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1.
为了研究检测非洲猪瘟病毒的方法,试验采用GenBank公布的非洲猪瘟病毒(ASFV)P72基因序列设计了1对特异性引物和探针,并使用含有选定检测序列的重组质粒标准品绘制标准曲线,建立了非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法.结果表明:该方法的敏感性可达100个拷贝值,具有良好的敏感性和重复性.  相似文献   
2.
本研究旨在对H1N1猪流感病毒血凝素蛋白抗原分子的模拟表位进行分离鉴定并分析其抗原性。用抗H1N1猪流感病毒血凝素蛋白小鼠血清IgG对噬菌体随机12肽库进行筛选,3轮亲和筛选后,特异性噬菌体得到了有效富集;对随机挑选的47个噬菌体克隆用ELISA进行鉴定,其中40个为阳性;对40个阳性克隆测序得到3种不同氨基酸序列;用Western blotting对获得的3个不同序列的噬菌体克隆进行抗原性分析,显示这3种噬菌体插入短肽能和H1N1猪流感病毒感染小鼠血清特异性结合。结果表明,本试验获得了3种H1N1猪流感病毒血凝素蛋白模拟抗原表位,它们都具有明显的抗原性,为H1N1猪流感病毒的疫苗研究和诊断奠定了基础。  相似文献   
3.
4.
将鸡源致病性大肠杆菌悬液反复冻融,提取粗制细菌内毒素.以静脉注射和腹腔注射途径接种于产蛋鸡。结果证明,鸡大肠杆菌内毒素可引起产蛋鸡急性死亡,病理变化以出血性坏死和弥散性血管内凝血为特征.  相似文献   
5.
从临床上有明显咳嗽、流涕、鼻染和鼻甲骨变形的20~60日龄仔猪的鼻拭子分离到12株细菌,经形态观察、培养特性、生化试验和动物感染试验,证明分离菌为支气管败血波氏杆菌(Brodetella bronchiseptica)。该菌周身鞭毛、能运动,为革兰氏阴性小杆菌;在鲜血琼脂平板上产生β-溶血,在马铃薯浸液培养基上生长良好:形成黄棕色略带绿色的菌落,在改民丁琼脂上形成表面光滑、隆起、针尖魇菌落 ;不利  相似文献   
6.
实时荧光RT-PCR快速检测猪源性食品中猪瘟病毒的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为快速检测食品中的猪瘟病毒(CSFV),本研究参照GenBank中登录的CSFV序列,设计引物及特异性TaqMan探针,利用实时荧光PCR技术,以质粒作为阳性标准品,建立特异、敏感、重复性好的CSFV快速定量检测方法.用本方法对几种不同猪源性食品(盐渍肠衣、鲜肉和腌肉)中的CSFV进行检测,结果显示该方法比普通RT-PCR具有更高的敏感性.本研究表明,该实时荧光RT-PCR能用于猪源性食品中的CSFV检测.为快速、准确检测动物源性食品中CSFV提供一条新途径.  相似文献   
7.
1998年湖南省邵阳市某地暴发流行一种牛的疫病,根据流学调查,症状,病理变化和细菌学检查,确诊为黄牛气肿疽病。采取台措施以及青霉素和磺胺药治疗,有效地控制了疫病的流行。  相似文献   
8.
盐渍肠衣猪瘟病毒实验室检测的相关性研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
参考GenBank中发表的猪瘟病毒(CSFV)序列,设计一对CSFV特异性引物;从CSFV感染猪盐渍小肠中提取总RNA,经逆转录后进行PCR扩增,在盐渍小肠中成功扩增出与预期大小(168bp)一致的特异性条带,而正常猪和感染猪伪狂犬病病毒的猪小肠扩增结果均为阴性.用此方法对40例盐渍猪肠衣样本进行检测,结果与经典抗原检测方法(抗原捕获ELISA法)一致,而兔体交叉反应试验的阳性检出率为RT-PCR的66.7%,表明本RT-PCR技术能应用于盐渍猪肠衣的CSFV检测.  相似文献   
9.
禽大肠杆菌内毒素对蛋鸡致病作用的病理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将鸡源致病性大肠杆菌悬液反复冻融,提取粗制细菌内毒素,以静脉注射和腥腔注射途径接种于产蛋鸡,结果证明,鸡大肠杆菌内毒素可引起产蛋鸡急性死亡,病理变化以出血性坏死和弥散性血管内凝血为特征。  相似文献   
10.
为了解猪博卡病毒(PBoV)的遗传进化规律,研究可行的PBoV基因分型方法,本研究利用Gen Bank中登录的29条PBoV和2条本实验室测得的全基因组序列信息,采用生物信息学软件进行基因组序列分析。结果显示,分别以NS1基因、NP1基因和VP1基因编码氨基酸构建的系统进化树,PBoV均被划分为3个基因群,但三种氨基酸序列绘制的进化树存在差异;基因群内各病毒株的氨基酸序列同源性较高,而各基因群之间病毒株的氨基酸序列同源性非常低,基因组结构差异较大。  相似文献   
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