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1.
种猪繁殖障碍性疾病主要以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形仔、少仔和公、母猪的不育等为特征,给养猪业带来了巨大的经济损失.能够引起母猪繁殖障碍的病因比较复杂,既包括病原因素,又包括非病原因素.危害最严重的主要是病毒感染,如猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪日本乙型脑炎病毒(JEB)和猪瘟病毒(CSFV),另外猪圆环病毒(PCV)感染引起的母猪繁殖障碍也引起了人们的关注[1].对于发生母猪繁殖障碍性疾病的猪场,只有弄清发病主要原因,采取相应的措施才能有效地控制该病的流行. 相似文献
2.
3.
当前牛病的发生特点和流行趋势 总被引:2,自引:0,他引:2
在2010年全国兽医瞩目的中国兽医大会上,众多专家学者在论坛上做了十分精彩的大会报告。在牛羊场兽医专场中,朴范泽教授和逯忠新研究员分别介绍了牛病和羊病在当前时期的发病特点和流行趋势,也为我们对牛羊病的防控提出了建设性的意见,为此,我们可根据当前流行形势有针对性地做好牛羊病的防控工作。下面我们将这两篇文章与读者们一同回顾和分享。 相似文献
4.
5.
关于绒山羊球虫病的报道不多,2005年9月,某农场饲养的绒山羊相继发生以精神沉郁、机体消瘦、食欲减退和排褐色血便为主要特征的疾病,通过临床症状观察、病理剖检和实验室检查,确诊为羊的柯氏艾美耳球虫(FAmeria christenseni)感染,经采用特效药治疗,使病情得到了控制。 相似文献
6.
作者从生产实际出发,将多年临床实践中积累的病理图谱和科研成果集其精华奉献给读者。
全书共分为四部分,即牛普通病19种、牛传染病17种、牛寄生虫病8种和用药指南等,包括了养牛生产中的常发病、重点病和牛病治疗过程中用药的注意事项。本书本着实用的原则,主要介绍每一种牛病的临床诊断、治疗和预防等,内容简明扼要,重点突出。 相似文献
7.
8.
口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3为保守区,各血清型间差异不大,因此以其为抗原建立一种快速、有效、操作简便的FMDV自然感染动物与疫苗免疫动物鉴别诊断方法.PCR扩增口蹄疫病毒结构蛋白VP3基因,克隆到杆状病毒表达系统转移载体pFastBacHT-A中,转座DH10感受态细胞,获得阳性克隆.提取基因组Bacmid,转染Sf9昆虫细胞,获得含口蹄疫病毒结构蛋白基因VP3基因的重组杆状病毒.以被检测血清为一抗,以FITC标记的兔抗牛IGg为二抗,通过反应条件的优化,建立间接免疫荧光检测方法,并检测血清44份,与EIASA方法符合率为90.9%. 相似文献
9.
将牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)S_(10)株苏通培养基培养物经低温高速离心、超声波裂解、Sephadex G200柱层析,获得三个峰,制备了三种胞浆蛋白抗原,经以ELISA与牛分枝杆菌阳性牛血清、阴性血清及各种分枝杆菌高免牛血清检测、并与牛PPD、聚合OT等抗原作比较证明,以第二峰的胞浆蛋白抗原的特异性为最好。 相似文献
10.
多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒 总被引:26,自引:0,他引:26
根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列,分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物。用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应奈件的优化,结果同时得到3务与试验设计相符的288bp(CSFV)、575bp(PPV)700bp(PRV)特异性条带;敏感性检测结果表明,该多重PCR可以检测到14.5ng/L的CSFV、27.1pg/L的PPV、31.4ng/L的PRV的核酸模板。 相似文献