酶可以溶解红细胞。研究表明,牛源金黄色葡萄球菌与人源金黄色葡萄球菌相比大部分携带有β-溶血素,而且还表达该基因的表型。  相似文献   
10.
应用兔出血症病毒(RHDV)和巴氏杆菌(Pm)联合研制而成的蜂胶佐剂灭活苗,用1mL免疫试验兔,免疫后第5d,对RHDV保护率达100%(5/5);免疫后第14d,对巴氏杆菌的保护率达100%(4/4),第7d即产生较强的免疫力。T细胞总玫瑰花环形成率(Et率)、活性玫瑰花环形成率(Ea率)的测定结果表明:蜂胶具有提高机体细胞免疫功能的作用;通过HI法监测兔病毒性出血症抗体水平,结果表明:蜂胶苗产生抗体时间较早,第7d抗体效价可达到较高水平(2^6.8),第21d达到高峰(2^8.8)。  相似文献   
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