紫外分光光度法测定伊维菌素预混剂的含量

伊维菌素溶于甲醇，而辅料不溶，过滤分离出伊维菌素，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。以245nm作检测波长，伊维菌素在4-28μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素预混剂的平均回收率为99.94%，RSD＝0.24%，n=5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰，245nm波长处测定吸收度，伊维菌素4.0-28.0μg/ml范围内与吸收率呈良好线性关系，符合朗伯－比尔定律。用伊维菌互不作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%，RSD为0.21%（n=5），与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量

为用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量,将伊维菌素注射液溶于甲醇,于200～400nm间扫描,在238nm和245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定伊维菌素对照品,测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法快速测定伊菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量，于220－360nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。实验结果表明，在波长为245nm处，伊维菌素在4－28μg/mL范围内呈良好的线性关系。本法的回收率为100.1%，RSD为0.30%，n=5。本法具有简便、快速、易操作等优点，对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

伊维菌素注射液含量的测定法

用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇,于200~400nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定吸伊维菌素作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。     

紫外分光光度法测定伊维菌素片的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0～ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4～ 2 8μg /ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素片的平均回收率为 10 0 13% ,RSD为 0 2 5 % ,n =5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法快速测定伊维菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量,于220～360 nm间扫描,在238 nm、245 nm波长处有最大吸收峰.实验结果表明,在波长为245 nm处,伊维菌素在4～28μg/mL范围内呈良好的线性关系.本法的回收率为100.1%,RSD为0.30%,n=5.本法具有简便、快速、易操作等优点,对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值.     

复方伊维菌素片含量测定方法的探讨

采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量，以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素，以甲醇-水(85：15)为流动相，检测波长245nm；用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明，用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时，伊维菌素能与阿苯达唑完全分离，平均回收率为99．56％，RSD=1．27(n=5)；用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量，伊维菌素对测定无干扰，平均回收率为99．14％，RSD=0．48(n：4)。本法简便、快速，可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定微乳中伊维菌素的含量

建立了HPLC测定伊维菌素微乳中伊维菌素含量的方法。色谱柱为ZirchromC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(85∶15),测定波长为245 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。伊维菌素与辅料及溶剂峰分离良好,在2.22~111.0μg/mL时线性关系良好(R2=0.999 9)。HPLC测定伊维菌素方法便捷、准确、重复性好,可用于伊维菌素微乳含量的测定。     

伊维菌素吡喹酮咀嚼片含量测定方法的建立

为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮出峰均无干扰,伊维菌素和吡喹酮与相邻杂质峰分离良好。伊维菌素在2～400μg/m L的浓度范围线性关系良好;吡喹酮在1～100μg/m L的浓度范围内线性关系良好。伊维菌素回收率为102.5%,吡喹酮回收率为99.4%。该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药的含量。     

牛肝中阿维菌素类药物残留的高效液相色谱荧光检测方法的研究

采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测,建立了固相萃取分析牛组织中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留的方法.样品用乙腈提取,碱性氧化铝和C18SPE柱净化,用乙酸酐和1-甲基咪唑的乙腈溶液作衍生化试剂,在96℃条件下,完全衍生化需要100min.4种药物的平均回收率为70.02%～88.75%,日内变异系数小于8.52%,日间变异系数小于7.13%.埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素的检出限为0.4～0.5μg/kg,定量限为2ug/kg.该方法可靠、灵敏,可用于常规残留分析.     

一例犬伊维菌素中毒的诊治

伊维菌素 (ＩｖｅｒｍｅｃｔｉｏｎＩＶＭ)是一种新型高效、广谱、低毒、安全的抗生素 ,对家畜的多种体内外寄生虫有效 ,而且与其他的抗寄生虫药无交叉耐药性。目前在国内外已广泛应用 ,是众多抗寄生虫药中效果最好的一种。可以预计 ,包括伊维菌素在内的埃维菌素类仍将长期应用于兽医临床。但是 ,伊维菌素目前只有普通制剂 ,每次给药维持时间短 ,需多次给药。1　伊维菌素作用机理　　伊维菌素的抗寄生虫机制主要表现其对神经传导介质γ -氨基丁酸 (ＧＡＢＡ)的激动剂作用 ,它在靶物体内促使ＧＡＢＡ的释放 ,并在神经交接处促进ＧＡＢＡ与特…     

高效液相色谱法测定伊维菌素缔合胶体溶液的含量

建立了0.3%伊维菌素缔合胶体溶液中伊维菌素含量的HPLC测定方法。采用的流动相为乙腈-甲醇-水（60∶32∶8）,检测波长为254 nm。结果表明,伊维菌素H2B1a在6.795-217.4μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.7%。该方法准确可行,伊维菌素H2B1a与相邻峰分离完全,能排除溶剂和表面活性剂的干扰。     

HPLC法测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量,结果表明,伊维菌素在20~100μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=0.8%。因此,该法可用于伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量测定。     

复方伊维菌素注射液对绵羊消化道线虫驱除效果的试验

复方伊维菌素注射液是以伊维菌素加氯氰碘柳胺钠组成的复方抗寄生虫注射液。伊维菌素是强力、广谱的驱肠道线虫和杀灭体外寄生虫的药物。氯氰碘柳胺钠是一种柳胺类广谱驱虫药物，具有用量小、体内半衰期长、安全性高、毒副作用低等特点，它对动物体内线虫和吸虫具有高效驱杀作用，并对疥螨、皮蝇、鼻蝇等体外寄生虫治疗效果确实。     

伊维菌素在山羊奶中残留的研究

伊维菌素是新的高效广谱驱虫剂,可防治猪、牛和羊的体内外寄生虫,但未见用药后山羊奶禁止饮用期限的规定。本实验取山羊奶5ml用异辛烷和乙腈提取,高效液相色谱法测定提取液中伊维菌素的量。色谱柱为6～8μm Zorbax-ODS(150×4.6mmID),流动相为乙腈+甲醇+2％冰乙酸水溶液(45+45+10),紫外检测波长为255nm。伊维菌素含量为4～50ng/ml时,峰面积—浓度曲线呈线性,回收率为85.0±2.8％。以300mcg/kg.b.w.剂量给山羊皮下注射伊维菌素,1～3天奶中可达峰值,含量约24ng/ml,经8天后奶中不再检出伊维菌素,试验结果表明用药后8天内的山羊奶不能供人饮用。     

伊维菌素对生长猪自然感染胃肠道蠕虫的驱除效果

伊维菌素(Ivefmectin)是目前广泛应用于多种畜禽的广谱、高效、低毒驱虫药物。但应用于猪,国内报道甚少。该药使用方法有皮下注射、口服和配合到饲料中,但不同方法效果各异。本试验的目的是测定伊维菌素配合到饲料中,对驱除生长猪自然感染胃肠道蠕虫的效果,     

HPLC-DAD法测定2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼

建立了2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼的HPLC-DAD检测方法。液相色谱条件为:采用C18(3.5μm,4.6×100 mm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器检测,采集波长范围190～400 nm,记录色谱图波长为220 nm,柱温30℃,进样量10μL。通过液相色谱峰保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明:非泼罗尼质量浓度在0.5～100.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 92),在2种制剂中非泼罗尼的平均回收率分别在97.85%～99.26%(n=6)和97.47%～99.49%(n=6)之间,RSD均小于3%。本方法高效、简便、准确、可靠,适用于检测以上2种制剂中非法添加的非泼罗尼。     

高效液相色谱法测定伊维菌素脂质体药物的含量及包封率

本试验旨在建立伊维菌素脂质体载体药物含量及包封率测定的高效液相色谱法。Waters surfire C18柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为乙腈—甲醇—水(62∶30∶8),流速1 mL/min,检测波长245 nm,进样量10 μL,柱温30 ℃。采用凝胶过滤法、透析法、冷冻超速离心法、超滤离心法4种方法对脂质体与药物进行分离。结果表明,在优化色谱条件下伊维菌素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,伊维菌素在1～50 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),最终采用超速冷冻离心法可将脂质体与药物很好的分离,伊维菌素脂质载体的包封率可达98.54%±1.6%。该方法准确可靠、简单快速,可用于伊维菌素脂质体载体药物含量及包封率的测定。     

高效液相色谱法测定兽药伊维菌素注射液含量的不确定度评定

通过建立数学模型,对高效液相色谱法测定兽药伊维菌素注射液中伊维菌素的含量进行不确定度评定,分析不确定度来源及其对测定过程中不确定度的相对贡献,并计算合成不确定度,最终得到兽药伊维菌素注射液中伊维菌素含量的扩展不确定度。当伊维菌素注射液含量为101.5%时,在95%的置信区间下,扩展不确定度为3.0%（k=2）。 实验过程中的不确定度主要来源于标准工作曲线系列溶液的配制、样品前处理及对照品贮备液配制环节,测量过程中应重点关注并严格加以控制。研究可为兽药检测机构测定兽药伊维菌素注射液含量的质量控制提供参考。