鸭疫里氏杆菌病的防治

鸭疫里氏杆菌病是危害雏鸭的一种急性或慢性败血性传染病 ,又称鸭传染性浆膜炎。本病是危害养鸭业的重要传染病之一 ,曾在世界各养鸭地区流行。我国自 1 982年在北京首次确诊本病以来 ,广东、浙江、四川、广西、福建、湖南等地相继发生 ,对养鸭业造成了重大损失。 2 0 0 0年至今 ,本病在山东省呈暴发性流行 ,笔者接诊多起病例 ,根据药敏试验结果 ,应用丁胺卡那霉素和头胞唑啉钠治疗 ,取得了较理想的效果。发病情况主要发生于饲养管理较差的商品肉鸭场、蛋鸭场。环境条件好 ,疫苗防疫的场子一般不发生。本病一年四季均可发生 ,但冬、春及气温…     

用间接ELISA法检测鸡痘病毒抗体的研究

建立了检测鸡痘病毒抗体的间接ELISA方法，用该法检测20份人工感染鸡血清样品，抗体阳性率为100％，康复期鸡群血清抗体阳性率为43％，人工接种弱毒疫苗65d和170d鸡群血清抗体的阳性率分别为60％、70％。经反复试验，确定了诊断抗原的制备方法和间接ELISA检测鸡痘抗体的最佳反应条件，即抗原包被浓度10．8μg／孔，待测血清最佳稀释度为1：100。     

鸡流行性腹泻病原的分离鉴定及特性研究

用胰蛋白酶处理发病鸡的粪便和肠内容物，接种Marc145细胞，盲传数代后，从山东不同地区发生流行性腹泻的鸡群中分离到轮状病毒，并对分离的轮状病毒的生物学特性和理化特性进行了部分研究。结果表明病毒粒子的形态呈车轮状、大小为70-80nm；其病毒基因组的电泳图谱为5：1：3：2；病毒在Marc145细胞上传到第9代时的TCID50为10^-4.62／0．1mL；该分离株病毒对氯仿、乙醚有抵抗力；对pH3．0处理60min稳定；50℃ 30min能使其感染力下降10^2；1mol／L MgCl2不能增强其对50℃ 60min的抵抗力。动物回归试验中接种两周龄SPF鸡，24h后陆续发病，表现为持续性水样腹泻，与自然发病相同；剖检可见病鸡脱水、小肠内有大量的液体和气泡、肠粘膜变薄；组织学变化为肠绒毛上皮坏死、脱落，绒毛平均长度减少而隐窝深度增加，固有层中淋巴细胞浸润。其临床症状及病理组织学变化与自然发病相同。因此确定发生在山东鸡流行件腹泻的病原为轮状病毒．     

氯前列烯醇溶解奶牛黄体、发情、卵泡发育及配种受胎率的研究

氯前列烯醇溶解奶牛黄体、发情、卵泡发育及配种受胎率的研究刘悦竹，韩光亮，马明新，张峰（山东农业大学动物科技学院）（泰安市四维制药厂）关键词氯前列烯醇；奶牛；黄体；发情中图法分类号：Ｓ８１４．４ＳＴＵＤＹＯＮＤＩＳＳＯＬＶＩＮＧＣＯＲＰＵＳＬＵＴＥＵＭ...     

鸡传染性支气管炎病毒793/B RT-PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank已发表的鸡传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）793／BS1基因序列，设计1对引物，扩增891bp特异性核酸片段，建立了检测IBV793／B的RT—PCR方法。特异性试验结果表明，IBV793／B能扩增出891bp的核酸片段，而IBVM41H120H52毒株以及新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒（AIV）、传染性法氏囊病病毒（IBDV）均无特异性条带出现。敏感性试验结果表明，该方法的最低检出量为10pg的模板。上述结果表明，本试验所建立的RT—PCR方法敏感性高、特异性强。利用建立的RT—PCR方法对从山东省分离的8株疑似鸡IBV793／B进行检测，结果7株为阳性。该方法的建立为IBV793／B的诊断及流行病学调查提供了可靠的方法。     

兔支气管败血波氏杆菌的病原特点及控制措施

兔支气管败血波氏杆菌病是一种家兔常见的传染病,主要引起哺乳仔兔和断乳仔兔的急性死亡,成年兔的鼻炎、支气管炎和脓疱性肺炎等,对养兔业造成很大的危害.本病多发于春秋季节,主要以呼吸道感染,因此每年春秋季节,注射兔波氏杆菌灭活菌苗,可有效预防本病.由于兔支气管败血波氏杆菌是一种环境致病菌,在全国兔场中普通存在,所以控制该病要采取综合措施,平时要注意加强饲养管理,搞好环境卫生,采取灭活疫苗预防注射,发病时及时作出正确诊断,使用敏感药物及时治疗.另外,对于规模化的养殖场应该坚持自繁自养.在引进种兔时,则应隔离观察1个月,建立无支气管败血波氏杆菌病的兔群.在此基础上加强饲养管理,做好日常兽医卫生防疫工作,进行兔波氏杆菌灭活菌苗预防注射,一般此类菌苗免疫期为4～6个月,每年至少春秋两季各接种1次.同时要及时检出鼻炎症状的可疑兔,给予治疗或淘汰.     

我国免疫佐剂的研究进展

免疫佐剂,是一类通过非特异性途径提高机体对抗原或微生物特异性反应的物质.本文介绍了各种免疫佐剂的研究概况,并结合佐剂研究和应用中存在的问题,对免疫佐剂的发展趋势作了展望.     

用间接ELISA检测鸡痘病毒抗体的建立与应用

近年来鸡痘发病率和死亡率有增高趋势，并且免疫失败的病例时有发生。为了探明接种疫苗和感染鸡痘病毒后抗体产生规律，我们建立了用间接ELISA检测鸡痘病毒抗体，并经正交试验，确定了抗原、抗体的最佳反应条件，还用该法对2组人工感染、1组自然感染、1组疫苗接种和1组空白对照组鸡群的鸡痘病毒抗体进行了跟踪研究。     

免疫荧光技术快速检测鸡轮状病毒的研究

用分离的轮状病毒与福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂免疫家兔制备高免血清，分离球蛋白，用荧光素标记，建立荧光抗体快速诊断鸡轮状病毒技术。阴性试验、阳性试验、类症试验表明，建立的荧光抗体诊断技术特异性强、敏感性高，与新城疫病毒、禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒、大肠杆菌不发生交叉反应。人工感染试验结果表明，20日龄SPF鸡感染轮状病毒后12h，肠粘膜深层涂片可出现较强荧光。自然感染检测结果表明，荧光抗体诊断结果与病毒的分离鉴定结果一致，符合率达100％。