近期多起急性型猪巴氏杆菌病例的诊断及病原检测分析

正猪巴氏杆菌病(Swine Pasteurellosis)又称猪出血性败血症,俗称猪肺疫、猪出败、锁喉风,是由巴氏杆菌(Pasteuurella)引起的一种畜禽共患传染病。猪巴氏杆菌病以中小猪多发,以高热、咽喉红肿、呼吸困难为主要临床症状,以败血症病变及纤维素性肺炎为主要剖检特征。按发病病程,猪巴氏杆菌病可分为最急性型、急性型和慢性型,临床上以急性型为主要发病类型~([1])。猪巴氏杆菌病是危害养猪     

猪瘟病毒和猪圆环病毒2型二重荧光LAMP检测方法的建立

建立二重荧光LAMP方法,检测猪瘟病毒(CSFV)和猪圆环病毒2型(PCV2)。根据CSFV E2基因和PCV2 ORF2基因序列保守区域,分别设计并合成了2组针对CSFV和PCV2序列的特异性引物和2条标记不同的荧光基团探针,在CSFV探针序列5′端标记FAM荧光基团,3′端标记BHQ1淬灭基团,PCV2探针序列5′端标记CY5.5荧光基团,3′端标记BHQ2淬灭基团。以设计合成的引物、探针以及LAMP反应试剂建立二重荧光LAMP检测方法区分CSFV和PCV2,对该方法中的反应体系进行优化,并进行特异性、敏感性和干扰性测试以及临床样品验证测试。结果表明,建立的方法可鉴别CSFV和PCV2,特异性试验显示,该方法只检测出CSFV或PCV2,且与参试的对照病毒无交叉反应,特异性好。该方法最低检测CSFV或PCV2为100拷贝/μL,敏感性好。临床样品的检测结果与荧光定量PCR检测结果一致。建立的CSFV和PCV2二重荧光LAMP检测方法具有良好的特异性和敏感性,可适用于CSFV和PCV2的鉴别检测。     

中兽医药方防治鸡传染性法氏囊病的应用

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的一种急性、高度接触性传染病，能引起鸡大量死亡，死亡率高者达80％。近年来采用中草药治疗和预防鸡传染性法氏囊病作了大量的实践和理论研究，证明应用中草药制剂防治鸡IBD有显著的疗效，副作用小，病原菌一般不产生耐药性，且资源丰富，价格低廉，值得推广应用.     

二株绵羊肺炎支原体药物敏感性试验和临床治疗体会

支原体（Mycoplasma）是一类能够在体外营独立生活的无细胞壁的原核生物,可引起动物、植物和人类的病害[1]。近年来广西山羊群多发的山羊传染性胸膜肺炎也是由支原体感染所致,从2006年刘棋等[2]报道和本实验室临床分离的病原来看,     

广西山羊乙型脑炎血清流行病学初步调查分析

日本乙型脑炎（Japanese encephalitis B,JE）又称流行性乙型脑炎、乙型脑炎或乙脑,是由乙脑病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）引起的一种蚊媒传播的自然疫源性人兽共患病毒性传染病,是我国医学乙类法定传染病,二类动物疫病,世界动物卫生组织（OIE）规定的必须报告的动物疫病[1]。在自然条件下,JEV可以感染人和多种动物,     

高致病性猪蓝耳病JXA1-R株活疫苗免疫效果初步监测试验

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株引起的,比传统型猪蓝耳病无论在传播速度、临床表现、发病率、死亡率均更为严重的一种急性、高致死性疫病。临床主要表现体温高、发病率高和死亡率高“三高”特点,经济损失严重。该病只感染猪不感染人,2008年12月农业部将该病列为一类动物疫病,实行强制免疫。     

牛病毒性腹泻病毒和牛轮状病毒TaqMan二重实时荧光RT-PCR检测方法的建立

根据牛病毒性腹泻病毒（BVDV）5′端非编码区和牛轮状病毒（BRV）VP6基因序列,设计特异性引物和探针。通过对引物和探针浓度、Mg2＋浓度、dNTP浓度和Taq酶用量以及反应条件等因素的优化筛选,建立了能同时鉴别BVDV和BRV的二重荧光RT-PCR方法。该方法特异性好,与其他病原如CSFV、MB和IBRV不发生交叉反应;敏感性高,能够检测100个BVDV RNA和100个BRV RNA;稳定性好,批内重复和批间重复变异系数小;干扰性试验表明该方法能同时检测2个模板的不同浓度组合。本研究建立的二重荧光RT-PCR方法可用于BVDV和BRV检测,具有特异、敏感、快速、稳定等优点,是BVDV和BRV基础研究、流行病学调查和临床检测的良好工具。     

山羊干酪性淋巴结炎病原的分离和鉴定

2010年9月从一起以皮下浅表淋巴结肿大,后期呈脓性干酪样坏死的山羊病例的脓汁中,分得一株多形态、无荚膜和芽胞的革兰氏阳性的球杆菌,该菌在马丁汤和马丁琼脂平板上生长缓慢,在麦康凯琼脂上不生长,但在鲜血琼脂或犊牛血清琼脂上生长良好,48h可长成直径在1mm大小,灰白色、不透明、干燥、中央突起、边缘不整齐,在鲜血琼脂平板上呈β型溶血的菌落。经对病原分离培养、生化试验、动物致病性试验和PCR检测鉴定该菌为伪结核棒状杆菌。并根据药敏试验的结果对病羊进行治疗,提出了综合防治措施。     

广西牛群戊型肝炎病毒感染情况调查

为了解广西牛群中戊型肝炎(HE)的感染状况,应用反转录—套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)对采自广西8个市牛群的粪、肝样品进行了戊型肝炎病毒(HEV)RNA检测。结果从广西6个市牛粪样品中检出HEV阳性率为19.13%(35/183),从4个市牛肝样品中检出HEV的阳性率为20%(5/25),8个市牛粪、牛肝样品中HEV的总阳性率为19.23%(40/208)。表明广西受检牛群中存在HEV感染,应重视牛HE这一新发人畜共患传染病的防控。     

抗氯霉素单克隆抗体的制备及其化学发光酶免疫法的建立

以人工合成的氯霉素-牛血清白蛋白(CAP-HS-BSA)免疫Balb/c小鼠,应用杂交瘤技术获得了一株分泌抗氯霉素单克隆抗体(CAP-McAb)的杂交瘤细胞5D7,并对其进行效价、亲和力和特异性测定。结果显示,其分泌的抗体亚类为IgG1,间接ELISA检测细胞培养上清效价为1∶512,诱生的腹水经纯化后效价为1∶2×105,亲和常数为3.6×108L/mol;应用上述单抗建立的检测氯霉素的化学发光酶免疫分析法(ci-CLIA),其检测范围为0.001μg/L~10μg/L,检出限达0.0025μg/L,IC50为39.6μg/L,且与L-苯丙氨酸、L-酪氨酸、青霉素、四环素、庆大霉素等的交叉反应率均小于0.01%,可满足我国对水产品中氯霉素残留检测的要求。