基于体积法对黄土细沟侵蚀沿程分布模拟的研究

通过土槽冲刷试验结合体积法估算不同流量(2、4、8 L min-1)和坡度(5°、10°、15°、20°、25°)条件下,细沟侵蚀体积及其分布规律,进而研究黄土细沟侵蚀过程及坡度、流量对其的影响。结果表明:细沟侵蚀过程不是沿其均一恒定的,累积侵蚀泥沙量及含沙量均随着细沟的增长近似呈指数增加,且这个趋势在陡坡和大流量下更为显著。坡度和流量的增大均能造成累积侵蚀泥沙量及含沙量的增加,即导致细沟侵蚀程度加重,但是流量对于侵蚀的影响权重远大于坡度。且实测的侵蚀泥沙总量及水流含沙量与体积法测得累积侵蚀泥沙量及含沙量的对比验证了本试验体积法估算细沟侵蚀总量及沿程分布规律的准确性及实用性,其结果为细沟侵蚀动态过程研究及预测提供了理论依据。     

β-氨基丁酸诱导水稻稻瘟病抗性对活性氧代谢的影响(英文)

[Objective] This study was to understand the effects of β-Amino butyric acid(abbreviated as BABA) induced rice blast resistance on reactive oxygen metabolism. [Method] Using the cultivar Chaochan 2 that is highly susceptible to disease as experimental material, the changes of catalase(CAT), and superoxide dismutase(SOD) and MDA activities in rice treated by BABA were investigated. [Result] In rice plants treated by BABA, the activities of CAT and SOD increased, meanwhile the MDA content also rose to some extent, resulting in the disease resistance to rice blast. [Conclusion] By influencing reactive oxygen metabolism, BABA endows rice plants with resistance to rice blast. BABA is safe to environment and has highly resistance-inducing capacity, it could be generalized in production.     

水分胁迫诱导玉米Zmrboh基因表达及ABA在其中的作用

利用定量和半定量PCR方法检测了玉米野生型及ABA缺失突变体vp5的ZrnrbohA／B／C／D基因在水分胁迫下的表达情况。结果发现,水分胁迫能诱导玉米野生型ZmrbohA／B／C／D基因表达,并且表达在水分胁迫处理60rain、150rain时分别达到2个高峰,渗透势为-0．7MPa的水分胁迫诱导效果尤其显著;同样处理下vp5的ZmrbohA／B／C／D基因表达没有明显变化。表明：ABA参与了水分胁迫诱导ZmrbohA／B／C／D基因表达的过程。     

基于Grails+Hibernate+Spring框架的水体溶解氧检测数据呈现

本文基干Grails+Hibernate+Spring组合框架,结合C8051F040微控制器、光化学及光电检测等技术,构建了水体溶解氧检测显示平台,分析了水体溶解氧含量在不同水域、不同温度下的变化情况;以AJAX异步方式准确、实时、在线的显示了水体溶解氧的含量并跟踪显示处理的结果.     

千阳群众育苗热火朝天

在实施西部大开发战略,加强生态环境建设过程中,千阳县委、县政府狠抓种苗工程建设,大搞群众育苗,己初见成效。截止5月16日,全县完成大田育苗3000多亩,是去年育苗面积的2倍多,完成容器育苗     

玉米大豆间作对玉米主要病虫害发生及其产量的影响

为明确玉米大豆间作模式对玉米主要病虫害发生及其产量的影响,利用2017-2018年2年的田间小区试验及2019年的大田试验,在作物生长期对亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis、东方黏虫Mythimna seperata和玉米大斑病等主要病虫害发生情况进行调查和统计分析,并于收获期对间作作物产量进行测定.结果...     

布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测与功能富集性分析

为进行布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测,本试验利用布鲁氏菌(Brucella)感染RAW264.7细胞后,分别运用miRanda和TargetScan软件进行差异表达的mmu-miR-671-5p靶基因的预测,预测的靶基因分别有11 953和9 252个,将预测结果取交集进行韦恩(Venn)分析,重叠部分的靶基因有3 681个;利用GO与KEGG进行功能富集性分析,再利用PicTar软件进一步对mmu-miR-671-5p的靶基因进行预测,将预测结果与Venn分析结果进一步取交集,结果显示,mmu-miR-671-5p的预测靶基因有7个;实时荧光定量PCR分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因相对表达量极显著降低(P0.01);在RAW264.7细胞中转染mmu-miR-671-5p inhibitors,分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因的相对表达量极显著升高(P0.01);对mmu-miR-671-5p与Tnfrsf1b和Tnip1的3′非翻译区(3′UTR)结合靶位点分别进行预测,结果初步表明,mmu-miR-671-5p的靶基因为Tnfrsf1b与Tnip1,其预测结合靶位点均只有1个,分别位于Tnfrsf1b和Tnip1 3′UTR全长位置的91和305 bp。本研究结果为进一步揭示mmu-miR-671-5p在布鲁氏菌感染RAW264.7细胞过程中的功能提供科学依据。     

利用TALEN系统对兔进行Tiki1基因敲除

【目的】利用转录激活样效应因子核酸酶(TALEN)系统获得Tiki1基因敲除的兔模型,为研究Tiki1对动物早期发育作用机理提供兔源的动物模型。【方法】基于TALEN系统设计了靶向兔Tiki1基因的打靶载体,分别将10和50 ng/μL的Tiki1-TALEN mRNA注射到原核期的家兔受精卵胞质中,然后收集发育至囊胚期的胚胎,鉴定囊胚率和基因修饰效率,通过测序检验囊胚的基因突变。为了进一步获得Tiki1基因敲除兔,后续将50 ng/μL的Tiki1-TALEN mRNA注射到17个原核期的家兔受精卵胞质中,将受精卵分别移植到2只受体兔体内。【结果】注射50 ng/μL Tiki1-TALEN mRNA试验组的囊胚率(64%)与注射10 ng/μL Tiki1-TALEN mRNA试验组的囊胚率(57%)差异不大,但注射50 ng/μL Tiki1-TALEN mRNA试验组的囊胚基因修饰效率(100%)显著高于注射10 ng/μL Tiki1-TALEN mRNA试验组的囊胚基因修饰效率(14.3%)。测序结果表明,Tiki1基因的突变范围从1到28 bp缺失不等。经过胚胎移植共生出3只仔兔,其中有2只兔子能检测到基因突变。【结论】所建立的TALEN技术体系可以对家兔Tiki1基因进行高效的敲除。     

高端智能配电网的建设方案 评估与适配能力分析

针对北京城市副中心的高端智能配电网建设需求,利用已建立的高端智能配电网多维度评估指标体系,对北京城市副中心的建设方案进行了精细化评估,首先通过区域仿真,验证了所提方案的有效性与合理性,最后对北京城市副中心高端智能配电网建设方案进行综合评估与适配能力分析,进一步验证了方案的可实践性。     

错排齿轮式排肥器优化与试验

为提升双齿轮式排肥器的排肥均匀性，该研究基于原始结构参数对直齿排肥齿轮进行改进，设计错排齿轮式排肥器。在参数化建模和确定轮齿容肥体积的基础上，结合理论分析确定了排肥器的理论排肥量。利用EDEM对排肥过程进行仿真，通过单因素试验分析错排齿轮片数、排肥轮间隙对排肥均匀性的影响，选用L₉(3⁴)正交表进行正交仿真试验。试验结果表明：试验因素对试验指标影响的主次顺序为错排齿轮片数、排肥轮间隙，当错排齿轮片数为3片、排肥轮间隙为5 mm时，排肥均匀性变异系数为4.69%。采用台架试验对双齿轮和错排齿轮式排肥器进行对比试验，结果表明：转速60 r/min时错排齿轮式排肥器的排肥流量变异系数为4.74%，与理论值基本吻合，且比双齿轮排肥器变异系数减小10.68%。基于实测排肥器转速-流量曲线设计电控排肥控制器并进行台架试验，施肥精度偏差为3.1%，优化后的排肥器排肥均匀性良好，且可实现精控排肥。研究结果可为精控排肥器的设计及优化提供参考。