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生防真菌球毛壳ND35的RAPD特异序列的标记转换 总被引:1,自引:0,他引:1
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对包括球毛壳ND35在内的20个真菌分离物进行分析,筛选出球毛壳ND35的RAPD扩增特异性DNA片段,经pEASY—T3载体克隆和测序、Seqman整合后,用Primer5.0软件设计了球毛壳ND35的特异引物对CgND35—1:GTTGCCAGCCCGAGGGGAAG,CgND35—2:G111ACCAGCCATGCCTTGAAG,经优化PCR条件,成功获得球毛壳ND35的SCAR标记,该标记片段长度为329bp。用CgND35—1/CgND35—2引物对进行了SCAR标记特异性和灵敏度检测,表明该特异引物可用于球毛壳ND35的快速检测。 相似文献
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