烯丙孕素口服液调控母猪同期发情的研究进展

烯丙孕素口服液在国外已被广泛用于母猪同期发情,给药期间可抑制母猪发情,停止给药后重新释放天然激素,母猪会重返发情,以达到同步发情。详细阐述了烯丙孕素口服液的作用机制、药代动力学、临床应用、残留以及毒性,以期为其研究与开发提供一定的参考。烯丙孕素口服液在治疗性成熟母猪同期发情上有较好的应用前景。     

动物源耐药菌对公共卫生潜在影响的风险分析方法解读

由OIE聘任的专家组已建立了一套客观、明确和科学的风险分析程序,可为抗菌药耐药性的风险评估决策提供可靠的依据。对风险评估(定性、定量和半定量)及风险分析各个组成部分作了明确的定义。专家组对抗菌药耐药性的风险评估提出如下建议:在科学数据基础上进行独立的风险评估;多层次的风险分析程序;在考虑定量分析方法之前先进行系统的定性风险评估;建立风险评估政策;给发展中国家提供技术支持。本文对上述方法参考有关文献进行了阐释,可供抗菌药耐药性风险评估参考。     

盐酸林可霉素制剂中对乙酰氨基酚检测方法的研究

采用Waters AtlantisT3(4.6 mm×250 mm,5μm)C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇(70∶30)作为流动相进行等度洗脱(流速1.0 m L/min);采用二极管阵列检测器,检测波长244 nm;进样量20μL,建立盐酸林可霉素制剂中非法添加对乙酰氨基酚检测的高效液相色谱方法。结果表明:对乙酰氨基酚在进样浓度0.02014~0.4028 mg/m L范围内均呈良好线性关系(R2=1.0000),平均回收率分别为100.15%(盐酸林可霉素注射液)和99.90%(盐酸林可霉素可溶性粉),检出限为0.01 mg/m L。该方法简便、准确、可行,适用于盐酸林可霉素制剂中非法添加对乙酰氨基酚的检测。     

微生物管碟法快速检测全价配合饲料中添加抗菌药物

基于抗菌药物抑制藤黄微球菌生长并产生抑菌圈,利用全价配合饲料经提取后无法产生抑菌圈的特点,通过是否产生抑菌圈判断其添加抗菌药物与否。结果表明,阴性样品无干扰,检出限为20~60mg/kg,方法简单、快速、灵敏,满足全价配合饲料中添加抗菌药物检测需求。     

外标法测定维生素D2含量的探讨

与内标法相比，外标法测定维生素D2含量，容易使色谱体系达到平衡，操作步骤简单，测定快速，结果基本与内标法的一致。     

绿草素的最小抑菌浓度测定

1　材料与方法1.1　试验药品1.1.1　绿草素　由烟台绿叶动物保健品公司研制,系由植物中提取加工的产品,已由省畜牧局批准生产(文号鲁兽药字(99)×273065),按先后2批定顺序号为批、批。1.1.2　注射用阿莫西林素　山东省兽药监察所提供,上标批号:990708,包装规格:0.5g瓶。1.2　试验方法1.2.1　药品的配制　两种药品无菌操作分别称取800mg,加无菌水溶解后,在容量瓶中,定容至50ml,充分摇匀,该深度为16000μg/ml。1.2.2　药品的稀释　取试管10支,分别编号1～10,各管加营养肉汤1ml,高压灭菌后于第1管加试验药液(16000μg/ml)1ml,摇匀后吸出1ml至第…     

UPLC-PDA法测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量

建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量。采用反相高效液相色谱法,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(UPLC-PAD)对咖啡酸进行色谱分离和快速筛查。以ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 m L/min;进样量:5μL;检测波长为323 nm。通过光谱图、保留时间及峰面积参数对咖啡酸进行定性定量检测。咖啡酸在1～100μg/m L的范围内线性良好(R2=0.999); 0.25μg/m L咖啡酸对照品溶液与空白溶液的信噪比3,为检出限,1μg/m L咖啡酸对照品溶液与空白溶液的信噪比10,为定量限,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于蒲公英提取物中咖啡酸的定性定量检测。     

美洛昔康片对比格犬的靶动物安全性评价

为研究美洛昔康片对靶动物比格犬的安全性,选取24只健康的比格犬随机分成4组,每组6只。各组试验犬分别以0、推荐剂量(0.2 mg/kg bw)、3倍推荐剂量(0.6 mg/kg bw)、5倍推荐剂量(1.0 mg/kg bw)口服美洛昔康片,每日1次,连续给药7 d。对一般临床状况、采食量、增重、饲料转化率、血液生理和生化指标、病理组织学等进行观察和检测。结果显示,除5倍推荐剂量对犬的肾脏和胃有一定的病理性影响外,其他各项指标与空白对照组相比差异均不显著。表明美洛昔康片毒性小,在犬体内耐受性高,以推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。     

超高效液相色谱法测定头孢噻呋晶体注射液中头孢噻呋含量

建立超高效液相色谱-光电二极管阵列法(UPLC-PDA)测定头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋的含量。采用反相超高效液相色谱法对头孢噻呋进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC~(TM)C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%甲酸)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为292 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对头孢噻呋进行定性、定量检测。头孢噻呋在4～200μg/mL的范围内线性关系良好(R~20.9998);方法检测限为2μg/mL、定量限为4μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋含量的检测。     

多拉菌素注射液含量测定中适用的固相萃取柱考察研究

为完善多拉菌素注射液质量标准，对多拉菌素注射液含量测定中适用的固相萃取柱进行了考察研究。采用C18柱（5μm，150mm×4.6mm），以甲醇-乙腈-水（67：15：18）为流动相，以245nm为检测波长，流速为1.0mL/min。结果表明，该方法准确、简便、快速，考察的固相萃取柱能用于多拉菌素注射液含量的测定。