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41.
牲畜口蹄疫疫苗研究进展及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
口蹄疫(Foot and Mouth Disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄动物急性、烈性、接触性传染病,主要危害牛、猪、羊等,发病率极高,传播速度极快,尤其在猪群中能引起大范围流行,造成严重的经济损失. 相似文献
42.
鸭疫里默氏杆菌免疫原性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本研究对I型鸭凤里默氏杆菌的荚膜提取物的免疫的性进行了研究,结果表明,荚且提物和经过苯酚抽纯化后的荚膜提取物经2次免疫7日龄北京鸭后对同源细菌的攻毒保护率分别为90%和70%;采用ELISA检测荚膜提取物免疫后抗体产生的免疫组,前者抗体下降速度较后者慢。 相似文献
43.
嗜水气单胞菌J-1株OmpA融合蛋白的高效表达及免疫原性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)J-1株基因组为模板,根据GenBank已发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白的基因序列设计1对引物,扩增去除信号肽序列的成熟外膜蛋白OmpA的基因片段,定向克隆至表达质粒pET32a(+)中,重组质粒经限制性酶切鉴定后测序。结果表明,插入片段长度为948bp,与NCBI上登录的几个相关序列相比,同源性在93.1%-95%之间,缺失4个氨基酸。将重组原核表达质粒pET32a-OmpA转化至大肠杆菌BL21(DE3),经诱导可表达分子量约57.4kD的蛋白,凝胶薄层扫描显示OmpA在转化菌中表达量占全菌蛋白的50%以上。用兔抗J-1株总外膜蛋白血清进行Western blot,在57.4kD处有明显反应条带。融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化后免疫新西兰兔制备抗血清,ELISA效价达1:12800以上。Western blot检测结果显示,该血清与9株具有代表性的气单胞菌的分子量约35kD的外膜蛋白均有较强反应,说明所表达的融合蛋白不仅保持原有外膜蛋白的免疫原性,而且提示OmpA可能是嗜水气单胞菌的共同保护性抗原。[中国水产科学,2008,15(2):301—306] 相似文献
44.
禽大肠杆菌巴氏杆菌融合二联弱毒菌株F4安全性免疫原性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用禽巴氏杆菌C48-1(5∶A)禽大肠杆菌O78的原生质体融合二联弱毒株F4的37℃24h马丁肉汤培养物,以3.45×109~6.90×1010CFU/只的4种不同剂量,分别肌肉注射接种5~40日龄粤黄鸡共216只,观察14d,结果表明F4株对20日龄以上的鸡安全性达100%。F4株的培养物肌注鸡体后4h从肝脏分离,如此连续通过粤黄鸡10代的试验表明,F4株的毒力是稳定的。以F4株的培养物3.45×109CFU/只肌注免疫200只20日龄粤黄鸡,免疫后第14天起每隔2周、直至第12周分别以C48-1、O78标准强毒菌的3×LD50剂量攻击;同时分别制备O78菌的超声粉碎抗原、菌体抗原、荚膜多糖抗原,C48-1菌的超声粉碎抗原、热稳定抗原、荚膜多糖抗原,建立检测血清中抗O78、C48-1的ELISA方法;免疫后每隔1周分别检测免疫鸡血清中的O78、C48-1IgG效价,直至免疫后84d。结果表明:F4株免疫后对O78的免疫保护率为14d50%、28d70%、42d65%、56d50%、84d35%,对C48-1的免疫保护率为14d25%、28d40%、42d75%、56d50%、84d30%。免疫鸡血清中抗O78、抗C48-1的IgG消长曲线均与免疫保护曲线相一致。 相似文献
45.
酶标SPA在鸭病毒性肝炎免疫检测上的应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在酶标SPA(金色葡萄球菌A蛋白)的Dot Blot Immunoasay(免疫斑点试验)中,SPA能与鸭血清中IgG分子Fc段结合。这一点,在国内外尚未见报道。用酶标SPA的Dot Blot Immunoassay、Dot Blot ELISA及鸡胚中和试验,分别对DHV(鸭肝炎病毒)A毒株、及已知的I型DHVR毒株,进行交叉试验的结果一致。该试验以及病毒粒子的电镜观察,进一步表明,我们培育的优 相似文献
46.
细粒棘球蚴生发层细胞系可溶性抗原的免疫学及SDS-PAGE分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究报道了细粒棘球蚴生发展细胞可溶性抗原的免疫学研究结果及SDS-PAGE结果,将原头节可溶性抗原,生发展可溶性抗原,囊液抗原免疫Balb/c小鼠制备抗血清并用原头节人工感染Balb/c小鼠制备阳性鼠血清,再用生发展细胞系可溶性抗原以间接ELISA法进行检测以观察该抗原的反应原性;用pAg,gAg,SHF以及生发展分泌抗在分别对曾反种过细胞系细胞的Balb/c小鼠的血清进行检测,以了解细胞系抗原 相似文献
47.
48.
49.
50.
新城疫病毒基因组中F基因的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
新城疫病毒(NDV)的分类位置,据国际病毒分类委员会(ICTV)报告归列于副粘病毒亚科的Avulavirus内,由NP、P、M、F、HN、L等六种基因组成,其中F基因是病毒毒力强弱和免疫原性的主要决定因素之一,是业界研究的热点。 相似文献