中国沿海拟穴青蟹群体遗传多样性的微卫星分析

利用17对微卫星引物对我国沿海7个拟穴青蟹野生群体(杭州湾、三门湾、闽江口、东山湾、珠江口、北部湾、清澜港)进行了遗传多样性分析。结果表明,17个位点在所有青蟹群体中均为高度多态(PIC>0.5),共检测到253个等位基因;7群体的平均等位基因数(A)为9.41～10.94,平均有效等位基因数(N_e)为5.42～6.87,平均杂合度(H)为0.511～0.563,群体遗传多样性水平较高。分子方差分析(AMOVA)结果显示,94.13%的遗传变异存在于群体内,5.87%的遗传变异存在于群体间,两两群体间F_ST值为0.035 5～0.081 7(P<0.01),表明群体间遗传分化水平中等偏低。Hardy-Weinberg平衡检测表明,7群体普遍存在杂合子缺失现象。青蟹群体间遗传距离为0.253 0～0.571 9,UPGMA聚类分析表明,杭州湾与三门湾群体首先聚在一起,再与闽江口群体、东山湾群体聚为一支;珠江口群体与清澜港群体聚为另一支;两分支最后与北部湾群体聚类在一起。     

长毛兔微卫星标记与生产性状的相关研究

为在长毛兔群体中实施标记辅助选择,试验检测了200只长毛兔的Sat13、Sol33、Sat4、So144、Sat2、Sat5、Sat7与Sat12 8个微卫星座位,结果表明:8个微卫星座位在长毛兔群体中共检测到61个等位基因,平均每个座位的等位基因数是7.63个。等位基因数最多的座位是Sat4和So133,具有10个等位基因,等位基因数最少的座位是Sat12,只有5个等位基因;长毛兔群体内的平均多态性信息含量和平均杂合度的值分别为0.798和0.826,大小顺序依次为Sat4>So133>Sat5>Sat13>So144>Sat2>Sat7>Sat12,说明长毛兔群体内在这8个微卫星座位上基因型纯合度较低,遗传变异较大。同时分析了微卫星座位对长毛兔产毛量、体重性状的效应,本研究结果表明8个微卫星座位与不同日龄产毛量、不同日龄体重之间存在相应的显著相关性。     

长毛兔微卫星标记初步分析

为在长毛兔群体中实施标记辅助选择,对200只长毛兔的sat13、sol33、sat4、so1444个微卫星位点进行了检测。结果表明:这4个微卫星位点都具有高度的多态性,sat4位点杂合度(H)和多态信息含量(PIC)最高,分别为0.8920与0.8790;sat13和so144位点等位基因数为7个,而sat4和so133位点分别有10个等位基因。     

我国小麦生产面临战略抉择

今年小麦丰收带来了喜悦，但喜悦的背后也增加了几分忧虑库存几千亿公斤的小麦压库问题将要进一步加剧。　　国产小麦缘何严重压库　　我国的小麦种植面积、总产量和消费量都位居世界第一。长期以来，为了让全国人口吃饱肚子，小麦育种和生产有如稻米一样，在指标上主要追求高产量，忽视了对品质的要求。因此虽然实现了高产，但大部分小麦蛋白质含量及其他指标达不到优质麦标准。同时，在商品小麦收购后混贮混运，进一步导致我国小麦加工的粉质差，不能用来制作高级面包和其他面点。在粮食定量供应的年代，国产小麦存在的质量问题被“紧缺”…     

应用辐射杂种细胞系对猪CACNA1S基因的定位研究

CACNA1S是钙离子通道α1亚单位的编码基因，该基因突变会导致人低钾性周期性麻痹和猪恶性高温综合征。根据人CACNA1S基因3＇端非翻译区序列设计引物，对猪基因组DNA进行PCR扩增、测序，与人相应序列作同源性比较；然后采用IMpRH panel将CACNA1S基因定位于猪10p^11-12。     

赴美考察报告（节选）

农业部农机化技术开发推广总站组织的赴美考察团一行10人,于2003年8月13日～26日先后访问了美国内布拉斯加州农业部、经济部,参观了内州大学拖拉机试验室、约克县Bruning粮食饲料加工厂和位于艾奥瓦州德梅因市的约翰迪尔公司德梅因工厂等单位。通过考察使我们对美国的农业生产和农业机械化发展等情况有了初步的了解。     

推广机插致富农民

我省是一个农业大省,水稻是我省农业生产的支柱产业之一,也是我省农业的一个优势作物,常年种植面积为4700万亩左右,占农业种植面积的90%以上,年产量约320亿斤,是我国的第二大水稻生产省份。水稻生产机械化一直是我省农机部门的工作重点。经历40多年的发展,水稻生产的几个主要环节(如耕整地、灌溉和田间管理等)机械化作业问题已经基本上得到解决,水稻的收获机械化作业水平达到了31%。目前,全省水稻生产工艺的耕、种、收综合机械化水平已达到28.7%。随着中央、省委、省政府对粮食问题的关注,对农业的扶持,农机购置补贴政策的落实,农民对机械化…     

汤阴北艾精油对鼠CYP450酶活性和表达的影响

试验旨在研究汤阴北艾精油对CYP450酶各亚型活性和表达的影响。采用水蒸馏提取法提取北艾精油,通过GC-MS检测北艾精油成分。为研究北艾精油对CYP450酶活性的影响,将SD大鼠随机分为对照组（CON）和北艾精油组（EO）,分别灌胃0.1%吐温-80 100 μL/g和0.1%吐温-80稀释的北艾精油（5%）100 μg/g,灌胃后给予20 μg/g各探针药物,采用鸡尾酒探针法分别对给药后5、10、20、30 min及1、2、3、6、12、24、36、48 h血浆中3种探针底物的浓度进行检测,考察北艾精油对CYP1A2、CYP2E1和CYP2D6酶活性的影响;为探究北艾精油对CYP450酶基因和蛋白表达的影响,将昆明小鼠随机分为对照组和北艾精油组,分别灌胃0.1%吐温-80 100 μL/g和0.1%吐温-80稀释的北艾精油（5%）100 μg/g,连续灌胃3日,每日2次,末次给药24 h后提取总mRNA及肝微粒体,采用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法（Western blotting）测定CYP1A2、CYP2E1和CYP2D6 mRNA和蛋白表达含量。结果表明：①北艾精油主要成分为Eucalyptol;3-Cyclohexen-1-ol,4-methyl-1-（1-methylethyl）-3;（+）-2-Carene,4-.alpha.-isopropenyl-2;m-Mentha-4,8-diene,（1S,3S）-（+）-;Benzoic acid,2,4,6-trimethyl-2,4,6-trimethylphenyl ester。②对血液中非那西汀（CYP1A2底物）、右美沙芬（CYP2D6底物）和氯唑沙宗（CYP2E1底物）进行药代动力学分析可知,北艾精油具有抑制CYP2D6和CYP2E1酶活性的作用,而对CYP1A2酶活性无显著作用。③实时荧光定量PCR和Western blotting测定结果表明,北艾精油可显著抑制CYP2E1和CYP2D6酶的表达。综上,北艾精油对CYP2E1和CYP2D6酶活性和表达均具有明显的抑制作用,提示艾草精油不能同时与以CYP2D6和CYP2E1为主要代谢酶的药物同食。该研究结果可为北艾精油的合理用药提供数据基础。     

猪CACNB1基因定位及对生产性状的潜在影响评估

设计同源引物,扩增并测定猪CACNB1基因的部分序列;运用辐射杂种细胞系,将其定位在猪12号染色体64～96厘摩(cM)的位置上;通过比较分析相关数据库,发现有6个分别影响猪应激反应(CK20值)、最后肋骨处背膘厚、肌肉颜色值、咀嚼性、乳头数和生长速度的QTL与其连锁,猪CACNB1基因可作为影响猪肉质性状、繁殖性状和生长性状的候选基因。     

金华猪肌细胞生成素基因的初步研究

运用PCR-RFLP方法对金华猪I系(178头)、II系(30头)、III系(41头)的肌细胞生成素(MyoG)基因的第2内含子内(PCR1-MspⅠ-RFLP)和3'端(PCR2-MspⅠ-RFLP)位点进行多态性分析。结果表明,PCR1-MspⅠ-RFLP位点有3种基因型,即AA型、AB型和BB型,其基因型频率分别为0.1544、0.3826、0.4631;PCR2-MspⅠ-RFLP位点只有2种基因型,MM型和MN型,其基因型频率分别为0.9953和0.0047。