舍饲成年波尔公羊行为习性观测初报

选用5只舍饲成年波尔山羊连续进行3昼夜行为习性观测,结果表明:试验羊昼夜采食222.4±34.2 min,反刍456.2±40.3 min,卧息480.9±25.0 min,自由活动220.5±38.8min,其它行为60.0±6.4min,反刍与采食时间比为2.1:1.0。反刍、卧息多发生在夜间(P<0.01),采食多发生在白天(P<0.01),白天与黑夜排粪、排尿时间差异不显著(P>0.05)。     

樟树叶水浸液对钉螺过氧化物酶等的影响

用1%~0.1%浓度梯度的新鲜樟树叶的水浸液处理血吸虫的唯一中间寄主———钉螺,设清水饲养为对照。结果表明:樟树叶水浸液处理4~5d后可达到100%的杀灭钉螺效果。采用聚丙稀酰胺电泳技术分离经浓度为1%~0.1%的樟树新鲜叶水浸液处理钉螺样品的过氧化物酶同工酶,经处理24h时样品的酶活高于对照组,而处理48h样品的酶活则大大减弱。由此在微观领域探究了樟树化感作用导致钉螺的病理变化等方面所表现出的杀伤钉螺的机理,获得强他感作用植物樟树灭螺的证据。     

口蹄疫重组鸡痘病毒活载体疫苗在豚鼠、猪体内的毒性、分布及抗体消长规律

利用临床观察、病理解剖、PCR、RT-PCR、ELISA、中和抗体检测等方法,对口蹄疫(FMD)重组鸡痘病毒(FPV)在豚鼠、仔猪体内的毒性、分布以及抗体消长规律进行研究。结果表明,FMD重组鸡痘病毒免疫的动物在整个试验期间,未表现出明显的临床症状和不良反应;病理组织切片检测无明显的组织学变化;PCR、RT-PCR检测证明,豚鼠、猪免疫FMD重组鸡痘病毒后,在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉、脑、肠系膜淋巴结内检测到FPVDNA和FMDV DNA,且在大部分组织能存在3 d左右;FMD重组鸡痘病毒均可诱导免疫动物产生较高水平的抗FMDV特异性抗体和中和抗体,验证了所构建重组FPV的生物安全性及良好的免疫原性,为其他哺乳动物实验提供了必要的基础数据。     

传染性法氏囊病超强毒Gx株VP3基因在病毒致弱过程中的变异研究

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株进行培育，通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱，对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析，从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明，细胞毒在第8代以前，VP3基因序列没有改变，与标准超强毒HK46株氨基酸同源性达99％以上；细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变；10代毒VP3基因与标准弱毒P2株氨基酸序列同源性达100％；细胞适应毒传至20代，其VP3基因序列不再改变。从而说明，vvIBDV Gx株在致弱过程中，VP3基因也随之改变。     

Effects of phytoestrogen α-zearalanol on hypoxia/reoxygenation injury in HUVECs

AIM:To investigate the effects of phytoestrogen α-zearalanol (ZAL) on hypoxia/reoxygenation (H/R) injury and mechanism involved in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). METHODS:HUVECs were exposed to hypoxia for 3 hours and then reoxygenation 1 hour. ZAL or 17β-estradiol (E₂) at concentrations of 10-9-10-6 mol/L were pretreated before hypoxia. The survival rate of HUVECs was detected by MTT. Either the activities of LDH and SOD or the level of MDA in supernatant was detected by spectrophotometry. RESULTS:The survival rate of HUVECs and the activity of SOD were significantly decreased (P<0.01), while the activity of LDH and the level of MDA were significantly increased (P<0.01) after H/R. These changes were reversed by pretreatment with ZAL or E₂, and there was no significant difference between their effects in the same dose of ZAL and E₂. CONCLUSION:These results suggest that phytoestrogen ZAL protects HUVECs from H/R injury by inhibiting the oxidative stress, which was similar to E₂.     

冷冻法测定梨的石细胞含量

以南果、安梨、砀山酥、秋白、锦丰、五九香、巴哈胜利、丰水、黄金、黄冠等10个梨品种果实为试材,对梨石细胞含量冷冻处理测定法的果肉切块大小、冷冻处理时间、匀浆时间、漂洗方法、平行性与准确度等进行了优化和系统研究,提出最适测定条件为果肉切块大小1.0cm3、-16～20℃冷冻处理24h、22000r/min匀浆3min。在此条件下,石细胞平均回收率为85.1%～94.1%,方法误差为4.65%～11.56%。研究结果为制定科学、实用的梨石细胞含量测定方法农业行业标准奠定了基础。     

干旱胁迫下桃树各部位贮存水调节能力的研究

干旱胁迫使桃品种瑞光5号(Prunuspersicavar.nectarinacv.RuiguangNo.5)的叶片水势和茎流下降,并且干旱越严重下降越多。干旱胁迫对贮存水调节量的影响不显著,但是绝对调节能力随干旱胁迫程度的增加而增加。各部位间的相对调节能力主要是由其水容、贮存水阻力和体积决定的,干旱胁迫对各部位间的相对调节能力的影响不显著。在充分灌水条件下各部位贮存水夜间的相对调节能力为:主根18.8%、主干38.5%、枝条17.8%、叶片3.4%、细根2.9%、果实6.7%、粗根12.0%,处理之间绝对调节能力的差异不显著。贮存水的调节主要来自主干、主根、粗根和枝条,这4部分占全部调节量的80%以上。     

鸡传染性支气管炎病毒793/B RT-PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank已发表的鸡传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）793／BS1基因序列，设计1对引物，扩增891bp特异性核酸片段，建立了检测IBV793／B的RT—PCR方法。特异性试验结果表明，IBV793／B能扩增出891bp的核酸片段，而IBVM41H120H52毒株以及新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒（AIV）、传染性法氏囊病病毒（IBDV）均无特异性条带出现。敏感性试验结果表明，该方法的最低检出量为10pg的模板。上述结果表明，本试验所建立的RT—PCR方法敏感性高、特异性强。利用建立的RT—PCR方法对从山东省分离的8株疑似鸡IBV793／B进行检测，结果7株为阳性。该方法的建立为IBV793／B的诊断及流行病学调查提供了可靠的方法。     

Dot-ELISA检查香肠中沙门氏菌的研究

以硝酸纤维膜为固相载体，利用沙门氏菌多价血清和辣根过氧化物酶（HRP）标记制备的羊抗兔IgG，成功地建立对香肠的Dot-ELISA检查法，同时，采用常规分离培养鉴定技术作对照试验。结果显示，在86份香肠中，用Dot-ELISA检出沙门氏菌阳性为36份，阳性率为41．86％；而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性为34份，阳性率为39．53％，两种方法的阳性符合率为86．17％，经统计分析，t=0．3111，p〉0．05，两种方法差异不显著。     

鹅黑素皮质素受体-4基因的克隆与序列分析

黑素皮质素受体-4（Melanocortin receptor-4,MC4R）是其黑素皮质素受体MCR（MC1-5R）家族成员之一,属G蛋白偶联受体。它可与瘦蛋白、神经肽、α-黑素细胞刺激素等一起调节动物体重和采食量。参考鸡MC4R基因序列设计引物,克隆并测序了鹅MC4R基因。结果表明,鹅MC4R基因编码区全长996 bp,其核苷酸序列与鸡的同源性为95.3%,与人、牛、猪等哺乳动物同源性在75%-79%;其氨基酸序列与鸡的同源性达到98.5%。构建哺乳类、鸟类和鱼类MC4R基因核苷酸进化树显示,鹅较早地与哺乳类动物分化开来。分析MC4R蛋白的氨基酸残基特性参数表明,MC4R的7次跨膜结构与MC4R的亲水性区域、电荷密度以及氨基酸残基位于表面概率的变化规律相一致。