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141.
【目的】 研究草地植被多样性对坡向的响应规律,并分析其月动态变化规律。【方法】 以新疆天山北坡山地草原为研究对象,采用野外调查取样的方法,测定不同坡向(东坡、坡顶和西坡)、不同月份(6~9月)的草地植被多样性指数。【结果】 (1)坡向对Patrick丰富度指数、Simpson优势度指数、Shannon-Wiener多样性指数的影响较小(P>0.05),而6月和9月西坡比东坡的Pielou均匀度指数分别显著增加了7.4%和10.9%(P<0.05)(2)不同坡向的Patrick丰富度指数以及坡顶和西坡的Simpson优势度指数、Shannon-Wiener指数在6和8月均高于7和9月,且基本呈先降后升再降的变化趋势,而Pielou均匀度指数对月份的响应不明显。【结论】 植被多样性对坡向(东坡、坡顶、西坡)的响应较小,但其月动态变化显著。 相似文献
142.
智能养猪,是把工业上智能制造的理念迁移到养猪业,围绕养猪产业链构建更广泛的网络化平台,在此平台基础上可以更广泛地协同集成各类软硬件和最新技术,从而基于养猪产业生产等多场景开发相应的产品和服务,带动整个行业的转型升级。介绍了目前国内智能养猪市场主要涉及的大数据平台、猪场物联网平台与设备、人工智能技术及解决方案等领域。分析了我国智能养猪领域存在的3大问题:农业物联网标准化程度低,猪场智能设备普及率不高,应用模型实用性有待加强。展望了智能养猪的3大发展趋势:机器自我学习是突破点,数据是最终驱动力,平台化优势将不断凸显。 相似文献
143.
尤溪县于2002年3月引进天草杂柑进行栽培,表现生长健壮、适应性强、丰产稳产、果实皮薄汁多、风味独特、较耐贮藏、种植经济效益高。并总结其高产栽培技术。 相似文献
144.
为了探索樱桃番茄无土栽培在海南热带地区种植效果及植株产量效应,本研究通过增施不同量叶面肥,设计3种处理、3次重复随机试验,并对试验最佳效果的植株产量、株高和茎粗建立相关数学模型。结果表明,增施叶面肥较传统施肥有明显增产效果,平均增产2250 kg/hm2,增产20.2%。而樱桃番茄株高与产量、茎粗与产量具有显著相关性,其模型分别为Y单株产量=(47.92060X株高-24.95763)2 (P= 0.0114<0.05)和Y单株产量=(61.885X茎粗-46.97988)2 (P=0.0372<0.05),符合植株生长趋势变化。因此,在海南开展樱桃番茄无土栽培是可行的,且可以通过调控来调节植株生长情况从而提高产量,增加经济效益。 相似文献
145.
146.
近几年,设施农业保护地栽培得到迅速发展,尤其保护地黄瓜栽培发展迅速扩大,但在发展过程中,由于受连作栽培和不合理的化肥使用与耕作方式的诸因素影响,不仅导致了土壤污染,酸化板结,理化性状变劣,化肥利用率降低,而且还造成了保护地黄瓜产量品质难以得 相似文献
147.
小麦抗麦红吸浆虫品种遗传多样性的表型和SSR标记分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为更深入地揭示小麦抗麦红吸浆虫品种(系)的遗传多样性,从而为进一步选育抗虫品种提供依据,在对田间虫圃1 562份小麦品种(系)损失率鉴定的基础上,取47份年度间鉴定抗性结果较为一致的材料,利用表型和SSR标记,进行遗传多样性分析。这些抗麦红吸浆虫品种农艺性状表现出较大的差异,表型聚类在遗传距离为0.68处将供试材料分为6个类群。19对SSR标记在47份不同抗性品种中检测到104个等位基因,能够将所有品种区分开来,每对引物可以检测到3~8个等位基因,平均5.47个。47个小麦品种间遗传距离为0.40~0.95,平均为0.71。SSR标记聚类分析在遗传距离为0.74处将供试材料分为6大类群。Mental测验结果表明,表型同基因型距离矩阵间存在显著正相关(r=0.76,P〈0.05)。抗虫品种晋麦65号单独聚为一类,同其余品种具有较远的亲缘关系,可作为新的抗源用于抗虫育种,并在吸浆虫发生地块推广种植。 相似文献
148.
新城疫(newcastle disease,ND)是世界公认的最重要的家禽疫病之一,伴随着NDV活疫苗的广泛使用,野外分离的新城疫病毒往往由多种强弱病毒混合而成。为了避免不同分离株干扰,必须通过蚀斑纯化将混杂在一起的不同NDV毒株区分开来。文章采用蚀斑纯化技术对野外分离毒新城疫GM2进行蚀斑纯化,并对蚀斑纯化前后病毒的生物学特性进行测定,结果显示,该分离毒蚀斑纯化前MDT,ICPI,IVPI分别为50.5,1.78,2.41,蚀斑纯化后MDT,ICPI,IVPI分别为47.5,1.89,2.65。 相似文献
149.
150.
生防真菌球毛壳ND35的RAPD特异序列的标记转换 总被引:1,自引:0,他引:1
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对包括球毛壳ND35在内的20个真菌分离物进行分析,筛选出球毛壳ND35的RAPD扩增特异性DNA片段,经pEASY—T3载体克隆和测序、Seqman整合后,用Primer5.0软件设计了球毛壳ND35的特异引物对CgND35—1:GTTGCCAGCCCGAGGGGAAG,CgND35—2:G111ACCAGCCATGCCTTGAAG,经优化PCR条件,成功获得球毛壳ND35的SCAR标记,该标记片段长度为329bp。用CgND35—1/CgND35—2引物对进行了SCAR标记特异性和灵敏度检测,表明该特异引物可用于球毛壳ND35的快速检测。 相似文献