降脂消斑片对冠心病患者左心室收缩功能的影响

目的 评价降脂消斑片对冠心病患者左心室收缩功能的影响。方法 将60例冠心病患者随机分为对照组30例和观察组30例。两组均服用复方丹参滴丸治疗,观察组加服降脂消斑片治疗,疗程为8周。对两组治疗前后均进行心脏长轴切面18节段斑点追踪成像（STI）的纵向峰值应变（LS）参数测定及心电图观察。结果 观察组在提高各节段STI的LS方面均优于对照组,差异有显著统计学意义（P<0.01）。两组患者心电图疗效比较,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 降脂消斑片能改善冠心病患者左心室收缩功能。     

30%氟吗啉水分散片剂对辣椒疫霉病防治效果的研究

对30%氟吗啉水分散片剂防治辣椒疫霉病进行了研究。室内及田间试验表明:30%氟吗啉水分散片剂对辣椒疫霉病有良好的防治效果,田间处理剂量为100～200 ga.i./hm2,对辣椒疫霉病的防效在88%～97%,持效期在16 d以上,且对供试作物安全。     

沙棘止咳含片的研制

在民间传统止咳偏方的基础上,以沙棘汁为主原料,辅以冬果梨汁、川贝母、薏苡仁浸提液,制作出沙棘止咳含片,探讨了生产工艺,用正交试验法调配出最佳口味;并且试验了沙棘止咳含片对小鼠氨水所致咳嗽的镇咳作用和小鼠祛痰作用测试,结果表明:沙棘止咳含片具有明显的止咳和祛痰作用。     

辣木全生粉末素片工艺研究初报

初步研究了辣木全生粉末素片工艺,探索以素片合格率为指标的最佳工艺条件。对粉末粒度、混合时间、干燥温度、干粒粒度和干粒含水量等5个主要影响因子的单因子分析和正交试验结果：粉末粒度100目、混合时间15min、干燥温度70℃、干粒粒度12目、干粒含水量3％为生产辣木全生粉末素片合格率最高的工艺参数组合。     

不同固体剂型银翘解毒制剂的溶出度考察

[目的]比较8个厂家不同固体剂型银翘解毒片剂、胶囊剂和丸剂的溶出度,为临床用药提供参考。[方法]采用紫外分光光度法测定绿原酸的吸光度值,转篮法测定溶出度,并以威布尔分布模型拟合溶出参数。[结果]8个厂家不同固体剂型中银翘解毒片剂、胶囊剂和丸剂的溶出度、崩解时限均符合2005年版《中国药典》规定,T50与崩解时限无显著相关性（P〉0.05）。[结论]该方法简便、快速、稳定性好、结果准确,可用于药品制剂的质量控制。     

HPLC-RID测定咽炎清片中左旋龙脑含量

以左旋龙脑标准品为对照,应用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography HPLC)(条件:Neptune C-18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(65∶35)为流动相,流速0.8 m L/min,柱温25℃)对咽炎清片中左旋龙脑的含量进行测定,结果发现左旋龙脑在10~100μg/m L范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为Y=136.87X-211.73(r=0.9997,n=6),加样回收率为103.3%,RSD为0.42%,同时该方法操作简便,分析快速,方法学考察结果符合有关新药研究的技术要求及《中国药典》2015年版第四部通则中对于高效液相色谱法的各项规定,适宜用于咽炎清片中左旋龙脑含量测定。     

复方柴金解郁片抗抑郁作用的实验研究

目的 初步探讨复方柴金解郁片的抗抑郁作用。方法 建立两种小鼠抑郁模型,即小鼠强迫游泳实验和悬尾实验复制应激行为绝望抑郁模型,五羟色胺酸和利血平诱导药物所致抑郁模型;检测小鼠强迫游泳实验和悬尾实验不动时间,五羟色胺酸诱导的抑郁小鼠甩头次数,利血平诱导的抑郁小鼠体温、眼睑闭合、运动不能差异程度。结果 小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍或（1倍）剂量组不动时间明显减少（P<0.05）。在五羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍剂量组甩头次数明显增加（P<0.05或P<0.01）。在利血平诱导的小鼠抑郁实验中,与空白对照组比较,模型组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显增加,1 h后及4 h后其余各组小鼠体温均有所下降（P<0.01或P<0.05）;与模型组比较,复方柴金解郁片2倍或1倍剂量组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显减少,药后1 h及4 h小鼠体温明显上升（P<0.01或P<0.05）。结论 复方柴金解郁片对各种小鼠抑郁模型都有明显的抗抑郁作用。     

Evaluation of Three Chitin Metal Silicate Co-Precipitates as a Potential Multifunctional Single Excipient in Tablet Formulations

The performance of the novel chitin metal silicate (CMS) co-precipitates as a single multifunctional excipient in tablet formulation using direct compression and wet granulation methods is evaluated. The neutral, acidic, and basic drugs Spironolactone (SPL), ibuprofen (IBU) and metronidazole (MET), respectively, were used as model drugs. Commercial Aldactone^®, Fleximex^® and Dumazole^® tablets containing SPL, IBU and MET, respectively, and tablets made using Avicel^® 200, were used in the study for comparison purposes. Tablets of acceptable crushing strength (>40 N) were obtained using CMS. The friability values for all tablets were well below the maximum 1% USP tolerance limit. CMS produced superdisintegrating tablets (disintegration time < 1 min) with the three model drugs. Regarding the dissolution rate, the sequence was as follow: CMS > Fleximex^® > Avicel^® 200, CMS > Avicel^® 200 > Dumazole^® and Aldactone^® > Avicel^® 200 > CMS for IBU, MET and SPL, respectively. Compressional properties of formulations were analyzed using density measurements and the compression Kawakita equation as assessment parameters. On the basis of DSC results, CMS co precipitates were found to be compatible with the tested drugs. Conclusively, the CMS co-precipitates have the potential to be used as filler, binder, and superdisintegrant, all-in-one, in the design of tablets by the direct compression as well as wet granulation methods.     

孔枕益智片质量标准研究

目的建立孔枕益智片的质量标准.方法采用TLC法对孔枕益智片中石菖蒲和远志两味药材进行了定性鉴别;采用HPLC法对孔枕益智片中五味子醇甲进行了含量测定.色谱条件：YMC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250 nm.结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照色谱在相应位置上无斑点.五味子醇甲在0.04～0.32μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.68%,RSD为0.46%（n=5）.结论本方法简便、快速,准确、可靠,可有效地控制孔枕益智片的质量.     

基于崩解时限的牡蛎糖原片剂配方组合优化研究

为了确定牡蛎糖原片剂的制备工艺,以崩解时限为重要指标,利用单因素结合正交试验法筛选优化牡蛎糖原片剂配方组合。研究结果表明,以牡蛎糖原冻干粉添加量15%、微晶纤维素15%、麦芽糊精5%、羧甲基淀粉钠5%、硬脂酸镁0.02%、玉米淀粉59.98%为片剂处方,优选出的处方工艺简单可行,制备的片剂质量符合中国药典(2015版)的有关规定,稳定性好。