全文获取类型
收费全文 | 1137篇 |
免费 | 33篇 |
国内免费 | 27篇 |
专业分类
农学 | 4篇 |
17篇 | |
综合类 | 292篇 |
水产渔业 | 17篇 |
畜牧兽医 | 866篇 |
园艺 | 1篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 37篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 42篇 |
2016年 | 31篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 50篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 90篇 |
2011年 | 94篇 |
2010年 | 75篇 |
2009年 | 58篇 |
2008年 | 67篇 |
2007年 | 59篇 |
2006年 | 31篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 40篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 16篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
排序方式: 共有1197条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
为了解广西狂犬病病毒(RV)感染与分布情况,本研究对采集自广西境内9个市31个县(区)1 007份犬脑组织、1 324份犬唾液拭子及564只野生蝙蝠进行RV检测,结果显示有6个县的犬脑组织检测出RV,阳性率为0.65%(1/153)~5.38%(5/93),县(区)阳性率为27.27%(6/22),广西划分的5个地理区域均有分布。外观健康犬和疑似发病犬脑组织平均阳性率分别为1%(10/1 005)和100%(2/2)。犬唾液拭子和野生蝙蝠均未检测到RV。结果表明广西家犬的RV感染率存在一定的地域性差异,平均感染率较低,但个别县(区)连续几年阳性率均处于较高水平,应加强对犬只的管理和疫苗免疫。 相似文献
974.
用兔抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)多抗作为包被抗体,BVDV NS3单克隆抗体作为捕获抗体,建立了检测BVDV抗原的捕获ELISA方法,对各项反应条件进行优化,最终获得最佳工作条件为兔多抗1∶1 600稀释包被,NS3单抗1∶2 000稀释,酶标抗体工作浓度为1∶4 000稀释。特异性和敏感性试验结果表明,该方法对牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛分支杆菌无特异性交叉反应,其最低可检测7.9×103个TCID50的病毒量,与RT-PCR方法的相比较,符合率为100%。所建立的BVDV抗原捕获ELISA方法快速、特异、敏感,可用于BVDV抗原的检测。 相似文献
975.
976.
甲型流感病毒基因组由8个分节段的基因组成,最初认为流感病毒的每个基因只能编码1个病毒蛋白,但随后发现M基因编码2种蛋白,即M1基质蛋白和M2离子通道蛋白。近年来的研究表明PB1基因编码PB1、PB1-F2和PB1-N40 3种蛋白,而PA基因则能编码PA、PA-X、PA-N155及PA-N182 4种蛋白。到目前为止,流感病毒的4个基因都已被证明能编码两种或两种以上的蛋白,说明流感病毒可以利用感染细胞的mRNA选择性剪接及蛋白翻译的不同机制实现其相关基因节段编码更多蛋白的能力。2012年发现流感病毒M基因可以编码一种新的蛋白,即M42蛋白。论文将对甲型流感病毒M基因所编码的M1、M2及M42这3种病毒蛋白的研究概况进行综述。 相似文献
977.
978.
《动物医学进展》2021,42(3)
建立二重荧光LAMP方法,检测猪瘟病毒(CSFV)和猪圆环病毒2型(PCV2)。根据CSFV E2基因和PCV2 ORF2基因序列保守区域,分别设计并合成了2组针对CSFV和PCV2序列的特异性引物和2条标记不同的荧光基团探针,在CSFV探针序列5′端标记FAM荧光基团,3′端标记BHQ1淬灭基团,PCV2探针序列5′端标记CY5.5荧光基团,3′端标记BHQ2淬灭基团。以设计合成的引物、探针以及LAMP反应试剂建立二重荧光LAMP检测方法区分CSFV和PCV2,对该方法中的反应体系进行优化,并进行特异性、敏感性和干扰性测试以及临床样品验证测试。结果表明,建立的方法可鉴别CSFV和PCV2,特异性试验显示,该方法只检测出CSFV或PCV2,且与参试的对照病毒无交叉反应,特异性好。该方法最低检测CSFV或PCV2为100拷贝/μL,敏感性好。临床样品的检测结果与荧光定量PCR检测结果一致。建立的CSFV和PCV2二重荧光LAMP检测方法具有良好的特异性和敏感性,可适用于CSFV和PCV2的鉴别检测。 相似文献
979.
传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,能引起鸡大量死亡,死亡率高者达80%。近年来采用中草药治疗和预防鸡传染性法氏囊病作了大量的实践和理论研究,证明应用中草药制剂防治鸡IBD有显著的疗效,副作用小,病原菌一般不产生耐药性,且资源丰富,价格低廉,值得推广应用. 相似文献
980.