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猪伪狂犬病基因缺失疫苗的制备、安全性、免疫原性、保存期测定及区域试验 总被引:3,自引:1,他引:3
为了提供有效的伪狂犬病疫苗,用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株(TK^-/gG^-/LacZ^+),研制了伪狂犬病基因缺失疫苗,并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定,同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存期进行了检测;同时将4批疫苗用于免疫23个猪场的母猪、新生仔猪和育肥猪进行区域试验。测定结果表明,疫苗经上述两种途径接种对不同阶段猪的最小免疫剂量均为10^5.0 TCID50;10倍免疫剂量的疫苗对初生仔猪、15日龄仔猪和妊娠母猪是安全的,免疫猪能抵抗强毒的攻击;疫苗在4℃和-20℃下分别可保存6个月和12个月。对伪狂犬病毒抗体阴性的70日龄商品猪和种猪的免疫期为6个月。田间试验表明,4批猪伪狂犬病基因缺失疫苗安全有效,并可用于仔猪发病时的紧急接种。为猪伪狂犬病基因工程疫苗的制备与应用提供了有力的依据。 相似文献
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In vitro anti‐LPS dose determination of ketorolac tromethamine and in vivo safety of repeated dosing in healthy horses 下载免费PDF全文
A. W. Bianco G. E. Moore B. R. Cooper S. D. Taylor 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2018,41(1):98-104
Flunixin meglumine (FM) is a commonly used Nonsteroidal anti‐inflammatory drug (NSAID) in horses, but clinical efficacy is often unsatisfactory. Ketorolac tromethamine (KT) demonstrates superior efficacy compared to other NSAIDs in humans, but its anti‐inflammatory effects have not been investigated in the horse. Safety of repeated dosing of KT has not been evaluated. The first objective was to conduct a dose determination study to verify that a previously described dosage of KT would inhibit Lipopolysaccharide (LPS)‐induced eicosanoid production in vitro, and to compare KT effects of this inhibition to those of FM. Then, a randomized crossover study was performed using nine healthy horses to evaluate plasma concentrations of KT and FM following IV administration. Administered dosages of KT and FM were 0.5 mg/kg and 1.1 mg/kg, respectively. Safety following six repeated doses of KT was assessed. Ketorolac tromethamine and FM suppressed LPS‐induced Thromboxane B2 (TXB2) and Prostaglandin E2 (PGE2) production in vitro for up to 12 hr. Intravenous administration produced plasma concentrations of KT and FM similar to previous reports. No adverse effects were observed. A KT dosage of 0.5 mg/kg IV inhibited LPS‐induced eicosanoids in vitro, and repeated dosing for up to 3 days appears safe in healthy horses. Investigation of in vivo anti‐inflammatory and analgesic effects of KT is warranted. 相似文献
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研究国产烯丙孕素内服溶液的临床药效和靶动物安全性,为其新兽药注册和临床合理应用提供依据。通过发情间隔、发情率、发情集中度、妊娠率等指标评价烯丙孕素内服溶液调控母猪同期发情的临床效果;通过比较给药前后的临床体征、血常规指标、血清生化指标及组织病理学变化,评价烯丙孕素内服溶液对靶动物母猪的安全性。实验性临床试验中,国产烯丙孕素内服溶液高(25 mg·d-1)、中(20 mg·d-1)、低(10 mg·d-1)剂量组以及空白对照组的母猪从停药到出现发情反应的间隔时间分别为(3.45±0.81)(3.35±0.66)(5.21±2.65)和(11.71±5.39)d,发情率分别为100%(20/20)、100%(20/20)、95%(19/20)、70%(7/10)。扩大临床试验中,国产烯丙孕素内服溶液组和进口药物对照组的母猪在药物调控下均表现出良好的同期发情效果,发情间隔分别为(3.59±1.07)d和(3.75±1.22)d,发情率分别为96.72%(59/61)和98.33%(59/60)。靶动物安全性试验中,国产烯丙孕素内服溶液在5倍推荐剂量(100 mg·d-1)范围内对母猪的血液生理生化功能和主要脏器未造成明显的不良影响。结果表明,国产烯丙孕素内服溶液调控母猪同期发情,一次量20 mg,连续给药18 d,临床应用安全、有效。 相似文献
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首先,提出了大连国家生态工业示范园净水厂建设的必要性;然后,分析项目使用林地对当地森林资源、生物多样性、生态效能、景观风貌、环境质量及林业发展的影响;最后,结合园区供水安全现状、相关法规及其自然地理情况,综合分析该项目使用林地的可行性,为林业管理者科学管理提供参考依据。分析表明,为了保障大连国家生态工业示范园区供水安全,建设大连国家生态工业示范园净水厂使用林地是可行的。 相似文献
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农业应急指挥系统作为关键应用一旦发生故障会造成不可挽回的损失,因此必须具有防危性,而解决使用多年的农业应急指挥系统的防危性问题就显得更为迫切。本文采用失效模式与效应分析(FMEA)方法对遗留的农业应急指挥系统进行初步的防危性分析,并使用故障树分析(FTA)方法对遗留系统进行详细分析和验证,最后提供实例论证了所用方法的有效性。 相似文献
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随着人们对粮食安全问题的重视,政府部门不断加强对粮食安全的监测工作。针对粮食生产、加工、储运过程中的化学污染物安全性问题,研究粮食污染物快速监测技术,研究污染物免疫分析方法通过利用抗原、抗体的特异性反应来检测农药含量,设计并筛选吡虫啉、多溴联苯醚、功夫菊酯、氰戊菊酯4种半抗原,制备相关高特异性的抗体,分析吡虫啉、多溴联苯醚、功夫菊酯与气相色谱法(GC)相比,稻谷、大米、玉米样品通过相关性分析均高度相关,操作简便、快速。 相似文献
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菜用睡莲营养成分及重金属含量测定与评价 总被引:2,自引:0,他引:2
对绿梗菜用睡莲(Nymphaea tetragona)及红梗菜用睡莲的15营养成分和4种重金属含量进行了测定与评价。结果表明,1与104~140种(品种)新鲜蔬菜已知数据比较,绿梗和红梗菜用睡莲均有较高含量的维生素C、钠及较低含量的干物质、蛋白质、钾、钙、镁、铜、锌、磷及硒;绿梗菜用睡莲有较高含量的粗纤维、锰及较低含量的铁,红梗菜用睡莲有较高含量的铁及较低含量的粗纤维。2菜用睡莲是一种含钠量较高的蔬菜。3绿梗菜用睡莲营养成分含量总体高于红梗菜用睡莲。4湖北产区菜用睡莲的铅、砷、镉及汞等重金属含量符合食品安全国家标准的规定。 相似文献