利用类病毒脂质体抗原检测H5N1亚型禽流感病毒抗体ELISA方法的建立

利用昆虫杆状病毒表达系统制备了H5N1亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白、类病毒脂质体和病毒样颗粒,分别作为包被抗原,建立了相应的检测H5N1亚型禽流感病毒抗体的ELISA方法。特异性试验、敏感性试验、重复性试验和稳定性试验结果表明,利用3种抗原包被所建立的ELISA方法均具有良好的重复性和稳定性,批间和批内变异系数均小于10%,但单独表达的HA蛋白和类病毒脂质体特异性更好,而且类病毒脂质体有更高的免疫反应性,与灭活全病毒相比安全性更高,故在H5N1亚型AIV抗体水平检测方面更具有应用前景。     

甜樱桃栽培管理技术

正甜樱桃的品种有红灯、早红、先锋、大紫、拉宾斯、梅早、早大果等。其中,红灯和先锋是最常见的品种,也是樱桃中优质的两个品种,红灯颜色略带浅红,果把短小,熟透的红灯口感甜中略点酸味;先锋颜色深红,果把较长,熟透的先锋口感纯甜。1科学建园栽植栽植:采用矮化密植栽培,株行距为3米×4米或2.5米×5米。樱桃属于喜光性树种,怕旱、怕涝、不耐盐碱,抗寒和抗风能力弱,栽植时宜选     

非洲猪瘟病毒非结构基因实时荧光LAMP检测方法的建立

为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)通用型高通量检测技术,利用高度保守的非结构DNA聚合酶G1211R基因,制备质粒标准品,建立实时荧光LAMP方法,出现典型的S形核酸扩增曲线,扩增产物具有特异的熔解曲线。G1211R基因质粒标准品在1.81×10~5拷贝数/μL~1.81×10~9拷贝数/μL对数值与Ct值之间的线性关系良好。以ASFV E70株病毒核酸为模板,LAMP检测灵敏度达到21pg,优于荧光定量PCR方法。重复性试验LAMP检测批内和批间变异系数均小于5%。LAMP方法检测ASFV特异性良好,与猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及昆虫核酸无交叉反应。以ASFV Arm 07株制备各种临床模拟样品,检出阳性率达到17.31%。检测方法的建立,可为非洲猪瘟防控提供新的技术手段,有利于不同基因型毒株检测和出入境快速筛查。     

效率与公平视角下的城市用地扩展

分析了城市用地扩展对效率与公平正、负两方面的影响,认为效率水平与公平程度都有待于进一步提高,并且不公平损害了效率,建议从改革农村土地征用制度、建立合理的地方政府绩效考核机制、建立土地集约利用标准并强化土地利用监督3方面加以改进。     

内蒙古包头市奶牛饲养现状分析与对策

内蒙古包头市近郊及广大农区历来都有饲养奶牛的习惯,尤其是东河区、青山区,但饲养规模小且饲养水平低.随着西部大开发及加入WTO带来的机遇,包头市加快了奶牛养殖业的步伐,特别是内蒙古伊利、蒙牛乳业集团奶制品的开发、上市,为包头市奶牛业的发展创造了生机和活力.     

石榴树的修剪技术要点

正石榴树的修剪可分为冬季修剪和夏季修剪。冬剪有"宜疏不宜截,越截越不结"的说法,主要是疏除徒长枝、旺枝、衰老下垂枝和并生枝等。夏剪主要方法是抹芽、疏枝和拉枝,春季萌芽后对主干上的萌蘖和冬剪时剪锯口发出的萌蘗及时抹除。盛花期至结果期,疏除一些过密枝和徒长枝,对一些较直立的枝条进行拉枝。1幼树期修剪一般在定植后于70cm处定干,在第1年冬剪时,从     

密植梨园无公害生产管理技术

<正>1品种选择以区域化和良种化为基础,种植雪青、新梨7号、红香酥、秋月、黄冠等优质梨品种。2苗木规格1年生成品苗规格:要求嫁接口以上5 cm处直径达0.8 cm以上、干高达90 cm以上,完整根系3~5条。1~2年生砧木苗规格:要求河北杜梨或山西绛县杜梨基径达到0.8 cm以上,完整根系3~5条。接芽规格:全部为长势壮的1年生枝条,来源于保定高阳、雄县     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒双重液相基因芯片检测方法的建立

为了实现快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)并同步鉴别高致病性PRRSV毒株(HPPRRSV),根据PRRSV囊膜蛋白GP2基因保守序列和HP-PRRSV特有的Nsp2基因区保守序列设计特异扩增引物和杂交探针,通过双重一步法RT-PCR不对称扩增和双重微球杂交反应,建立了双重液相基因芯片方法。对12株PRRSV以及其他12种猪病原体的检测显示,该法能特异性检测12株PRRSV毒株并准确鉴别其中7株HP-PRRSV,与其他病原体无交叉反应;对PRRSV、HP-PRRSV病毒液的检测低限均小于每个反应0.5TCID_(50);其组内、组间检测变异系数均10%;检测55份疑似临床样品并与商品化荧光RTPCR试剂盒比较检测结果,符合率达98.2%(54/55)。研究结果为适应临床快速检测PRRSV提供了一种新的分子生物学检测方法。