香蕉枯萎病拮抗菌的筛选及盆栽防效的测定

从香蕉根围土壤中分离得到了六株对香蕉枯萎病具有较强抑制作用的拮抗菌,其中真菌2株(F1、F2)、细菌3株(B1、B2、B3)、放线菌1株(A1).利用土壤接种法和蘸根接种法分别测定了这6株拮抗菌对香蕉枯萎病的盆栽防治效果.结果表明:这6株拈抗菌对香蕉枯萎病均具有一定的防效,其中真菌F2菌株对香蕉枯萎病的防治效果最好,在接种其发酵液60 d后,两种接种方法的平均防效分别达60.54%和67.84%,这为利用生物防治方法控制香蕉枯萎病提供了潜在的资源.     

TC-2011有机硅助剂在防治稻纵卷叶螟中的增效作用

田间试验结果表明,TC-2011有机硅助剂具有显著提高农药利用率、增加药效、减少药液喷雾量、对作物安全等特点,可有效减轻农药对环境的选择压力.与常规防治相比,在防治药剂用量减少50%及喷雾量节省4/9的情况下,添加0.05%～0.1%有机硅助剂后,药剂对稻纵卷叶螟的防治效果和对水稻的保叶率均明显提高.     

1.8%苦参碱·阿维菌素乳油防治甘蓝小菜蛾药效试验

1.8%苦参碱·阿维菌素乳油防治甘蓝小菜蛾的田间药效试验结果表明:其对甘蓝上小菜蛾具有良好的防治效果.田间每667 m2喷施该剂30 g后7 d,小菜蛾的校正死亡率达到80%以上,显著优于对照药剂1.8%阿维菌素乳油20g和0.36%苦参碱水剂60 g的防治效果,说明1.8%苦参碱·阿维菌素乳油在蔬菜生产上具有良好的应用前景.     

哈茨木霉与杀菌剂对绿巨人褐腐病菌的抑制作用

哈茨木霉菌株和杀菌剂对绿巨人褐腐病病原菌的室内毒力测定结果表明,T5菌株的抑制效果最好,抑菌率为50.92%;爱苗对绿巨人褐腐病菌的抑制率最高,为73.03%,其次为多菌灵59.08%。多菌灵与木霉T5联合抑菌结果显示,抑菌作用随着多菌灵的浓度升高而明显增强,多菌灵浓度为75、150、300μg/mL时的抑菌率分别为41.71%、68.00%和82.86%。     

10种杀虫剂对斜纹夜蛾三龄幼虫的毒力测定

通过室内毒力试验,测定了印楝素、米满(虫酰肼)、毒死蜱、高效氯氰菊酯、杀虫双、菜喜、抑太保、除尽(虫螨腈)、锐劲特(氟虫腈)、阿维菌素等10种杀虫剂对斜纹夜蛾药后24 h和48 h的毒杀作用及药后72 h的毒力,结果表明除尽、抑太保、锐劲特、米满、毒死蜱等对斜纹夜蛾有优良的防效,处理后72 h的LC50值分别为4.82 、7.87、9.23、9.42、14.10 mg/L,可作为目前首选的农药在大田中轮换使用.     

金雷多米尔防治荔枝霜疫霉病试验

小型田间试验结果:68%金雷多米尔WG700倍液对荔枝花穗和果实霜疫霉病的相对防效(62.95%、74.85%)均优于75%百菌清WP600倍液(54.71%和61.79%)和72%甲霜灵锰锌WP700倍液(51.05%和55.82%)。     

松墨天牛的综合治理措施

松墨天牛(Monochamus alternatus Hope)属鞘翅目天牛科,又名松褐天牛、松天牛.主要为害马尾松、油松、冷杉、云杉、落叶松、桧属植物等生长衰弱的树木或新伐倒木.其成虫在补充营养期啃食松树嫩梢、嫩皮,造成寄主衰弱;幼虫钻蛀为害,具有较强的隐蔽性,低龄幼虫在树皮下啃食大量的韧皮部组织和边材,在内皮和边材形成宽而不规则的平坑,使树木输导系统受阻,影响水分和养分输送,造成寄主树势衰弱或导致树木死亡.     

猪葡萄球菌脱落毒素研究进展

猪渗出性皮炎是一种由猪葡萄球菌引起的哺乳或断奶仔猪的急性传染病.猪葡萄球菌产生的脱落毒素被认为是引起猪渗出性皮炎的主要因子之一,不同毒株可以产生不同的毒素,分别被命名为ExhA、ExhB、ExhC和ExhD 4种.论文就近年来对猪葡萄球菌脱落毒素的结构特征、生物学功能以及在诊断和免疫学方面的研究进行综述.     

猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用

基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点，设计合成种特异性引物，建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523bp的猪附红细胞体16SrRNA基因片段，而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌STl71株、多杀性巴氏杆菌E0630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg。通过对38份临床样品的检测，8份为猪附红细胞体感染阳性，其余为阴性。结果表明，建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性，可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。     

温氏附红细胞体部分16S rRNA基因的序列测定和分析

从确诊为附红细胞体感染的黄牛无菌采集血样，抽提附红细胞体基因组DNA，用实验设计的能扩增多种动物血营养菌部分16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增，结果扩增出大小约为370bp的DNA片段。PCR产物序列测定和系统进化分析显示，实验获得的核苷酸序列为温氏附红细胞体的16SrRNA基因，与国外报道的温氏附红细胞体的同源性为97％。反映出不同地理株的温氏附红细胞体存在一定的遗传差异，为牛附红细胞体病的诊断和分子流行病学研究提供科学依据。