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生物标志物的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
生物标志物在环境评价中的应用日显重要,本文是在回顾文献的基础上,旨在提出侧重于这些方面的全面评述,包括:生物标志物及相关术语的基本概念;暴露生物标志物,反应或毒性效应生物标志物和易感性生物标志物的性质和实例;生物标志物对污染物的特异性和生物标志物有害效应的关系;生物标志物在环境评价中的作用和发展趋向。 相似文献
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单增李斯特氏菌溶血素基因的克隆及原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
参考GenBank收录的单增李斯特菌Hly基因序列,设计1对引物,采用PCR技术扩增出单增李斯特氏菌的溶血素基因Hly(不含有信号肽部分),得到一条1590bp的条带。将其连入pMD18-T载体,经酶切、PCR鉴定和序列测定法进行鉴定。测序正确后,将该基因插入到pET-28a中构建原核表达载体pET-28a-sHly,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,将诱导产物用SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果显示,Hly基因可以在大肠杆菌中获得表达,表达产物分子质量约为65kU,与预期蛋白质分子质量大小一致。经Western-blotting鉴定可知,诱导表达产物以可溶形式存在,可被兔抗LM阳性血清特异识别,具有较好的抗原活性,为进一步研制基于溶解素蛋白的诊断抗原和特异性单克隆抗体,开展LM的致病与免疫机理研究奠定基础。 相似文献
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为验证猪繁殖与呼吸综合征病毒在Vero细胞上的增殖,进一步规范非禽源外源病毒检验操作,将目前国内用于疫苗生产的5个猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株分别在Vero细胞上继代.观察细胞病变并进行荧光抗体染色。结果显示,国内5个猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株均能在Vero细胞上增殖,且能引起细胞出现圆缩、聚集和脱落等典型的PRRSV细胞病变,在细胞胞浆内也可观察到特异性绿色荧光。结果提示在进行猪繁殖与呼吸综合征活疫苗外源病毒检验时,样品须进行特异性血清中和处理.以赍,干扰外源病毒枪蛤结集垧判常 相似文献
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利用25个禽流感病毒及相关流感病毒广东株HA基因序列,建立三、四核苷酸特征基因片段BLSOM神经网络分型方法,对各片段数量进行统计和归一化处理。设计程序由MATLAB函数模拟人脑思维自组织学习,当训练步数为100及以上各毒株能成功聚类。H1、H3、H5、H7和H9亚型主要毒株分别归为一类,其中H3N2和H7N9毒株HA基因聚类图谱高度相似,表明这些毒株起源相同;不同年代H5N1毒株差异较大;H1N1和H9N2各1个毒株聚为一类,表明这两种病毒自然重组变异,为高危毒株筛查和溯源提供参考。 相似文献
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应用经验证可靠的ELISA方法,对进口猪产品进行莱克多巴胺残留快速筛选检测,对ELISA检测阳性的样品采用色谱质谱联用分析方法进行确证检测。1330份猪产品的检测结果显示,采用ELISA方法检出阳性率达11.4%(152/1330);对ELISA阳性样品采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC—MS/MS)或气相色谱-质谱方法(GC—MS)确证,阳性率达90.8%(138/152)。检测工作表明,综合运用快速筛选检验技术与确证检测技术可实现快速准确检测动物产品中莱克多巴胺残留,提高进出境检验工作效率。 相似文献
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单核细胞增生性李斯特菌是食品卫生上重要的病原菌.它广泛存在于自然界,可导致人和动物脑膜炎、流产、败血症等,病死率高达30%~70%,是目前人类最重要的食物源性病原菌之一[1,2].在欧美许多发达国家常发生因食品中污染该菌而导致的人员死亡事件,因此,很多国家都将单核细胞增生性李斯特菌列入食品安全重点监测对象[2,3].本调查采集广州不同地点和来源的各种禽类产品,进行了单核细胞增生性李斯特菌的分离和鉴定,分析了广州地区禽类产品中该菌的污染情况,为单核细胞增生性李斯特菌病的防制提供依据. 相似文献
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对从广州禽产品分离的6株LM进行了药敏试验、pH值的适应范围、动物致病性等生物学特性研究。6株LM分离株对先锋必、氯霉素、卡那霉素、头孢唑啉、庆大霉素等多种药物敏感;而对多黏菌素B、复方新诺明、新生霉素有耐药性。LM分离株在pH值4.0~10.5范围内可存活。以109 CFU剂量感染SPF小鼠、清洁级新西兰兔和健康粤黄鸡,小鼠的致死率达100%,可引起兔结膜炎等症状,但未引起试验鸡的任何不适。6株LM分离株的Hly基因与标准参考株基因相似性达到96.1%以上,说明该基因在LM中较为保守。 相似文献
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通过引入转移矩阵改进了边界匹配方法,并利用这种方法研究了不规则半导体超晶格中电子的局域性。结果表明,在只有一层垒层宽度改变时不形成电子的局域态。这个结果还说明,在全同性被破坏时,要产生局域态仍需要一定的条件。 相似文献
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