犬猫疾病防治技术与技巧(二十五)

（接上期）人犬（畜）共患传染病１直接人犬（畜）共患病１．１肠病毒感染病原：ECHO病毒、Coxsackic病毒、轮状病毒。地理分布：世界性；传染途径：消化道（粪便污染）；易感动物：人、犬、灵长目及许多哺乳动物；临床症状：人—中度至重度的胃肠炎；犬—无症状，或轻度腹泻。１．２伪狂犬病病原：伪狂犬病病毒；地理分布：世界性；传染途径：直接接触；易感动物：人、犬、猪；临床症状：人—短暂而严重的瘙痒；犬—脑炎，瘙痒。１．３狂犬病（恐水病）病原：狂犬病病毒地理分布：世界性传染途径：动物咬伤、吸入易感动物：人、犬等所有…     

犬猫疾病防治技术与技巧(二十六)

１．１６鼠咬热病原：小螺菌、念珠状链杆菌地理分布：亚洲、欧洲、北美等传染途径：食入、咬伤易感动物：人、犬、猫临床症状：人患病后会发热，头痛，肌痛，关节痛，患淋巴结病，心内膜炎，足掌疹，菌血症；犬症状不详。１．１７沙门氏菌病病原：沙门氏菌地理分布：世界性传染途径：消化道（粪便污染）易感动物：人、犬及大多数哺乳动物、禽类、爬行动物临床症状：人、犬无症状，或患胃肠炎，局部脓肿，败血病。１．１８葡萄球菌感染病原：金黄色葡萄球菌地理分布：世界性传染途径：接触，食入（口腔和皮肤的正常菌群）易感动物：人、犬及…     

犬猫疾病防治技术与技巧(二十二)

（接上期）眼病５眼睑内翻眼睑内翻指犬猫睑缘向内翻转，导致睫毛刺激眼球的一种反常状态。该病以犬多发。５．１病因引起眼睑内翻的原因，一般可分为以下三类：５．１．１先天性内翻。见于小眼球或睑板异常，某些品种的犬，如汪汪犬、沙皮犬和运动型犬发生较多。５．１．２痉挛性内翻。见于某些急性或疼痛性眼病。５．１．３瘢痕性内翻。见于慢性结膜炎或结膜手术后。５．２症状眼睑内翻造成犬猫睫毛、睑缘皮肤对眼球的持续性刺激，使眼睑痉挛，流泪，结膜充血，角膜浅层形成新生血管，严重时发生角膜溃疡。５．３治疗对患眼表面麻醉或阻滞…     

青神县血防"四个突破"防治成效及体会

青神县属山丘型血吸虫病流行区。经过几十年的努力 ,1995年达到了阻断传播标准。达标后因种种原因 ,1999年疫情出现反复。党和政府极为重视 ,加强了领导 ,加大了查治力度 ,全面开展了农业血防“四个突破”试点和推广工作 ,经过 4年的实践 ,遏制了疫情回升势头 ,巩固了血防成果 ,积累了丰富的经验 ,取得了显著的灭螺防病效果和社会经济效益     

四川省家畜包虫病防治现状及防控对策探讨

阐述了四川省包虫病流行特点及危害、家畜包虫病防治现状和防控中存在的主要问题,探讨了防控对策,提出了加大财政专项投入、加强传染源控制、加强家畜防治及屠宰管理、加大宣传力度、搞好机构建设,加强技术培训、加强科学研究及建立公共卫生安全的联防联控机制等综合防控措施,为科学控制包虫病提供参考。     

四川省家畜布鲁氏菌病防控工作回顾与展望

布鲁氏菌病是四川省人畜共患病防控的重点,该病于20世纪末期得到控制,但是,近年来布鲁氏菌病阳性率逐步升高,疫情有反弹趋势。本文通过对四川省布鲁氏菌病防控工作的回顾,剖析布痛疫情现状及疫情回升原因。提出防控工作的思路与对策。     

不同剂量包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛后的抗体水平测定

为比较和评价不同剂量包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛后的抗体差异,随机选择1岁左右的牦牛50头,平均分成A、B、C、D、E 5组,分别按照1、2、3、4、5头份剂量（每头份含EG95 50 μg）进行一免和二免（间隔28 d）;免疫前及二免后15 d采血,应用间接ELISA法检测血清中的特异性抗体。结果显示：二免后A、B、C组的抗体阳性率分别为30%、40%、50%,与E组的90%存在显著性差异（P＜0.05）,D组阳性率为80%,与E组无显著性差异（P＞0.05）;A组和B组抗体合格率均为0,C、D、E组的抗体合格率分别为10%、40%、70%,E组抗体合格率明显高于其他组（P＜0.05）。试验结果表明,采用EG95基因工程亚单位疫苗按5头份剂量免疫,间隔28 d后二免,对牦牛的免疫效果较为理想。     

多头带绦虫Tm7基因的表达及间接ELISA检测方法的建立

以多头带绦虫Tm7重组蛋白为抗原,建立动物多头蚴病早期诊断方法.本研究从羊脑多头蚴原头节提取总RNA,采用RT-PCR技术首次扩增出Tm7基因的全序列,该基因的开放阅读框为207 bp,编码68个氨基酸.将此基因克隆到pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pET-32a-Tm7,经转化大肠杆菌BL21(DE3)后IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物.以纯化后的表达蛋白作为抗原,建立检测羊脑多头蚴病抗体的重组蛋白间接ELISA方法.研究结果表明,Tm7基因在大肠杆菌中成功表达,表达产物为约27 ku的融合表达蛋白,该蛋白能识别羊脑多头蚴病阳性血清.建立的间接ELISA方法,检测敏感性可达93.3％,特异性达94.1％,研究结果表明Tm7重组蛋白可作为脑多头蚴病的诊断抗原.