四川石渠县牦牛源蜱感染巴尔通体的分子流行病学调查

为了解四川省石渠县牦牛体表寄生蜱的种类及其巴尔通体的感染情况。采集牦牛体表的蜱,经形态学初步鉴定后,提取蜱总DNA,PCR扩增蜱细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因和巴尔通体gltA基因,对阳性产物测序、比对,并构建系统进化树,从而确定蜱及其携带巴尔通体的种类。结果表明:在石渠县4个乡共采集到蜱818只,其中西藏革蜱占78.97%(646/818)、青海血蜱占21.03%(172/818);蜱巴尔通体的总感染率为30.07%,其中阿日扎乡、麻甲乡、德荣玛乡、长须干玛乡蜱巴尔通体的感染率分别为4.76%、76.79%、12.50%、17.95%,麻甲乡西藏革蜱巴尔通体感染率显著高于其他地点(P<0.01),麻甲乡青海血蜱巴尔通体感染率(79.07%)高于西藏革蜱(69.23%),但无显著差异(P>0.05)。经比对分析,总共得到3条序列(uncultured Bartonella sp. shiqu 1,uncultured Bartonella sp. shiqu 2和uncultured Bartonella sp. shiqu 3)。遗传进化分析显示,uncultured Bartonella sp. shiqu 1和uncultured Bartonella sp. shiqu 2与未定种的Bartonella spp. RF124HAIN (FJ464240)亲缘关系最近;uncultured Bartonella sp. Shiqu 3与对人有致病性的Bartonella melophagi亲缘关系最近。综上,石渠县存在西藏革蜱和青海血蜱,蜱巴尔通体感染率较高,并且具有感染人的风险。     

突发高热病猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒的检出及变异分析

某猪场突发猪高热病后,为确切诊断和弄清病原,采用Marc-145细胞分离病料中的病原,并通过血清中和试验、血凝试验、RT-PCR检测和变异毒株鉴定等方法进行病原鉴定,以及对其ORF7基因和NSP2部分基因开展序列分析。结果表明:从该猪场分离到了1株可使Marc-145细胞产生病变的病毒,其能与美洲型抗PRRSV血清特异性中和,而不与鸡红细胞凝集;RT-PCR检测扩增出了ORF7基因及NSP2部分基因片段;该病毒ORF7基因与PRRSV美洲型毒株VR2332的同源性为93.3%~99.5%,其系统进化树显示它们属同一个大分支;而NSP2基因编码蛋白序列与美洲型毒株VR2332及早期国内分离株比较存在30个氨基酸的缺失。结果说明该猪场高热病病原为高致病性PRRSV变异毒株,且与自2006年以来国内分离的高致病性PRRSV高度同源。     

基于农药化肥使用视角分析不同兼业类型农户耕地质量保护行为

随着我国社会经济发展转型的不断深入,农户生计兼业现象日益普遍。现阶段开展不同兼业类型农户耕地质量保护行为研究,可为制定具有针对性的农户耕地保护激励政策提供积极的参考价值。以江西省为研究区域,利用9市19县获取的2 028份调查问卷,以农药化肥的使用作为切入点,分析了不同兼业类型农户耕地质量保护行为规律及其差异。结果表明:不同兼业类型农户对耕地质量的重视程度不一样,对农药化肥的使用情况以及耕地的了解情况也存在明显差异。基于研究结果,从推动农地规模经营、加强农技培训、采用科学施肥技术、提供政策补贴等方面提出了引导农户加强耕地质量保护的激励对策。     

直击当前侵害猪群最凶悍的“敌人”——猪繁殖与呼吸综合征的诊断技术与有效综合防制方法

猪繁殖与呼吸综合征又称“蓝耳病”,临床上主要以怀孕母猪发生流产、早产、死胎和木乃伊等严重的繁殖障碍,仔猪的呼吸系统症状和断奶前死亡率增高,育成猪呼吸困难,发育迟缓,公猪性欲减退、精液品质下降等为特征的一种新型传染病。该病已被国际兽疫局（OIE）列为法定报告的B类传染病,我国也将其列为二类传染病,是危害养猪业最严重的病毒性疾病之一,已给各地养猪业的发展造成了严重的经济损失。目前国内外许多学者正致力于该病的诊断与防制方面的研究,以达到准确诊断和有效防制的目的。专家指出,PRRSV可感染不同品种、不同性别、不同年龄的猪群,但母猪和仔猪受到该病毒感染后所出现的临床症状较为典型。同时,该病毒可以在猪群中持续感染。其主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播,Zimmerman等（1993）报道,某些鸟类也可能传播PRRSV。将感染猪特别是隐性感染猪引入易感猪群是该病流行的重要原因。实验证明,易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒。猪感染病毒后2周～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便拭子及尿中均可分离到病毒。据报道,引入感染猪后易感猪群发生PRRS的潜伏期,最短为3天,最长37天。母猪在怀孕早期,PRRSV可通过胎盘感染胎儿,但在怀孕中期病毒很难通过胎盘而感染胎儿。当弱毒株或病毒持续在猪群中感染时,主要呈地方性流行。猪群常常保持PRRSV感染达数年。目前业内最关心的病原和治疗措施,全国众多科研单位和政府专职机构都在紧张的研究和摸索之中,但依然没有明确的定论。根据现有的情况分析,可以肯定的是这种猪群的高热症状传染病,是多种病原共同参与的一种烈性传染病,其中PRRS是该病的病因之一,目前唯一的防控措施是加强猪场防疫,改善猪群的生存条件,从环境、营养、免疫、保健等多个方面综合提高猪群自身的抵抗力,做到不发病或减少发病损失。[编者按]     

引发犬腹泻的三种病毒

正腹泻常发生于幼犬,病犬排便次数增多,其粪便稀软或呈水样,有时粪便恶臭及有出血,患犬营养不良、电解质失调、酸碱平衡紊乱。引起犬腹泻的病毒主要有细小病毒、冠状病毒、轮状病毒。犬腹泻致病原因复杂,若治疗不及时会引起脱水、低钾血症、酸中毒等,严重时可导致犬只死亡。1犬细小病毒犬细小病毒病为一种急性传染病,患犬发病特征为有出血性肠炎或非化脓性心肌炎,其多发生于幼犬,患犬病死率为10%~50%。     

影响羊胚胎移植受胎率的主要因素

近年来,为大力发展养羊产业,丰富我国优质羊品种资源,减少从国外直接引种的风险,羊胚胎移植技术广泛应用于养羊生产实践,在羊纯种快速扩繁中取得了良好的效果,然而羊胚胎移植受胎率一直是制约羊纯种快速扩繁的重要因素,受到大家的关注。本文针对影响羊胚胎移植受胎率的主要因素进行了分析。     

4种狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的评价

为评价国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,选择4种国产品牌ELISA抗体检测试剂盒,分别检测463份已用荧光抗体病毒中和试验（FAVN）测知狂犬病病毒抗体效价的犬血清,用Kappa检验和配对卡方检验评价ELISA试剂盒与FAVN检测结果的一致性和差异性,计算ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、符合率和重复性等,并比较4种试剂盒的使用范围、样品稀释倍数等参数。结果显示：经Kappa检验,4种试剂盒与FAVN一致性均为弱;经配对卡方检验,A、B试剂盒与FAVN检测结果的差异不显著（P> 0.05）,而C、D试剂盒差异显著（P <0.05）。诊断敏感性,D试剂盒最高,B试剂盒最低;4种试剂盒诊断特异性均较低,为29.5%～57.7%;各试剂盒符合率相当,为71.3%～72.8%。综合敏感性、特异性、重复性等考量因素,得出C试剂盒更能满足免疫后抗体检测需求,A试剂盒也较好,两者可作为候选试剂盒。结果表明,4种国产狂犬病病毒ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、批间稳定性等性能需进一步提高,以满足基层免疫抗体监测需求。     

近年我国禽类高致病性禽流感流行情况及防控建议

高致病性禽流感(Highlypathogenicavian influenza,HPAI)是由部分H5或H7亚型禽流感病毒(Avianinfluenzavirus,AIV)引起多种禽类急性感染和死亡的一种烈性传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列为法定报告动物疫病,在我国被列为一类动物疫病,是26种人畜共患传染病之一,是引发公共卫生事件最常见的一类传染病。在国务院发布的《国家中长期动物疫病防治规划(2012~2020年)》中,将其列为优先防治和重点防范5种一类动物疫病之一,不仅给养禽行业带来了严重的经济损失,而且也对人类健康,甚至生命安全带来了严重威胁。     

四川省松潘县牦牛体表蜱、高原鼠兔携带巴尔通体和无形体的PCR检测与进化分析

旨在了解四川省松潘县牦牛体表蜱、高原鼠兔巴尔通体和无形体感染情况。采集牦牛体表的蜱和捕获高原鼠兔，对蜱进行形态学初步鉴定后，提取蜱和高原鼠兔脾总DNA，PCR扩增蜱16S rRNA、巴尔通体rpoB和无形体16S rRNA基因，对PCR产物阳性产物测序、比对及构建系统进化树，从而确定蜱种类及蜱和高原鼠兔感染巴尔通体和无形体的种类及感染率。结果显示：在松潘县进安乡、山巴乡、下八寨乡各采集到蜱102、97和131只，共计330只，经鉴定均为青海血蜱。蜱巴尔通体仅检出1种巴尔通体，与B.melophagi亲缘关系最近，进安乡、山巴乡和下八寨乡检出率分别为16.7%、8.2%和18.3%，其中下八寨乡检出率显著高于进安乡（P<0.05）；蜱源无形体进安乡、山巴乡和下八寨乡检出率分别为9.8%、12.4%和26.7%，下八寨乡检出率显著高于进安乡（P<0.01），检出的无形体均为1种，与牛无形体（A.bovis）亲缘关系最近；下八寨乡检出的鼠兔源巴尔通体与B.queenslandens亲缘关系最近，感染率为6.7%；进安乡、山巴乡和下八寨乡检出的鼠兔源巴尔通体与B.grahamii亲缘关系最近，感染率分别为8.7%、17.9%和13.3%，3个点检出率无显著差异；未定种Bartonella sp.（MN296294）和Bartonella sp.（MN296293）仅分别在进安乡和下巴乡检出；与蜱均检出无形体不同，高原鼠兔均未检出无形体。此外，蜱和高原鼠兔均未发现2种及2种以上病原混合感染。松潘县青海血蜱携带巴尔通体和无形体，高原鼠兔感染巴尔通体，且首次在高原鼠兔体内检测到疑似B.queenslandens的病原体，提示当地居民有感染这两类病原风险。     

绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的比较研究

本研究旨在比较5种DNA提取方法对绵羊血液中布氏杆菌DNA的提取效果及对PCR检测的影响。将不同浓度的疫苗株布氏杆菌加入绵羊全血中,采用3种DNA提取试剂盒和酚/氯仿法以及碘化钠法等5种方法提取模拟的绵羊血液样品中的DNA,评价所获得DNA的浓度、纯度和完整性,并采用布氏杆菌特异性PCR进行检测。同时,对各提取方法所需时间及经济成本进行了比较。结果表明,各方法均能提取获得绵羊全血中布氏杆菌DNA,3种试剂盒和碘化钠法获取布氏杆菌DNA的效果相同,而酚/氯仿法获取布氏杆菌DNA的效率最低或存在PCR抑制剂而不适合用于绵羊血液中布氏杆菌的PCR检测。碘化钠法具有耗时较短、成本低、方便的优点,是从绵羊血液中提取布氏杆菌DNA的良好方法。本研究结果为临床绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的选择提供了参考。