不同施肥水平对马铃薯品质的影响

在平地和坡地条件下,采用4种施肥水平对鄂马铃薯4号品种进行栽培试验,考察不同施肥水平下对马铃薯淀粉品质的影响.结果表明,不同施肥水平下,平地和坡地栽培马铃薯,其淀粉含量达到显著性差异,施低肥时淀粉的含量较高,随着施肥量的增加,淀粉含量随之下降;在相同施肥水平下平地较坡地马铃薯淀粉含量的变化大,说明马铃薯淀粉除受施肥量影响外,还受地形、环境的影响,坡地存在水土流失,导致坡地比平地栽培马铃薯的淀粉含量低0.89%～3.86%.因此,合理栽培、适度开发利用土地资源以及重视水土保持尤为重要.     

淀粉水解酶及其水解产物的研究进展

综述了淀粉水解酶的种类和特点,以及不同淀粉酶的酶解产物,并重点介绍了这些产品的主要功能和特性。     

湖北省成年人体质现状与体育活动的调查研究

本研究以2010年武汉市全民体质监测数据为基础，对武汉市四个区的成年人体质健康现状和变化规律进行了调查和数据分析，以了解不同成年人组别、不同职业和性别群体成年人的体质差异。对照湖北居民参与体育锻炼情况的调查结果，本文探讨了成年人体质状况与体育活动之间的关联，以寻求改善成年人体质健康水平的有效途径和方法，为落实全民健身计划提供依据，提高全民健康尤其是成年人的健康水平。     

潜伏期马立克氏病病鸡血清型病毒L-meq、meq基因的比较及遗传分析

从潜伏期感染马立克氏病病毒(MDV)鸡淋巴组织中提取基因组DNA,采用梯度PCR的方法获得MDV的L-meq、meq基因,将其插入pMD18-T克隆载体,经测序并进行了序列分析。结果表明,L-meq、meq基因同源性很高,L-meq中只有180bp与meq不同。但是采用同样的方法在发病期病鸡淋巴组织中却只能获得MDV的meq基因。为了进一步研究发病期L-meq基因消失的原因,试验对L-meq、meq基因的氨基酸序列的结构域进行了分析。结果表明,L-meq基因中含有9个PRR(proline-rich-reapts)区域,meq中含有6个PRR区域,从而推断PRR区域可能与基因的转录激活及调控病毒DNA复制的功能有关,该180bp插入序列也许能解释初期感染MDV不致瘤的原因,同时也意味着L-meq基因对于潜伏期的维持是必要的。     

枣花发育过程中糖类物质的分布与变化

以壶瓶枣为试材,通过组织学制片,运用PAS-苏木精复染和汞-溴酚蓝法对材料进行染色,用显微镜观察了花芽形态分化过程及其花器官中的糖类物质分布。结果表明,从枣吊萌动到花开,淀粉粒在各个分生组织分裂最旺盛的细胞中逐渐积累;随着花器官的发育,在萼片中形成囊状特化大细胞,到花粉粒成熟时布满萼片、花瓣和花托,标志着糖类物质积累达到高峰;但是当花开时,这些囊状特化大细胞中的糖类物质消失,变成空腔。     

饲用甜菜新品种“甜饲2号”的选育

饲用甜菜新品种"甜饲2号"是以甜菜雄性不育系G04A为母本,饲用甜菜自交系LC-1-1为父本,通过杂交选育而成的F1代杂交种.多点试验平均根产量为107751.8kg/hm2,较对照增产2.3%;含糖率为13.7%,比对照高5.0度.2007年参加了生产示范试验,2008年底通过甘肃省农作物品种审定委员会认定命名.该品种经济产量高,蛋白质含量和含糖率较高,抗病性强,适应性广.     

高等植物小孢子胚胎发生的细胞和分子生化机制研究进展

小孢子胚胎发生的细胞学研究已取得了显著进展,并分离鉴定出一些小孢子胚胎发生表达的胚胎专一基因,但小孢子胚胎发生的机理尚未完全明确。综述了高等植物小孢子胚胎发生的细胞学以及分子和生物化学方面的最新研究进展,旨为进一步揭示小孢子的胚胎发生机理提供十分有用的信息。     

管道完整性管理研究的最新进展

管道完整性管理作为一种管理模式,需要管道管理者对其有清晰的认知。对完整性管理理念的理解,研究出系统的建设体系是管理者开展完整性管理工作的基础和技术急需。在研究项目的基础上,系统论述了完整性管理的体系框架,介绍了完整性管理的六个环节和五个层面内容,给出了完整性管理体系建设的模板,明确了开展完整性管理工作的实施方法和路径。     

Study on the Anti-Escherichia coli Activity and Mechanism of Water Extract of Radix isatidis Powder

In order to explore the antibacterial activity and mechanism of the Radix isatidis powder water extract,the effects of the Radix isatidis powder water extract on the morphology and structure of Escherichia coli (E.coli) were tested by scanning electron microscopy and transmission electron microscopy.The effects of the Radix isatidis powder water extract on the conductivity and total leakage rate of E.coli and the content of alkaline phosphatase in the culture medium of the content of protein,DNA and RNA were stained by DAPI to detect the effect of the Radix isatidis powder water extract on the nucleic acid of E.coli,and the effect of the Radix isatidis powder water extract on the metabolism of E.coli in vivo,in vitro,ALT,AST,pyruvic acid and ATP.The results showed that after the Radix isatidis powder water extract acted on E.coli for 10 h,it was observed by SEM that the bacteria appeared to overflow and shrink,the length of the bacteria became shorter obviously,many residues were formed due to breakage,some of them were sunken in the middle and deformed.Under TEM,it was observed that the boundary of the cell wall of E.coli was unclear,the wall membrane was zigzag,deformed and some of the bacteria were broken.The protein content outside the cell was significantly different from that in the blank control group from 8 h (P<0.01), and that in the cell from 4 h (P<0.01). DNA content had no significant difference with blank control group before 12 h (P>0.05), but had significant difference with blank control group from 16 h (P<0.01); RNA content began to decrease at 8 h, and was significantly different from blank control group at 12 h (P<0.05), and was extremely significant from 16 h (P<0.01). There was no significant difference between ALT and AST (P>0.05). The pyruvate content in culture medium and bacteria was higher than that in blank control group, and the difference was very significant from 4 h (P<0.01). The ATP content in the culture medium was significantly different from that in the blank control group (P<0.01), and the ATP content in the cell was significantly different from that in the blank control group from 4 h (P<0.01).In conclusion,the Radix isatidis powder water extract could inhibit the synthesis and metabolism of bacterial genetic material and the content of pyruvate and ATP by destroying the integrity of cell wall and cell membrane.     

SBHL对HeLa细胞c-myc，H—ras和hTRT基因表达的研究

目的观察澳洲茄胺盐酸盐对HeLa细胞c-myc，H—ras和hTRT基因表达的影响．方法用鼠抗人c-mycMcAb，H-ras McAb和hTRTPcAb作为一抗，生物素化羊抗鼠IgG作为二抗，用免疫组化方法测定澳洲茄胺盐酸盐对HeLa细胞c-myc，H—ms和hTRT基因的表达．结果澳洲茄胺盐酸盐处理的HeLa细胞与对照组相比，c-myc，H-ras和hTRT基因的表达均明显降低（P〈0．05）．结论澳洲茄胺盐酸盐下调HeLa细胞c-myc和H-ras基因的表达，抑制细胞增殖，诱导分化；澳洲茄胺盐酸盐下调HeLa细胞hTRT基因的表达，抑制端粒酶活性，抑制细胞生长．