鸭群安全免疫措施

1雏鸭群免疫雏鸭病毒性肝炎活苗免疫:雏鸭在出壳后3日龄左右应用该活苗皮下注射免疫。免疫后7d内须隔离饲养,防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病。7d后免疫的雏鸭已产生免疫力基本上可抵抗强毒的感染而不发病。鸭疫里默氏杆菌病灭活苗或鸭疫里默氏杆菌病、大肠杆菌病二联灭活苗免疫:雏鸭在7～14日龄时应用单苗或二联苗免疫,每羽皮下注射0.5mL。新鸭疫(鸭流感)灭活苗免疫:雏鸭在7～14     

鸡大肠杆菌多价灭活苗的研制及应用

用分离的鸡大肠杆菌地方致病菌株与大肠杆菌标准菌株制备细菌悬液,细菌含量大于1.8×1010 个/mL,用 4 mL/L 浓度的甲醛溶液作用12 h,灭活后加入佐剂,制备鸡大肠杆菌多价灭活苗,免疫接种 10 日龄健康雏鸡,15 d后进行攻毒试验。结果表明,鸡大肠杆菌多价灭活苗的保护率可达98%。田间应用,鸡群产蛋期月死淘率由 1.5%~3%下降到0.5%~0.8%。     

1型鸭疫里默氏菌3种不同佐剂灭活疫苗的比较

分别研制1型鸭疫里默氏菌（RA）灭活铝胶疫苗、RA灭活蜂胶疫苗和RA灭活油乳剂疫苗,并从副作用和免疫保护率等方面对比3种疫苗作了比较。结果表明,灭活油乳剂疫苗免疫保护率最高,免疫后9d保护率达83.3%,14d为92.8%－100％,24d时仍为100％;其次是灭活蜂胶疫苗,灭活铝胶疫苗最差,但副作用则从铝胶疫苗、蜂胶疫苗、油乳剂疫苗依次增强,对于同一种疫苗,颈部皮下注射的副作用明显小于腿部肌肉注射,因此,建议选择油乳剂疫苗以颈部皮下注射途径免疫接种雏鸭,即可获得较长时间的保护。     

鸭疫巴氏杆菌与大肠杆菌二联苗研究

用临床分离到的鸭疫巴氏杆菌与大肠杆菌制成二联灭活苗，并加入免疫调节剂左旋咪唑。经实验室与野外扩大试验证实，该疫苗具有确实的预防效果，在免疫１０天后，雏鸭即可产生坚强的免疫力，攻毒保护率达１００％，野外试验可明显降低鸭疫苗杆菌与大肠杆菌感染造成的死亡。     

鸭疫巴氏杆菌与大肠杆菌二联苗研究

用临床分离到的鸭疫巴氏杆菌与大肠杆菌制成二联灭活苗，并加入免疫调节剂左旋咪唑。经实验室与野外扩大试验证实，该疫苗具有确实的预防效果。在免疫１０天后，雏鸭即可产生坚强的免疫力，攻毒保护率达１００％。野外试验可明显降低鸭疫巴氏杆菌与大肠杆菌感染造成的死亡     

鸡大肠杆菌病多价灭活苗的研制

采用自行分离和鉴定的大肠杆菌按适当的比例制备了大肠杆菌多价灭活苗。经免疫期、保存期,菌苗接种5 d后开始产生免疫,至7 d~9 d免疫力已很坚强;从免疫持续期试验结果看,菌苗免疫后7 个月,攻毒保护率不低于90%;接种后10 个月,攻毒保护率也不低于70%;疫苗置4 ℃和25 ℃贮藏,保存期分别达18个月和6个月。     

蛋鸭群、肉鸭群免疫程序

(一)雏鸭群免疫 1.雏鸭病毒性肝炎活苗免疫:雏鸭在出壳后3日龄左右应用该活苗免疫。皮下注射免疫。 免疫后7天内须隔离饲养,防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病。7天后免疫的雏鸭已产生免疫力基本上可抵抗强毒的感染而不发病。 2.鸭疫里默氏杆菌病灭活苗或鸭疫里默氏杆菌病、大肠杆菌病二联灭活苗免疫:雏鸭在7～14日龄时应用单苗或二联苗免疫,每羽皮下注射0.5毫升。 3.新鸭疫(鸭流感)灭活苗免疫:雏鸭在7～14日龄时应用该病Ⅱ号剂型或Ⅰ号剂型灭活苗免疫,每羽皮下注射0.5毫升,肉鸭一次免疫即可。 4.鸭瘟活苗免疫:雏鸭…     

鸭疫里默氏杆菌（10型）灭活疫苗的研制

以10型鸭疫里默氏杆菌GN52株为菌种,采用改进的液体培养工艺进行增菌后,制备油乳剂灭活疫苗,经无菌和安全检验合格后,进行免疫原性研究。结果表明,对3日龄雏鸭颈部皮下注射0.3 ml/羽即可产生良好的免疫应答,免疫后7 d用同源菌株攻击保护率可达70%,14 d达100%,至56 d免疫保护率仍可达80%。于10日龄进行第2次免疫,二免后3 d免疫保护率达100%。疫苗免疫雏鸭后能够显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）地增强其T细胞的免疫力,时间达2周。疫苗在4-8℃可保存1年,保存6个月和1年的保护率分别达95%和85%。该疫苗经田间试验,效果良好。     

禽霍乱组织灭活油佐剂苗的研制

选用分离自急性禽霍乱病鸭的多杀巴氏杆菌,通过鸡(鸭)胚培养,制备组织灭活油佐剂苗。免疫接种后7～9天可产生免疫力,用同型或异型强毒禽多杀巴氏杆菌攻击,其保护率均在80％以上,保护期不少于4个月,疫苗保存期为半年。     

禽霍乱组织灭活油佐剂苗的研制

选用分离自急性禽霍乱病鸭的多杀巴氏杆菌，通过鸡（鸭）胚培养，制备组织灭活油佐剂苗。免疫接种后７－９天可产生免疫力，用同型或异型强毒禽多杀巴氏杆菌攻击，其保护率均在８０％以上，保护期不少于４个月，疫苗保存期为半年。     

鸭浆膜炎、鸭病毒性肝炎二联灭活苗研究

将自然分离的2株鸭疫里默氏杆茵接种适宜培养基,收获茵液用甲醛灭活;用Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV)接种易感鸡胚收获含毒胚组液,经甲醛灭活后与灭活的鸭疫里默氏杆菌液混合,制备3批油乳剂灭活苗,并对其安全性和免疫原性进行测定。3批灭活苗通过接种2周龄雏鸭(0．5mL／只),2周后可测到DHV中和抗体,3周后攻毒保护率达80％以上。鸭疫里默氏杆茵3周后攻毒保护力80％以上。2周龄雏鸭每只皮下注射1ml,观察14d,免疫鸭全部健活,局部无不良反应。     

鸭坦布苏病毒高免卵黄抗体的研制

将鸭坦布苏病毒浓缩后制备灭活苗,免疫试验鸡制备卵黄抗体,鸡胚中和试验表明,第3次免疫后15d,卵黄抗体中和效价为1：10^3.5,雏鸭攻毒保护试验结果表明,预防组和治疗组的保护率分别达到90％和78％,说明本试验制备的卵黄抗体对鸭坦布苏病毒病有着显著的预防和治疗作用。     

鸭源沙门氏菌与鸭源大肠杆菌融合菌株SD_5免疫原性研究

为研究鸭源沙门氏菌与鸭源大肠杆菌融合菌株SD_5的免疫原性,本研究通过制备SD5蜂胶灭活疫苗和亲本沙门氏菌S_7、大肠杆菌D_2二联蜂胶灭活疫苗,对雏鸭进行免疫接种,测定其免疫保护率、血清抗体效价、IL-4和IFN-γ水平、淋巴细胞增殖活性和白细胞吞噬活性,并对两种疫苗效果进行比较。结果显示,SD_5疫苗对S_7和D_2保护率分别为70%、90%,二联苗保护率分别为80%、70%;SD_5疫苗能够诱导雏鸭产生两种抗体,其中,该组雏鸭血清IgG抗体效价显著高于对照组(p0.01);SD_5灭活疫苗诱导鸭淋巴细胞的增殖活性、白细胞吞噬活性和细胞因子含量均显著高于对照组(p0.01),与二联苗相比无明显组间差异(p0.05)。本研究结果表明SD5具有良好免疫原性,能促进机体免疫应答,可作为预防鸭沙门氏菌病和鸭大肠杆菌病候选疫苗菌株。     

雏鸭病毒性肝炎蜂胶灭活苗研究初报

用上海地区的雏鸭病毒性肝炎病毒Ⅰ型株,以蜂胶为佐剂,制备雏鸭病毒性肝炎蜂胶灭活苗,经实验室和现场初步试验,显示对雏鸭具有良好的安全性和免疫原性。每羽接种０．５ｍｌ,７ｄ后攻毒的总保护率为８５．７０％,保护指数为８２．１０％。     

湖北群养雏鸭传染性浆膜炎流行情况调查

报道1998～2002年湖北省部分地区雏鸭传染性浆膜炎发病情况,共调查14例,48 760只发病鸭.调查结果表明,雏鸭5～50日龄发病、死亡9 320只,死亡率为19.1%(死亡率5%～50%),从14例病死鸭脑、肝实质器官中,分离到9株里默氏杆菌,6株大肠杆菌和5株链球菌,证明雏鸭浆膜炎普遍存在混合感染,应用分离株制备鸭浆膜炎、大肠杆菌二联灭活菌免疫10万只雏鸭,获得好的效果.     

血清3型鸭甲型肝炎病毒弱毒疫苗株培育及免疫原性研究

近年来鸭甲型肝炎病毒血清3型引起的小鸭肝炎在我国广泛流行,严重危害着肉鸭养殖业.本研究采用鸭胚连续传代对血清3型鸭甲型肝炎病毒分离株进行致弱,通过检测不同代次的鸭胚组织毒的毒力、稳定性及免疫原性,结果发现该病毒在鸭胚中连续传代至第53代以后对雏鸭无致病性,在雏鸭体内连续继代不出现毒力返强.雏鸭经颈部皮下接种5×105.9ELD50的第54代病毒后可刺激机体产生坚强的免疫力.1日龄雏鸭免疫后4 d对强毒感染的保护指数为81.4%,免疫后6天的保护指数为100%.3日龄雏鸭免疫后5 d攻毒保护率为100%.1日龄雏鸭免疫后1周,血清中和抗体水平为10-3.29,至第4周达到高峰,之后开始缓慢下降.试验结果表明,3型鸭甲型肝炎病毒株第54代弱毒具有良好的免疫原性、毒力稳定,雏鸭接种后诱导产生的免疫力完全可以保护小鸭渡过鸭肝炎易感期,可作为疫苗候选株     

鸭传染性浆膜炎铝胶疫苗研制

将鸭疫里氏杆菌通过改良酵母肉汤培养,得菌数在500～2000亿/ml的菌液甲醛灭活,与氢氧化铝液(含量1.4%)21混合搅匀,制成铝胶疫苗,经无菌检验、安全检验合格,免疫5日龄雏鸭,分别于7d、10d、20d后攻毒(攻毒剂量0.25m1),攻毒保护率为50%、50%、75%;5日龄、12日龄两次免疫,10日后攻毒保护率为10%.     

鸭疫里默氏菌病油佐剂灭活疫苗的研制

为了有效控制鸭疫里默氏菌病的发生,我们将本地区分离鉴定的鸭疫里默氏菌作为菌种,采用液体增菌培养后灭活,加入佐剂制成油乳剂灭活疫苗,经无菌和安全检验合格后免疫4日龄雏鸭(0.5mL/只)。结果表明该疫苗免疫效果良好,一次免疫后保护率达70%,两次免疫后保护率达95%。     

鸭源大肠杆菌O_(78)菌蜕的制备及免疫原性研究

为制备大肠杆菌(E.coli)菌蜕并研究其免疫原性,本研究将带有裂解基因E的质粒pHH43转化致病性鸭源E.coli O78,构建获得E.coli O78/pHH43重组菌。于不同培养温度下研究重组菌E裂解蛋白表达所介导的宿主菌的裂解情况,结果显示在42℃培养时最佳诱导时间为4h,约90%的重组菌被裂解失活,以冻干法及添加庆大霉素完全灭活未裂解的细菌后制备"菌蜕疫苗"。雏鸭免疫试验表明,接种E.coli O78/pHH43菌蜕两周后免疫雏鸭可产生对同源强毒菌株致死剂量攻击的免疫保护。比较E.coli O78/pHH43菌蜕与甲醛灭活的同株E.coli所诱导的免疫保护效果,结果免疫保护率分别为87.5%和75%,表明菌蜕比甲醛灭活法能更有效地诱导机体的特异性免疫应答。     

鸭病毒性肝炎病毒分离、血清型鉴定及防治试验

从余姚病鸭肝悬液中分离出鸭病毒性肝炎病毒,经鉴定为血清 I 型毒株.用试制免疫蛋黄紧急防治雏鸭200余万只,防治效果良好;据重点对468 047只的验证,保护率为92.5%.经强化免疫接种的2500只种鸭所孵出的苗鸭25万只,未发病的241 750只,占96.7%;发病的8250只,占3.3%.试制牛体抗鸭病毒性肝炎免疫血清,紧急防治雏鸭5197只,保护5104只,保护率占98.2%.