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101.
以槐叶决明(Cassia sophera)"茶肥1号"为材料,采用盆栽法研究了不同浓度(0、5、10、20、40、80、120、160mg·kg~(-1))镉(Cd)胁迫对"茶肥1号"生长及Cd吸收积累特性的影响。结果表明:土壤中添加0~160mg·kg~(-1) Cd,随Cd胁迫浓度的增加,各器官生长量受到明显抑制。"茶肥1号"各器官Cd含量与Cd胁迫浓度、土壤有效态Cd含量均呈显著正相关关系(P0.05),各器官Cd积累量顺序为根茎叶。土壤中Cd元素大部分被根固定,向地上部运输的比例较低,说明"茶肥1号"植株根部最易受到Cd毒害。随着Cd浓度的增加,"茶肥1号"的种子Cd累积量增加缓慢。本研究在较高的Cd胁迫浓度条件下,"茶肥1号"在较短的时期内对Cd具有明显的富集作用,其根、茎、叶中浓度分别为113.85、20.15、7.00mg·kg~(-1)。因此,"茶肥1号"可作为土壤修复类的植物,在污染地区种植,对环境保护与田地污染治理有重要的意义。 相似文献
102.
奶牛养殖业在我国奶牛主产区的农村经济发展中已占据了主导地位。主产区饲养的奶牛20头以下的专业户和散养户,占奶牛总存栏量的70%以上,农村奶牛养殖业的饲养状况还存在的许多不足。在大量调查的基础上,系统阐述了农户饲养奶牛在我国奶牛主产区的生产现状和经济地位,分析了目前我国农村奶牛养殖存在的问题及原因,并提出相应的对策与建议。1我国农村奶牛养殖业的现状及地位1.1我国农村奶牛养殖业的基本状况纵观我国奶牛的发展历史,不难看出,我国的奶牛养殖业从20世纪80年代初期开始,由国营农牧场的集中饲养,逐渐发展到目前的规模养殖场、养殖… 相似文献
103.
选用4头装有永久性瘤胃瘘管的初产奶牛采用4×4拉丁方设计,研究不添加油脂(CK)、添加4%豆油(LOC1)、4%胡麻油(LOC2)以及2%豆油+2%胡麻油(LOC3)对DM、OM、NDF、ADF瘤胃表观消化率及全肠道消化率的影响。结果表明:在60%高粗料日粮基础上添加4%豆油、亚麻油或二者的混合物,对奶牛干物质采食量没有影响。与对照组相比,添加油组DM、OM、NDF、ADF的瘤胃表观消化率和全肠道消化率都有降低的趋势,但差异不显著(P>0.05),3个添加油组之间差异也不显著(P>0.05)。 相似文献
104.
不同精粗比和含水量裹包TMR贮存效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验是研究不同精粗比(60:40、50:50、40:60)和不同含水量(40%、50%和60%)全混合日粮(TMR)经过裹包处理后的贮存效果.试验对贮存15d的裹包TMR进行了感官评价并研究了干物质(DM)、粗蛋白(CP)、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)、灰分(Ash)、pH值、氨态氮(NH3-N)等成分变化情况.结果表明,在现试验条件下,各处理TMR都可以通过裹包的方式贮存,精粗比40:60或含水量40%、50%的TMR贮存效果优于其他处理组. 相似文献
105.
106.
本文在分析了安徽省农村水环境污染的现状、原因的基础上,提出从源头治理,走可持续发展道路的水环境治理思路,并提出了相应的治理对策与技术选择. 相似文献
107.
县域农地适宜性评价空间决策支持系统设计与实现 总被引:1,自引:0,他引:1
基于农地适宜性评价的一般流程,设计和实现了一个农地适宜性评价空间决策支持系统.探讨了其组成结构及各部分具体内容.并综合运用Geodatabase教据模型、ArcObjeets组件技术、ADO接口技术等开发和实现了该系统.系统应用于封丘县农地适宜性评价,实践结果表明,系统能有效的管理空间与属性数据,并且起到了辅助决策的作用,还具有较好的通用性、可移植性和可扩充性. 相似文献
108.
广州地区SCMV玉米分离物外壳蛋白基因的序列分析及其引致的生理病变 总被引:1,自引:0,他引:1
外壳蛋白(CP)基因序列分析结果表明,广州地区甜玉米上的甘蔗花叶病毒(SCMV)分离物属于玉米变异组,与我国其他地区玉米上的SCMV分离物有较大差异。其CP基因核苷酸同一率与广东甜玉米分离物(AJ310105)为91.6%,而与我国其他地区玉米分离物同一率为85.1%-87.1%。通过对该分离物侵染甜玉米所致的细胞病变进行超薄切片电镜观察,结果表明,除多种细胞器病变外,还有4种类型的内含体,即风轮体、卷筒体、束状体和片层集聚体,部分束状体与胞间连丝相连,可能与病毒胞间运转有关。该分离物机械摩擦接种侵染甜玉米后,引致寄主植物叶组织PAL和SOD酶活性较大的变化,其中PAL活性在侵染早期比对照低,随后比对照高,SOD活性比对照稍高,而POD和CAT酶活则与对照无显著差异。 相似文献
109.
免疫刺激后小鼠肝脏内参基因稳定性研究 总被引:2,自引:2,他引:0
实时定量PCR技术现已广泛应用于细胞或组织mRNA转录水平的检测和半定量。选择合适的内参基因可以消除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别,从而获得目标基因特异性表达的真正差异。本试验应用实时定量PCR技术,研究小鼠在经过免疫刺激后,B2M、ACTB、GAPDH、SDHA、HPRT1和ARBP共6个内参基因在肝脏中的表达情况。结果表明,这6个内参基因表达存在差异。经过geNorm程序统计学分析,确定了ACTB、GAPDH两个看家基因适用于校正目标基因的表达量,为研究小鼠免疫刺激后肝脏目标基因的表达奠定基础。 相似文献
110.