猪场猪传染性萎缩性鼻炎净化技术——病原分离及其特性研究

从临床上有明显咳嗽、流涕、鼻染和鼻甲骨变形的２０～６０日龄仔猪的鼻拭子分离到１２株细菌,经形态观察、培养特性、生化试验和动物感染试验,证明分离菌为支气管败血波氏杆菌（Ｂｒｏｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ）。该菌周身鞭毛、能运动,为革兰氏阴性小杆菌;在鲜血琼脂平板上产生β－溶血,在马铃薯浸液培养基上生长良好：形成黄棕色略带绿色的菌落,在改民丁琼脂上形成表面光滑、隆起、针尖魇菌落 ;不利     

牛链球菌Ⅱ型的分离与鉴定

牛链球菌属D组链球菌,常被错误鉴定为肠球菌或唾液链球菌(Str.Salivarius).该菌常引起人脑膜炎、心内膜炎和败血症[1-2].目前,我国对该细菌的分离研究多见于人医领域.2006年和2007年,在湖南省醴陵、安化、辰溪等地的牛场中发生一种高热、流涎、呼吸困难等症状的传染性疾病,约20%发病,共死亡19头牛.笔者从3例病死牛内脏组织中分离出3株细菌形态、培养特性一致的革兰阳性球菌株,其生化鉴定结果表明,3株分离菌均为牛链球菌Ⅱ型亚型1菌.     

湖南省部分地区山羊弓形虫血清学调查

为了解湖南省羊弓形虫病流行情况,2017年采用间接血凝试验(IHA),对邵阳、常德、湘潭、岳阳、株洲、郴州、张家界、娄底等8个地区进行山羊弓形虫血清学调查。结果显示:共采集的5 600份羊血清中,检出弓形虫血清抗体阳性468份,样品阳性率为8.36%,其中2017年上半年阳性率为8.75%,下半年为7.96%,无明显季节性差异(P 0.05);在抽检的216个场户中,检出阳性场户102个,场群阳性率为47.22%,其中散养户的场阳性率与样品阳性率(分别为64.61%、12.04%)高于规模场(分别为39.73%、7.14%),差异显著(P 0.05);1岁以上成年羊(10.77%)和1～6月龄(9.28%)幼年羊的样品阳性率明显高于7～12月龄的青年羊(5.93%),差异极显著(P 0.01);8个地区的样品阳性率有差异,其中邵阳市最高(10.00%),常德市最低(6.42%)。调查结果表明,弓形虫感染在湖南省羊群中较为普遍,各地区羊群中均存在不同程度的感染,因此湖南省应注意加强弓形虫监测与防控,尤其是散养和1岁以上成年羊群,以确保公共卫生安全。     

2015—2019年湖南省5个原种猪场主要繁殖障碍性疫病监测

为了解湖南省原种猪场主要繁殖障碍性疾病的流行情况及免疫抗体水平,2015—2019年对5个原种猪场,采集血清及对应扁桃体样品各1 000份进行主要繁殖障碍性疾病检测,其中对扁桃体样品进行猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）、伪狂犬病病毒（PRV）、圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）病原检测,对血清样品进行CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体检测。结果显示：CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2和PPV病原阳性率分别为0、2.1%、1.3%、9.5%、22.1%、28.9%;部分场PRV感染抗体（gE）反复出现转阳,多数猪场PCV2和PPV感染较严重;CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体合格率分别为96.9%、99.7%、98.7%,均超过了国家规定的70%的最低标准。结果表明,这5个原种猪场的CSFV、PRRSV、PRV抗体保护水平良好,且猪瘟基本达到了免疫无疫状态,但部分原种猪场仍存在不同程度的PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2、PPV感染,其中PCV2与PPV感染较为严重,需通过免疫、监测、生物安全控制等综合措施,加强控制与净化。     

2011年桃江县规模山羊场弓形虫病监测

2011年10月,在桃江县开展了规模山羊养殖场弓形虫病的横断面调查研究,调查了解桃江县的弓形虫病感染情况和分析当地规模羊场布病感染的潜在风险因素。从该县75个山羊养殖场中抽取38个场进行样品采集和问卷调查:调查问卷结果分析表明,所调查的38个场近两年均未从外地区引种,均未喂养猫;采用动物弓形虫IgG抗体酶联免疫吸附法检测采集的966份山羊血清,结果所有样品均为弓形虫IgG抗体阴性。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒特殊变异株LD812的分离与序列分析

从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(LD812株)。对LD812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538～566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,LD812分离株Nsp2基因上第475～520和538～566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测LD812为一弱毒株。     

猪圆环病毒2型湖南株的分离与序列分析

为了解湖南省猪群中猪猪圆环病毒2型(PCV-2)的流行变异情况,从2003年-2008年湖南省疑似PMWS病死猪组织中分离获得7株PCV-2流行毒株,分别命名为HuN-03、HuN-05、HuN-0601、HuN-0602、HuN-0701 HuN-0702、HuN-08。用PCR方法对这7株病毒进行全基因扩增及测序分析。结果显示,7株PCV-2分离株基因组全长均为1 767 bp,有典型的PCV-2基因组结构;病毒毒株间同源性在94.9%~99.3%之间,与GenBank中的13株PCV-2基因组同源性在93.6%~99.7%之间,与2株PCV-1亲缘关系较远,同源性只有75.7%~76.5%;在遗传演化关系上,7株分离株分属4个进化方向,HuN-0601可能是外来毒株,HuN-03在一个独立的进化方向内,可能是其他5株病毒的母源性毒株,其他5株病毒可能代表了两个遗传种群,一个是国际流行稳定毒株,一个是国内地域性流行毒株。     

邵阳某地黄牛气肿疽暴发流行的诊治报告

１９９８年湖南省邵阳市某地暴发流行一种牛的疫病，根据流学调查，症状，病理变化和细菌学检查，确诊为黄牛气肿疽病。采取台措施以及青霉素和磺胺药治疗，有效地控制了疫病的流行。     

猪繁殖─呼吸综合症血清学调查

猪繁殖－呼吸综合症（ＰＲＲＳ）是近年来导致母猪繁殖障碍和仔猪大量死亡的主要疫病之一，其病原为动脉炎病毒科的猪繁殖和呼吸综合症病毒。ＰＲＲＳ特点是导致所有年龄的猪感染发病，且病型多、表现复杂，初次侵害猪群呈爆发形式，其后则为地方流行病。为了了解ＰＲＲＳ在我省种猪场感染情况，我们于１９９８年１２月－１９９９年１２月对我省８个地市部分种猪场进行了血清学调查，现报告如下。１材料与方法１．１被检血清采自长沙、株洲、湘潭、岳阳、衡阳、郴州、常德、邵阳等８个地市３０个种猪场的４７２头种猪，冷冻备用。１．２ＰＲ…     

猪链球菌2型湖南株的分离与鉴定

猪链球菌2型不仅可引起猪脑膜炎、关节炎、心内膜炎、败血症、肺炎和突然死亡,而且可感染人类并致死,是一种重要的人畜共患病病原,广泛存在于世界各地.近年来猪链球菌2型在我国的危害日益