蟹苗市场的虚假行为

从全国范围看，蟹苗市场潜力很大，单从供求关系上看，蟹苗市场今后几年恐怕仍然是卖方处于优势。这是因为，食河蟹历来是我国人民之喜好，河蟹又可以在全国各地的大小淡水水域中养殖，且饲养形式亦多种多样，而蟹苗生产却只能在沿海地区的海水中进行（虽然内陆地区有用人...     

渔业新的增长方式研究——推行节约型渔业

虽然我国渔业近年来取得了举世瞩目的成绩，但为此在资源和环境等方面也付出了巨大的代价。为保证今后我国渔业健康稳定持续的发展，必须转变增长方式，推行节约型渔业。     

基于模糊聚类的中国农村乳品消费格局划分

目前对农村乳品消费格局的划分,学术界分类不一,并无定论,这主要是由农村乳品消费格局纷繁复杂造成的。笔者通过对农村居民乳及乳制品的消费行为进行考察,运用模糊聚类分析的方法,将我国农村居民乳品消费格局大体上分为经济发达地区、传统牧区和农区三类。     

延边黄牛DGATs基因克隆、生物信息学及组织表达分析

试验旨在克隆延边黄牛二酯酰甘油酰基转移酶（diacylglycerol acyltransferase，DGATs）两种亚型（DGAT1和DGAT2）的CDS区核苷酸序列，并根据生物信息学对两种亚型的氨基酸序列进行分析，以及探讨其在延边黄牛各组织中的表达规律。采用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术分别进行DGATs基因CDS区的扩增、克隆以及其在延边黄牛8个组织中mRNA表达量的检测，利用NCBI中BLAST将其与其他物种进行相似性分析，并构建系统进化树；通过在线工具对其编码蛋白的理化性质、一级结构及高级结构进行预测。结果显示，DGAT1和DGAT2基因CDS区序列长度分别为1 470和1 086 bp，分别编码489和361个氨基酸；二者均为稳定的疏水性蛋白。DGAT1存在25个潜在的磷酸化位点、1个N-糖基化位点和8个跨膜结构域；DGAT2存在28个潜在的磷酸化位点、2个N-糖基化位点和1个跨膜结构域。二者均不存在信号肽，即不属于分泌蛋白。DGAT1主要是通过α-螺旋和无规则卷曲连接，而DGAT2以α-螺旋、无规则卷曲和延伸链连接为主。延边黄牛DGAT1和DGAT2基因分别在延边黄牛小肠和脂肪组织中表达量最高，且显著高于其他组织（P<0.05）。本试验结果对进一步研究延边黄牛DGATs基因以及探究其在脂肪沉积过程中的作用机制具有重要意义。     

延边牛PLIN2基因CDS区克隆、生物信息学分析及其表达规律研究

本研究旨在克隆延边牛脂肪分化相关蛋白PLIN2基因完整CDS区,通过生物信息学分析PLIN2基因CDS区序列和蛋白质基本特性,探讨其在延边牛不同组织及前体脂肪细胞成脂过程中的表达规律。选取18月龄去势的延边牛为研究对象,利用RT-PCR和基因克隆获得延边牛PLIN2基因,与其他物种进行同源性比对及系统进化树构建,利用生物信息学方法预测PLIN2编码蛋白质的理化性质、潜在磷酸化位点及糖基化位点、二硫键分析、信号肽、亚细胞定位、蛋白高级结构,利用实时荧光定量PCR检测PLIN2基因在延边牛不同组织中的表达水平。结果显示,延边牛PLIN2基因CDS长1 353 bp,编码450个氨基酸;同源性比对发现延边牛PLIN2基因与黄牛、水牛、绵羊、山羊、野猪、人、小鼠和野鸡的同源性分别为100%、98.7%、96.7%、97.1%、85.5%、86.3%、47.3%和49.1%;系统进化树表明,延边牛与黄牛、水牛的亲缘关系最近,与野鸡的亲缘关系最远。PLIN2蛋白为不稳定蛋白,具有一定亲水性,存在61个潜在的磷酸化位点、16个O-糖基化潜在位点、12个N-糖基化潜在位点,存在2个二硫键,不存在信号肽,主要分布于细胞核中,细胞质和线粒体中有少量分布。PLIN2蛋白高级结构预测该蛋白是由α-螺旋、延伸链、无规则卷曲和β-转角组成,为混合型蛋白,通过无规则卷曲连接,以α-螺旋为主。实时荧光定量PCR结果显示,PLIN2基因在延边牛小肠组织中表达量最高,其次为背最长肌和肾脏组织。本研究结果可为进一步研究PLIN2基因的功能提供借鉴。     

控制蟹种性早熟的技术要点

本文主要论述蟹种性早熟的成因和控制的技术要点。从理论和实践两个方面提出如何控制蟹种性早熟的有效方法。     

扣蟹的起捕时间和起捕方法

扣蟹的起捕时间和起捕方法孙建富张玉满，于静（大连水产学院）（盘锦顺达实业集团总公司）关键词：扣蟹，起捕时间河蟹人工育苗技术上的突破，使河蟹人工养殖也随之迅速发展起来。由于北方的地理条件和气候特点，辽河流域地区多以养殖扣蟹为主，扣蟹养殖又是河蟹养殖业的...     

低碳经济与增殖放流产业发展

低碳经济是全球关注的热点问题,增殖放流已经成为低碳产业之一。发展增殖放流产业,具有恢复渔业资源,改善水域生态环境,促进渔民增收等作用。但目前增殖放流还存在放流规模较小效果差渔民受益低、放流产品的分配差异及增殖放流缺乏有效管理等问题。鉴于此,该文提出了低碳经济下发展增殖放流的对策建议。     

辽宁省渔业增殖放流产业化研究

转变渔业增长方式,推进辽宁省渔业增殖放流产业化,是辽宁渔业实现可持续发展的战略选择。本文分析了增殖放流产业化发展理论含义和法律依据以及辽宁省推进增殖放流产业化的基础条件,提出推进辽宁增殖放流产业化发展的对策建议,即政府加大对人工增殖放流的投入和引导、加强对人工增殖放流的监督管理、加强对人工增殖放流产业化理论和实践研究、辽宁的渔业增殖放流产业化模式选择。     

基于RNA-Seq数据分析环格列酮和胰岛素诱导延边黄牛前脂肪细胞分化的差异表达基因

试验旨在探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferators-activated receptors，PPARγ）激动因子（环格列酮）和胰岛素对延边黄牛前脂肪细胞脂质代谢的影响及可能的调控机制。试验分为对照组（CON，5% FBS）、胰岛素处理组（I组，5% FBS+10 mg/L胰岛素）、环格列酮处理组（C组，5% FBS+10 mg/L环格列酮）、胰岛素+环格列酮处理组（IC组，5% FBS+10 mg/L胰岛素+10 mg/L环格列酮）。各组处理144 h，通过RNA-Seq技术对其进行转录本测序，差异表达基因进行GO功能注释和KEGG富集分析。差异表达基因分析结果显示，与对照组相比，IC组差异表达基因数量为1 764个，比I和C组分别多276和569个，3个试验组间共有371个差异基因；IC组上调基因数量为974个，分别比I和C组多140和249个，IC组下调基因为790个，I和C组下调基因分别为654和470个。差异基因的GO分析表明，各处理组的差异基因参与了细胞过程、代谢过程以及生物过程的调节；在分子功能上，主要是分子功能调节剂、转运活性、转录调节活性等；在细胞成分上，大多数差异基因被富集到细胞器、细胞膜及胞外区等。KEGG通路分析发现，差异表达基因主要富集在FoxO、PPAR、TGF-β、p53等信号通路。综上所述，胰岛素和环格列酮单独处理与二者共同处理对延边黄牛前脂肪细胞分化的调控机制有所差别，其中二者共同处理对分化的促进作用更加明显。本研究结果为研究环格列酮与胰岛素在调节脂肪生成中的功能和分子机制提供了依据。