牛羊四种寄生虫病流行及联合诊治新技术的推广应用

我省 40个县从 1 998年以来参加推广牛羊四种寄生虫病 (血矛线虫病、肝片吸虫病、锥虫病、血吸虫病 )联合诊治技术 (四联 ) ,到目前为止 ,检查牛 1 81 32 3头 ,羊 2 4 0 0 8只 ;治疗牛52 757头 ,羊 30 52只。经查治后 ,阳性率有变化 :血矛线虫病 :牛从诊治前的 5.2 %下降为目前的1 .2 %,羊从 6.5%降为 2 .1 %;血吸虫病 :牛从 3.8%降为 1 .1 %,羊从 1 .5%降为 0 .8%;伊氏锥虫病 :牛从 3.0 3%降为 0 .99%,羊从 0 .4%降为 0 .1 %;肝片吸虫病 ,牛从 35.7%降为 8.9%,羊从1 3.5%降为 4.2 %。死亡率从 1 997年前牛 5.2 %、羊 5.5%下降至现在的 1 .8%、1 .9%。牛羊的体增重、产肉率、奶牛产乳量、耕牛耕役力、牛羊育成率均有提高。节省劳务开支 1 2 7.8万元 ,节省化验费用 1 35.52万元 ,取得经济效益 1 52 0 .34万元 ,该项新技术 ,在我省推广应用获得成功     

犬猫疾病防治技术(五)

(接上期 )五、犬病毒性肠炎犬病毒性肠炎又名犬细小病毒病 ,是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。主要表现为心肌炎和肠炎。1　病原 :细小病毒科、细小病毒属、犬细小病毒。2　流行病学 :粪便是引起本病传染的主要因素 ,尤其在犬患病后 4～ 7天 ,粪便中含有高浓度的病毒。急性病犬的唾液、呕吐物也具有传染性。犬不论年龄大小均可感染。流行早期 ,病程较短 ,死亡率高 ,常为爆发性流行 ;流行后期 ,病程延长。本病的发生无明显的季节性 ,以夏、春季多发。病犬及慢性带毒犬为主要传染源。本病死亡率约为 1 0 %～ 1 5 %。3　临床症状 :临床表现…     

复方缓释剂防治家畜主要寄生虫病的效果试验

为防治牛、羊、猪、兔等动物的多种体内外寄生虫痛，笔者等于2000年-2003年期间在全省部分县（市）推广应用了复方缓释剂。推广应用结果表明：复方缓释荆具有杀虫谱广，药效持久等特点。牛、羊、猪等动物的吸虫病（包括肝片吸虫、血吸虫、双腔吸虫、前后盘吸虫、闰盘吸虫、姜片吸虫）阳性率分剐从防治前的30．3％、52．0％、9．2％，分别下降至0．1％、0．2％、1．0％；线虫病（包括捻转血矛线虫、蛔虫、食道口线虫、奥氏奥斯特线虫、鞭虫、钩虫、猪肾虫、肺虫等）的阳性率从防治前的6．5％、63．8％、21．3％分别降至0．2％、0．1％、0．1％；绦虫病阳性率分别由防治前的3．2％、5．3％、2．5％均降至0．1％；牛原虫病（焦虫）的阳性率从治疗前的牛8．3％下降至0．1％；羊、猪、兔等动物的螨病分剐从防治前的13．5％、31．7％、73．6％，分别降至0．1％、0．2％、0．2％。与对照相比，每头牛、羊、猪、兔的平均增重分别为20kg、3kg、10kg、0．5kg；每头耕地增加耕作力3亩，每头奶牛年增乳600kg，牛增犊率为5％、羊增羔率6％、猪增加产仔数为4％，兔增加产仔数为12％，牛、羊、猪、兔增加成活率分别为10％、8％、3．9％、9．7％，牛、羊、猪、兔降低死亡率分别为5％、8．2％、5％、26％、并节省劳力和费用，取得了巨大的经济效益。     

伪狂犬病病毒Fa株gE基因在大肠杆菌中的表达及gE-ELISA鉴别诊断方法的建立

试验以pPGEDNA为模板，用1对分别含有EcoR I和BamH I酶切位点的伪狂犬病病毒gE基因特异性引物，扩增出约1．7kb的含完整gE基因的DNA片段；目的片段经EcoR I和BamH I双酶切后，插入原核表达载体pBV220得到重组表达质粒pBVgE，并转化大肠杆菌DH5a；对温敏诱导表达所获产物进行SDS—PAGE、Western—Blot和琼脂双扩散检测。结果表明，gE糖蛋白得到了高效表达，表达产物约占总蛋白的17％。为了鉴别伪狂犬病疫苗免疫猪和自然感染猪，用表达纯化的gE蛋白为抗原，建立了GE—ELISA方法。选定的反应条件包括GE抗原包被浓度为6.6mg／L，血清最适稀释度为1：40。测试结果：与PRV、HCV、PRRSV、JEV、SA215阳性血清呈阴性反应，而与PRV标准阳性血清呈阳性反应。这一结果表明该法特异性强、敏感性高、重复性好，可用于猪伪狂犬病的临床诊断，尤其疫苗免疫猪和自然感染猪的鉴别。     

羊蜱蝇携带巴尔通体和斑点热群立克次体PCR检测及遗传关系分析

为了解四川省石渠县羊蜱蝇巴尔通体和斑点热群立克次体感染情况,采集藏绵羊体表羊蜱蝇,经形态学鉴定后,提取羊蜱蝇总DNA,PCR扩增巴尔通体gltA和rpoB基因、斑点热群立克次体OmpA和OmpB基因,对阳性产物测序、比对及构建进化树,从而确定羊蜱蝇感染巴尔通体和斑点热群立克次体的种类及感染率。在石渠县的4个乡镇总计采集到407只羊蜱蝇成虫,4个乡镇均检出了Bartonella melophagi,总感染率为14.0%（57/407）。在阿日扎镇、呷衣乡和长沙贡马乡检出了Rickettsia raoultii,总感染率为11.1%（45/407）,且长沙贡马乡感染率显著高于阿日扎镇和呷衣乡（P<0.05）;在新荣乡检出了Rickettsia sp.,感染率为6.6%（8/121）。本次试验中,未发现混合感染。石渠县藏绵羊源羊蜱蝇携带巴尔通体和立克次体,首次在石渠县藏绵羊源羊蜱蝇中检出了B.melophagi、R.raoultii和Rickettsia sp.。     

普境安对细粒棘球绦虫虫卵的作用效果

为研究环境改良剂普境安对细粒棘球绦虫虫卵的作用效果,采用不同剂量组/时间段对阳性犬粪样本进行了处理。结果表明,100 g·m^-2作用12 h和24 h对虫卵抑制效果最明显。结合四川省甘孜州自然环境特点,建议采用100 g·m^-2作用24 h,可显著抑制虫卵活力,降低人畜感染包虫风险。     

大熊猫轮状病毒CH-1株外衣壳蛋白(VP7)基因的克隆和生物信息学分析

为研究大熊猫轮状病毒(Giant Panda Rotavirus,GPRV)CH-1株外衣壳蛋白VP7基因的结构及功能,用MA-104细胞(恒河猴胎猴肾细胞)增殖GPRV,提取总RNA,运用RT-PCR扩增VP7基因,并测序,用生物信息学软件预测其功能,并构建系统进化树。结果显示成功获得了长1042bp的GPRV VP7蛋白基因(GenBank登录号GU188284)。经生物信息学分析,此序列包含1个981bp的完整开放阅读框,编码326个氨基酸;预测GPRV VP7蛋白理论相对分子质量为37354.8u,等电点为4.76,半衰期为30h,不稳定系数为26.71,总平均亲水性为-0.015,疏水性介于-2.344～3.567;1—24位氨基酸可能是信号肽序列;跨膜结构分析表明VP7蛋白有2个跨膜区,其N端和C端都位于病毒膜外区;抗原表位预测显示VP7蛋白有12个抗原决定簇;结构预测显示其可能包含2个N-糖基化作用位点,5个蛋白激酶C磷酸化作用位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化作用位点、1个酪氨酸激酶磷酸化作用位点、4个N-豆蔻酰化位点、1个原核膜脂蛋白脂附着点和1个革兰氏阳性球菌表面蛋白‘锚’六肽。系统进化树分析显示GPRV VP7基因与人A组轮状病毒VP7基因的进化距离最近。本研究成功获得了GPRV VP7基因,为今后研究此基因的生物学功能以及建立该病毒的诊断方法奠定基础。     

猪痢疾的实验室诊断

猪痢疾（Swine Dysentery,SD）又称血痢,是一种主要感染生长育肥期猪、以黏液性出血性结肠炎为主要特征的肠道传染病。SD的病原是猪痢疾短螺旋体（Brachyspira hyodysenteriae B．hyodysenteriae）,最早是1921年在美国发现,但直到1972年才认定其病原为呈强β-溶血的厌氧的肠道螺旋体,被命名为猪痢疾密螺旋体,1991年将其归入蛇形螺旋体属,现将其归入短螺旋体属,为该属中对猪具有肠致病性的重要成员,     

牛羊布鲁氏菌病的诊断及综合防控措施探究

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患传染病,该病会引起家畜繁殖障碍、关节炎等症状。布鲁氏菌病传播速度快,范围广,会影响牛羊的健康生长,进而对我国养殖经济造成一定危害。文章从布鲁氏菌病的病原特点、诊断技术和防治对策等方面进行概述,以期为探究有效的防控布鲁氏菌病的方法以及牛羊健康养殖提供参考。     

四川畜间布鲁氏菌病流行形势与防治策略

布病是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患的慢性传染病。为保护人民群众身体健康，保障畜牧业生产健康发展，进一步加大动物布病防治工作力度，提高防治能力和科学防治水平，本文对当前四川省布病流行情况、存在问题等进行全面、系统分析，提出科学的防治对策。