紫外分光光度法快速测定伊维菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量,于220～360 nm间扫描,在238 nm、245 nm波长处有最大吸收峰.实验结果表明,在波长为245 nm处,伊维菌素在4～28μg/mL范围内呈良好的线性关系.本法的回收率为100.1%,RSD为0.30%,n=5.本法具有简便、快速、易操作等优点,对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值.     

紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰，245nm波长处测定吸收度，伊维菌素4.0-28.0μg/ml范围内与吸收率呈良好线性关系，符合朗伯－比尔定律。用伊维菌互不作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%，RSD为0.21%（n=5），与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定伊维菌素预混剂的含量

伊维菌素溶于甲醇，而辅料不溶，过滤分离出伊维菌素，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。以245nm作检测波长，伊维菌素在4-28μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素预混剂的平均回收率为99.94%，RSD＝0.24%，n=5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量

为用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量,将伊维菌素注射液溶于甲醇,于200～400nm间扫描,在238nm和245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定伊维菌素对照品,测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

伊维菌素注射液含量的测定法

用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇,于200~400nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定吸伊维菌素作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。     

紫光分光度法测定伊维菌素预混剂的含量

伊维菌素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出伊维菌素,于200～400nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰.以245nm作检测波长,伊维菌素在4～28μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系.用伊维菌素作对照品测得伊维菌素预混剂的平均回收率为99.94%,RSD=0.24%,n=5.紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点,该方法对市场快速检测,生产厂家质量监控具有实用价值.     

紫外分光光度法测定阿维菌素预混剂的含量

用紫外分光光度法测定阿维菌素预混剂中阿维菌素B1的含量。阿维菌素溶于甲醇，而辅料不溶，过滤分离出阿维菌素，于200－400nm间扫描，在238nm,245nm波长处有最大吸收峰，以245nm作检测波长，阿维菌素在4－28μg/mlL范围内与吸收率呈良好线性关系。用阿维菌素作对照品测得阿维菌素预混剂的平均回收率为100．05％，RSD为0．38％（n=5)。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

复方伊维菌素片含量测定方法的探讨

采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量，以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素，以甲醇-水(85：15)为流动相，检测波长245nm；用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明，用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时，伊维菌素能与阿苯达唑完全分离，平均回收率为99．56％，RSD=1．27(n=5)；用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量，伊维菌素对测定无干扰，平均回收率为99．14％，RSD=0．48(n：4)。本法简便、快速，可用于该产品的质量控制。     

多拉菌素注射液含量测定中适用的固相萃取柱考察研究

为完善多拉菌素注射液质量标准，对多拉菌素注射液含量测定中适用的固相萃取柱进行了考察研究。采用C18柱（5μm，150mm×4.6mm），以甲醇-乙腈-水（67：15：18）为流动相，以245nm为检测波长，流速为1.0mL/min。结果表明，该方法准确、简便、快速，考察的固相萃取柱能用于多拉菌素注射液含量的测定。     

紫外分光光度法测定伊维菌素片的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0～ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4～ 2 8μg /ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素片的平均回收率为 10 0 13% ,RSD为 0 2 5 % ,n =5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

系数倍率法检测伊维菌素脂质体含量的研究

伊维菌素脂质体是伊维菌素的一种重要新剂型，为消除辅料对伊维菌素含量测定的影响，采用系数倍率法在245nm和222nm处不经分离直接测定脂质体中伊维菌素的含量。结果表明，伊维菌素在4～28μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为104．6％。说明系数倍率法能消除脂质体中卵磷脂与胆固醇对伊维菌素含量测定的影响，可作为伊维菌素脂质体质量控制的有效方法。     

用紫外分光光度法测定盐酸金霉素含量试验

用紫外分光光度法测定盐酸金霉素的含量 ,同时与《兽药规范》规定的方法作对比实验。结果表明盐酸金霉素水溶液在 36 5± 1nm波长处有最大吸收峰 ,该波长处盐酸金霉素的吸收度与浓度呈良好线性关系 ,用本法测定盐酸金霉素含量与《兽药规范》规定方法比较 ,结果基本一致 ,且具有快速、准确、易操作等优点 ,本法对市场快速检测 ,生产厂家质量监控具有参考价值     

紫外分光度法测定硫酸庆大霉素含量

应用紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量。以紫外分光光度法在232nm波长处测定。结果是硫酸庆大霉素浓度在20～60U/ml范围内线性关系良好r=0.9990。平均回收率为98.83%，RSD为0.26%，本法与旧中国兽药典规定方法比较更具简单，易操作，适用于硫酸庆大霉素含量的快速测定。     

伊维菌素吡喹酮咀嚼片含量测定方法的建立

为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮出峰均无干扰,伊维菌素和吡喹酮与相邻杂质峰分离良好。伊维菌素在2～400μg/m L的浓度范围线性关系良好;吡喹酮在1～100μg/m L的浓度范围内线性关系良好。伊维菌素回收率为102.5%,吡喹酮回收率为99.4%。该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药的含量。     

紫外可见分光度法测定恩诺沙星原料中恩诺沙星的含量

依据被测物质在特定波长处的发光强度与物质质量浓度呈正比的关系,应用紫外分光光度法测定恩诺沙星原料中恩诺沙星的含量。恩诺沙星的检测波长为271 nm,与高氯酸滴定法做比较,表明本法可有效消除基体影响。具有操作简便,快速准确等特点,适用于原料药质量快速检验。     

紫外分光光度法测定泰乐菌素注射液含量方法的建立

以0.1 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在290 nm波长处测定泰乐菌素注射液中泰乐菌素的含量.结果表明,泰乐菌素在5 U/mL～50 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,平均回收率为99.6%,RSD为0.4(n=6).该方法操作简便、快速、准确,适于作为生产企业中问产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定青霉素钠的含量

本文介绍了高效液相色谱法测定青霉素钠的含量。本法以醋酸钠溶液（pH4.0）－甲醇（1：1）为流动相，在C18柱上分析，检测波长235nm，外标法；回收率99.92%，在0.4-1.4mg/ml范围内线性良好，r=0.999。与硝酸汞电位滴定法测定结果比较无显著性差异，且简便、快速、准确。     

HPLC法测定酒石酸泰乐菌素及利巴韦林可溶性粉含量

采用CLC－ODSC18色谱柱，乙腈－0．05mol/L磷酸二氢钾（20：80）为流动相，检测波长为207nm，HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素、利巴韦林可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和利巴韦林含量，该法分离度大，专属性强，重复性好。     

高效液相色谱法测定埃普利诺菌素注射液的含量

本文描述了用高效液相色谱法(HPLC)测定埃普利诺菌素注射液含量的方法研究。色谱条件:流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温为室温,检测波长245nm。样品回收率为(98.72±0.28)%。在5～200μg/mL浓度范围内,检测样品的中间精密度:批内变异系数为0.54%～0.80%,批间变异系数为0.28%～1.06%。本方法可用于埃普利诺菌素注射液的含量检测。     

紫外分光光度法快速测定盐酸头孢噻呋注射液的含量

研究盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定方法。采用紫外分光光度法,以二甲基甲酰胺-正丁醇（1∶1,V∶V）溶解样品,无水乙醇为溶剂,在288 nm的波长处测定盐酸头孢噻呋的含量。在上述实验条件下,头孢噻呋检测浓度在2.50~15.00μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.99995）;平均回收率为101.00%,RSD为0.3%（n=9）,经比较,本法与HPLC法测定的结果无显著差异。本法操作简便、快速,结果准确,适用于生产企业对盐酸头孢噻呋注射液含量的快速测定和质量监控。