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桑树多倍体育种材料遗传背景的AFLP分析 总被引:6,自引:1,他引:5
利用AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)分子标记技术,即扩增片段长度多态性,从DNA分子水平对19份人工三倍体桑育种材料进行了遗传背景分析,构建了指纹图谱.19份育种材料可组配70个杂交组合,各材料间AFLP相似系数大于0.750 0的有54个组合,经AFLP分析认为,它们不宜作亲本间杂交组合;AFLP相似系数小于0.750 0的有16个组合,经AFLP分析认为它们适于作亲本间杂交组合.本研究从基因组DNA分子水平上为人工三倍体桑品种选育以及杂交亲本的选择和组配提供了遗传背景依据. 相似文献
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大地回春,万象更新.蚕桑丝绸业历经漫长低迷行情的困扰,现已步出困境,获得回升的好形势.全行业和广大蚕农应该珍惜这一难得的机遇,清醒地认识到量多质优的蚕茧、高品位的生丝是蚕桑丝绸业生存和发展的基础,是我们共同追求的目标.而优质蚕茧的根基应建立在高产、优质的桑叶基础上.目前,正值春耕时节,一年之计在于春,对于蚕桑生产来说,尤为重要.春蚕好养,茧质优,单产高.如何抓好今年的春蚕生产?我想,首先应从抓好春季桑叶生产着手,蚕桑丝绸行业的同仁们也好,我们广大的蚕农朋友也好,都应花大力气,不失时机地从以下两方面抓好今春的桑叶生产,为夺取1997年春茧丰收奠定良好的物质基础.一、适时抓施春季桑树催芽肥,是夺取桑树春叶高产的重要保证 相似文献
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【目的】分析桑属ITS,TrnL-F,rps16序列,探讨系统学价值,建立系统进化树,并对12个特殊桑资源进行评鉴,为开发利用提供理论依据。【方法】用67份桑资源,经DNA提取、PCR扩增、测序,测序结果用软件拼接、比对、除去非序列碱基,计算长度、G+C%含量、变异位点、信息位点、以构树、柘树为外类群,MP分析,根据分析结果,结合桑资源研究积累,对12个特殊桑资源进行评鉴。【结果】桑ITS(包括5.8S)基本序列576 bp ,变异范围576-590 bp,G+C% 59.55-62.25,40个信息位点;TrnL-F(包括tRNA-Leu内含子)基本序列923 bp , 变异范围920-924 bp, G+C%33.69-34.13,23个信息位点;rps16内含子基本序列929 bp ,变异范围923-929 bp,G+C%32.51-32.72,17个信息位点。最适碱基进化模型分别为(GTR+G),(GTR),(GTR+G),可能的分支概率,混合卡方概率值分别为0.000001 ,0.027175,0.000222, 三片段合并最适进化模型(GTR+G),基于模型,MP分析, 2538个位点,80个信息位点。分支图首先将黑桑M. nigra分出,其它桑种分成两支,第一支桑(mulberry),包括长穗桑、瑞穗桑、蒙桑、鬼桑、鸡桑、山桑、白桑、广东桑,第二支乔木桑(arbor),包括华桑、奶桑、川桑。12个特殊桑资源,神农华桑♀(优质木材桑)分在第二支,乔木特性,其它11个特殊桑资源分在第一支,具桑(mulberry)特性。【结论】桑属TrnL-F;rps16序列信息位点有限,单独研究桑属系统学,价值不大,与ITS序列合并,能增加分支图的信息位点,使分支图更具客观性,更近于似然。基于ITS,TrnL-F;rps16序列MP分支图,新疆黑桑为最原始类型,乌克兰等栽培种是进化类型。桑属可根据分支的亲缘关系,结合桑资源研究积累,评鉴特殊桑资源。 相似文献
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人工三倍体桑树新品系光合生理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用7920桑(2x)×红沧桑(4x)杂交,从1356株F1苗木中获得3株人工三倍体桑树新品系分别定名为嘉陵31号、嘉陵32号和嘉陵33号。以二倍体品种湖桑32号为对照,对这3个新桑品系进行了光合生理的比较分析。结果表明:嘉陵31号、嘉陵32号、嘉陵33号品系的光合速率比湖桑32号的光合速率(23.65μmol/(m^2·s))分别高8.09%,8.07%,12.09%。同时,3个新品系的叶绿素含量也比湖桑32号的叶绿素含量(2.37mg/g)分别高16.46%,16.46%,24.89%,经方差分析知:3个新桑品系的光合速率和叶绿素含量都极显著高于二倍体对照湖桑32号。其中嘉陵33号的光合速率和叶绿素含量最高,叶片厚度也比二倍体对照湖桑32号厚52%,可以作为新品种选育的重点品系。并经光合速率与叶绿素含量的相关分析表明:桑树光合速率与叶绿素含量成正相关关系,相关系数为r=0.994^**.研究初步阐明了三倍体品种高产的生理基础,为桑树新品种培育提供了选择依据。 相似文献
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研究了神衣架及鄂西山区桑属植物种质资源,该地区共有桑种9个,变种1个,根据收集的410份资源,探讨了桑属植物分布规律及适生环境,种性特征,珍稀资源.分析讨论了来风水桑的分类归属,过渡类型的存在与亲缘关系,并提出了珍稀资源开发利用建议. 相似文献
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牛肉变质过程中微生物区系变化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
微生物是引起牛肉变质的主要因素。未包装肉在 4℃条件下冷藏 7d后变质 ,表面带菌量达 3.3× 10 8个·cm-2 ,内部为 6 .8× 10 7个·g-1。保藏过程中微生物区系变化表现为革兰氏阴性杆菌上升 ,革兰氏阳性球菌下降 ,革兰氏阳性杆菌基本不变 ,变质时菌系变得简单。普通真空包装在 4℃条件下保存 3周后带菌量内外分别为 1.7× 10 7个·cm-2 和 1.8× 10 7个·g-1。在保藏过程中革兰氏阳性杆菌比例上升 ,革兰氏阴性杆菌上升不显著 ,革兰氏阳性球菌比例下降 相似文献
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