猪化脓隐秘杆菌的分离与鉴定

从一例肝、肺化脓性结节,脾出血性肿大的病猪体内分离到一株革兰氏阳性、细长、形态不规则的杆菌,该菌在TSA平板、普通绵羊血琼脂、巧克力平板上生长缓慢,在普通绵羊血琼脂上呈α-溶血。对该菌的16S rDNA进行PCR扩增、测序、比较,结果显示该菌与化脓隐秘杆菌的16S rDNA有99%的同源性,进一步用API生化鉴定,结果也与其相符。该菌在24~52 h内100%致死小白鼠,腹腔接种新西兰兔,接种兔72 h内死亡,表明该菌为致病性细菌。     

湖南省部分县市恶性山羊痘的诊断与防治

2002年6～10月,湖南省20多个县区发生死亡率很高的恶性山羊痘.调查22个养羊户,发病率为100%,死亡率为36.7%.取皮肤痘和肺痘样品经磷酸钨负染色电镜观察,均发现方砖形或近圆形山羊痘病毒粒子,大小约为200～250×270～300 nm.病料作支原体、巴氏杆菌、链球菌等分离阴性,但发现一株绿脓杆菌.蓝舌病抗体检测阳性(1/3)但未分离出蓝舌病病毒.取病羊肺作羊痘PCR试验为阳性.采取扑杀和紧急预防接种相结合的防治措施控制了疫情.     

湖南省高致病性猪蓝耳病流行情况调查与分析

对湖南省566个发病猪场和养殖专业户开展了高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)的流行病学调查。经RT-PCR检测,612个病猪样品HP-PRRSV阳性率为82%,20个健康猪场的1007份血清样品阳性率为3.1%,3个定点屠宰场的50个健康猪肺门淋巴结样品阳性率为16%。流行病学调查结果显示,该病毒广泛存在于湖南省各地,以断奶仔猪最敏感且死亡率高,高温季节是发病的高峰期。长期带毒、持续感染、隐性感染、抗体依赖性增强作用和免疫应答反应延迟是本病的流行特点。     

泰妙菌素与猪尿样β—促效剂相关性试验

采用3种不同浓度支原净饲喂30－50kg中猪，在最后一次喂服后第7天、第11天、第15天分别收集猪尿样，利用英国RANDOX公司生产β-促效剂试剂盒检测尿样中β-促效剂的含量，探讨支原净与β-促效剂的相关性。     

一例猪场多病原混合感染的诊断与分析

为了对一例规模化猪场发病病例所患疾病进行诊断,同时了解该猪场的抗体水平及病原感染情况,试验对该猪场的血清样品、鼻拭子、粪便样品及组织样品进行血清学和病原学检测。结果表明:发病猪组织样品中蓝耳病病毒阳性率为71. 4%、猪圆环病毒2型阳性率为85. 7%、肺炎支原体阳性率为85. 7%、伪狂犬病病毒阳性率为14. 3%、副猪嗜血杆菌阳性率为71. 4%。鼻拭子中猪肺炎支原体阳性率为16. 3%。血清样品中猪瘟病毒抗体、蓝耳病病毒抗体阳性率达到80%以上,抗体水平较高;伪狂犬病病毒g E抗体阳性率达到34. 8%;肺炎支原体疫苗只免疫了仔猪,全群抗体阳性率为59. 3%;猪圆环病毒2型疫苗全场未免疫,而抗体阳性率却高达77. 1%。粪便样品中A群轮状病毒阳性率为66. 7%;球虫阳性率为100%。说明蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型、肺炎支原体、伪狂犬病病毒、副猪嗜血杆菌、轮状病毒和球虫是该场的主要病原,应加强防控,提高猪群的免疫水平,降低猪群的感染风险。     

2011—2015年环洞庭湖区H3亚型禽流感病毒的分离鉴定与遗传演化

为了解环洞庭湖地区家禽H3亚型禽流感病毒的感染情况和进化规律,笔者对2011—2015年湖南省环洞庭湖地区的多个活禽市场与散养鸭场分离的31株H3亚型禽流感病毒进行基因测序和进化分析。结果表明:所有病毒的HA裂解位点不含连续的碱性氨基酸,为低致病性禽流感病毒的分子特征;各基因片段进化树显示部分病毒的PA与PB2基因与H5在相同分支,部分病毒的NP、PA、PB1与H7处于相同分支,表明H3可能与H5、H7亚型的禽流感病毒发生了复杂的基因交换;散养家禽分离的部分H3亚型禽流感病毒内部基因与越南、韩国等周边国家野鸟源的H3、H6、H7、H11等亚型同源性较高,可能有相同的进化来源。进一步将分离的病毒进行全基因比对,可划分出21种不同的病毒基因型。环洞庭湖地区H3亚型禽流感病毒基因来源复杂,表现出明显的遗传多样性。     

屠宰猪常见病毒隐性感染情况的监测与分析

为评估常见猪病原的隐性感染情况,使用荧光PCR检测技术对采自13个屠宰场的1 224份健康猪淋巴结、1 194份健康猪扁桃体进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HPPRRSV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)等主要猪病病原进行核酸检测。结果显示,屠宰场内健康猪群中的病原阳性率分别为PRV 7.5%、PRRSV 4.5%、HPPRRSV 1.4%、CSFV 0.2%,表明健康猪群中有部分猪携带有致病性病原。     

小反刍兽疫疫苗临床免疫效果试验

为评估小反刍兽疫弱毒活疫苗(75/1株)的临床免疫效果,通过免疫试验、免疫场的跟踪检测以及荧光RT-PCR检测方法,对疫苗免疫安全性、免疫抗体持续期、抗体效价消长情况进行了临床免疫测试和评估。结果显示,疫苗免疫安全性良好,免疫后14d可以检测到疫苗核酸,免疫后7d开始产生特异性抗体,抗体持续时间达12个月以上。研究表明临床用小反刍兽疫疫苗具有良好的免疫原性,可产生良好的临床免疫效果。     

规模化猪场猪瘟猪伪狂犬病猪圆环病毒2型感染的血清学调查

近年来，笔者对全省范围内193个规模化猪场进行了血清学调查，现将猪瘟(HC)、猪伪狂犬病(PR)和猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况报道如下。     

引起猪繁殖障碍综合征的六种传染病的血清学监测

作者采用试剂盒7套，监测了六种能引起猪繁殖障碍综合征的传染病，对来自有繁殖障碍症状的182场次进行猪瘟（HC）抗原检测，并对包括这182场次在内的335个猪场病例的血清样品1790份及田间血清样品28950份进行HC、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、伪狂犬病（PR）、日本乙型脑炎（JE）、细小病毒感染（PPV）、布鲁氏菌病（Bruc）等六种传染病的抗体监测。结果表明，在有繁殖障碍症状猪场，HC抗原检出率高达69．8％，并且在不使用疫苗的情况下，PRRS、PR、JE和PPV的抗体阳性均分别为46．9％、33％、10．5％和52．6％。不使用疫苗时，血清样品的PRRS和PR的抗体阳性率也高。PPV较为普遍，它与JE也不容忽视。HC与PRRS、PR、JE和PPV中的一种或几种混合感染可能是引起繁殪障碍造成严重损失的主要原因。Bruc，在湖南省的猪群中已得到控制。要控制猪繁殖障碍综合征，必须注重综合防制，优化免疫程度、把握引种关、加强生物安全措施是防制的关键。