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相似文献
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1.
洛美沙星对实验性鸡葡萄球菌病的药效研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了给兽医临床推广应用国内新近研制的氟喹诺酮类长半减期药物洛美沙星(Lomefloxacin),特别是用洛美沙星防治鸡葡萄球菌病提供依据,首先以试管2倍稀释法测定了洛美沙星及对照药对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度,然后观察了洛美沙星、环丙沙星、恩诺沙星饮水给药5d对实验性鸡葡萄球菌病的疗效。结果,洛美沙星、环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、红霉素对鸡金黄色葡萄球菌C56011株的最小抑菌浓度分别为1.0、0.125、0.25、1.0、32mg/L。25、50、100mg/L洛美沙星饮水给药对鸡葡萄球菌病的治愈率分别为66.7%、80.0%、76.7%,有效率分别为90.0%、96.7%、96.7%。50mg/L环丙沙星、50mg/L恩诺沙星的治愈率则分别为76.7%、80.0%,有效率分别为93.3%、96.7%。50、100mg/L洛美沙星及50mg/L恩诺沙星3个饮水给药组的增重显著高于感染对照组。结果表明,洛美沙星饮水给药治疗鸡葡萄球菌病以50mg/L的剂量为宜。  相似文献   

2.
洛美沙星对实验性鸡葡萄球菌病的药效研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了探讨国内新近研制的氟喹诺酮类长半减期药物洛美沙星(Lomefloxacin)对鸡葡萄球菌病的疗效进行了本研究。以试管2倍稀释法测定洛美沙星及对照药对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度,然后用洛美沙星、环丙沙星、恩诺沙星进行饮水给药5d的疗效试验。结果表明,洛美沙星、环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、红霉素对鸡金黄色葡萄球菌C56011株的最小抑菌浓度分别为1.0、0.125、0.25、1.0、32mg/L。25、50、100mg/L洛美沙星饮水给药对鸡葡萄球菌病的治愈率分别为66.7%、80%、76.7%,有效率分别为90%、96.7%、96.7%。50mg/L环丙沙星、恩诺沙星的治愈率则分别为76.7%、80%,有效率分别为93.3%、96.7%。50、100mg/L洛美沙星及50mg/L恩诺沙星3个饮水给药组鸡的增重显著高于感染对照组。  相似文献   

3.
以人工诱发鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型,评价氟罗沙星的疗效。按每升水加入25mg、50mg及100mg氟罗沙星及50mg环丙沙星的用量给病鸡饮水给药,连续5天,对混合感染鸡的治愈率分别是86.7%、90.0%、90.0%及83.3%,而感染对照组的死亡率为63.3%;用药组的相对增重率分别为101.3%、105.7%、107.2%及102.4%,均显著高于感染对照组(585.5%,P〈0.01)  相似文献   

4.
金霉素,泰妙菌素联合应用对鸡败血霉形体病的药效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察了金霉素、泰妙菌素联合用药的体外抗鸡败血霉形体的作用与体内治疗鸡败血霉形体病的疗效。体外抑菌试验中,金霉素、泰妙菌素、金霉素与泰妙菌素(3∶1)合用,对鸡败血霉形体BG44T株的最小抑菌浓度分别为2.0、0.016、0.016mg/L;棋盘法试验进一步证明,金霉素、泰妙菌素合用对鸡败血霉形体BG44T株的FIC指数为0.5~0.75,两药表现有协同作用。饮水给药对实验性鸡败血霉形体病的治疗试验表明,金霉素、泰妙菌素按3∶1合用,以200、100mg/L剂量给药5d,在死亡率、治愈率、有效率等几个指标方面优于泰妙菌素、金霉素单独给药(200mg/L)。  相似文献   

5.
三种恩诺沙星盐对人工诱发鸡巴氏杆菌病的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用试管肉汤两倍稀释法,测得乳酸恩诺沙星、盐酸恩诺沙星及恩诺沙星钾对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度均为0.05mg/L。按5mg/kg恩诺沙星的剂量,分别给人工诱发巴氏杆菌病鸡内服乳酸恩诺沙星、盐酸恩诺沙星及肌注乳酸恩诺沙星、恩诺沙星钾,每12h给药1次,连续3d。这些药物对鸡巴氏杆菌病的治愈率分别为100%、96.7%、100%,而感染对照鸡的死亡率为100%。结果表明,上述三种恩诺沙星盐对鸡巴  相似文献   

6.
选用320只33日龄石岐杂健康鸡,分成健康对照、感染对照、氧氟沙星中剂量和高剂量4组。感染鸡接种霉形体和大肠杆菌后,中剂量和高剂量组分别以100mg/L和200mg/L氧氟沙星饮水给药,在试验开始后2~5d,每次给药后2h和8h剖杀,采用HPLC测定血药浓度。结果,血药浓度在中剂量组分别为(1.26±0.32),(0.75±0.23)mg/L,高剂量组分别为(1.68±0.42),(1.35±0.04)mg/L,中、高剂量组在给药后2~5d平均血药浓度分别为(1.01±0.27),(1.52±0.21)mg/L。停药后血药消除缓慢,两组t12分别为3.11,4.33h,AUC为4.76,6.40mg·L-1·h-1,Tcp(ther)为23.34,23.72h。本研究表明,氧氟沙星饮水给药对鸡霉形体和大肠杆菌合并感染具有显著的临床效果,从经济观点看,饮水给药以50~100mg/L,每天1次,连续4d为好。  相似文献   

7.
鸡败血霉形体SC克隆致弱株免疫原性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
在透明塑料隔离器中进行了鸡败血霉形体人工发病试验,结果30日龄SPF来航鸡在NDV、IBV弱毒诱导和70/1000000(质量分数)氨环境刺激的联合作用下,致病率可达100%(7/7)。经鸡败血霉形体S6克隆致弱株SCF156代培养物点眼、滴鼻免疫后10,20,30d的SPF来航鸡再以MG强毒攻毒,结果,保护率分别达80.0%(4/5),75.0%(3/4)和87.5%(7/8)。近期免疫效果证明,鸡败血霉形体S6克隆致弱株SC有良好的免疫原性。  相似文献   

8.
以试管肉汤两倍稀释法测得氧氟沙星及氯霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为0.1及1.6mg/L,按5,10和20mg/kg的氧氟沙星及40mg/kg的氯霉素分别给实验性鸡大肠杆菌病患鸡内服,每12h服药1次,共3d。这些药物对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为90.0%,93.3%,96.7%及83.3%,而感染对照鸡的死亡率为63.3%。氧氟沙星和氯霉素的增重效果极显著高于感染对照鸡(P<0.01)。  相似文献   

9.
体外抑菌试验测得氟罗沙星(Fleroxacin)对禽败血霉形体(Mycoplasmagalisepticum)的最小抑菌浓度(MIC)为0.015mg/L。体内药效试验表明,氟罗沙星以25、50、100mg/L饮水给药和以5、10、15mg/kg肌注给药(1次/d),连续用药5d,对人工气囊接种禽败血霉形体培养液(0.2mL,约含108cfu)的雏鸡,保护率均为100%(30/30),而感染不给药组雏鸡存活率为93.3%(28/30);相对增重率分别为90.8%、91.5%、92.3%和91.5%、91.8%、92.9%,显著高于感染不给药组(73.2%);气囊损伤分分别为2.93、2.62、0.93和1.8、1.1、1.0,而感染不给药组为6.57,差异显著(P<0.05);血清玻板凝集试验阳性率分别为20%(2/10)、10%(1/10)、0(0/10)和30%(3/10)、10%(1/10)、10%(1/10),均极显著低于感染不给药组100%(10/10)(P<0.01)。氟罗沙星不同给药途径及不同剂量间药效差异不显著。  相似文献   

10.
鸡败血霉形体又称慢性呼吸道病(CRD),是由禽败血霉形体(Mycoplasma gallisep ticum)引起的一种呼吸道传染病。该病在世界范围内流行,防治CRD是目前养禽业迫切需要解决的问题。本试验选用恩诺沙星、氧氟沙星、庆大霉素、红霉素、强力霉素、氯霉素,分别测定它们对鸡败血霉形体的体外抑菌试验,为本病在防治中合理选药提供一定的依据。1 材料与方法1.1 药物 蒽诺沙星、氧氟沙星含量分别为99.9%、99.8%,均为国产原料药,由北京第二制药厂生产;庆大霉素、红霉素标准品由中国兽药监察所提供…  相似文献   

11.
以试管两倍稀释法测得二氟沙星对猪肺炎支原体( F16 株)和兰氏 C 群类马链球菌( C55 1 20 )的最小抑菌浓度分别是016m g/ L及 16m g/ L。肌注给药对猪支原体性肺炎及链球菌病的实验性治疗结果表明,低、中、高剂量二氟沙星组(25、5、10m g/kg)及蒽诺沙星组(25m g/kg)用药 5 天(每隔 12 小时给药一次)对猪支原体性肺炎的治愈率分别是 80% 、90% 、100% 及90% ;而支原体感染对照组的自愈率为10% 。低、中、高剂量二氟沙星组及蒽诺沙星组(25m g/kg)用药 4 天(每隔 12 小时给药一次)对猪链球菌病的治愈率分别是 50% 、80% 、80% 及 80% ,而链球菌感染对照组的死亡率为 50% 。  相似文献   

12.
恩诺沙星对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
就畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药恩诺沙星对鸡人工感染大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效进行了研究。结果表明,恩诺沙星、氯霉素对大肠杆菌O78的MIC分别为0.05、1.60mg/L;恩诺沙星、红霉素对金黄色葡萄球菌C5605株的MIC分别为0.2、3.2mg/L。人工发病试验中,恩诺沙星内服以5、10、20mg/kg剂量或肌注以2.5、5、10mg/kg剂量,每天给药2次,连用3d,对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病均有较好的疗效,其中对大肠杆菌病的疗效明显优于氯霉素  相似文献   

13.
通过预先颈部皮下注射头孢噻呋钠,评价其对1日龄雏鸡试验性诱导大肠杆菌病的预防效果。以微量法测得头孢噻呋钠和恩诺沙星对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.1mg/L和1.6mg/L。试验结果表明,0.2、0.1、0.05mg/只的头孢噻呋钠各用药组对人工诱导鸡大肠杆菌病的保护率分别为100%、90%和80%,与0.125mg/只的恩诺沙星对照组(63.33%)及感染对照组(46.67%)相比,头孢噻呋钠各剂量组均能显著降低1日龄雏鸡人工诱发大肠杆菌病的死亡率(P<0.01),具有很好的预防效果;试验结束后细菌学检测结果表明,头孢噻呋钠各剂量组和药物对照组鸡的大肠杆菌检出率分别为13.33%、23.33%、30.0%、46.67%,与感染对照组(90%)相比均显著减少(P<0.01)。  相似文献   

14.
本文报道国内新近研制的畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药物-二氟沙星对实验性感染猪链球菌病及支原体性肺炎的药效学研究。以试管两倍稀释法测得二氟沙星对兰氏C群类马链球菌(C55120)和猪肺炎支原体(F16株)的最小抑菌浓度(MIC)分别是1.6级及0.16mg/L。肌注给药对猪链球菌病和支原体性肺炎的实验性治疗结果表明,低、中、高剂量二氟沙星组(2.5、5、10mg/kg)及恩诺沙星组(2.5mg/kg)用药5d(每隔12h给药1次)对猪链球菌病的治愈分别是40%、70%、80%及70%,而链球菌感染对照组的死亡率为70%;低、中、高剂量二氟沙星组及恩诺沙星组(2.5mg/kg)用药5d(每隔12h给药1次)对猪支原体性肺炎的治愈率分别是80%、90%、90%及80%;而支原体感染对照组的自愈率为10%。  相似文献   

15.
以试管两倍稀释法测得体外氟甲砜霉素 (florfenicol)及对照药物恩诺沙星对禽败血支原体 (MG)的最小抑菌质量浓度分别为 1.2 5、0 .0 195 mg/ L。体内药效试验表明 ,氟甲砜霉素以 30 0、40 0、5 0 0 mg/ kg饲料混饲给药 ,连用 5 d,对实验性感染 MG的鸡具有显著的保护作用 ,与感染对照组的死亡率 (2 5 %)差异显著 (P<0 .0 1)。氟甲砜霉素及对照药物的增重效果显著高于感染对照组 (P<0 .0 1) ,中、高剂量组还能显著减少气囊损伤率 (P<0 .0 1) ,但氟甲砜霉素各用药组都不能减少抗体反应的阳性率。  相似文献   

16.
以试管二倍稀释法测定替米考星 (Tilmicosin)及对照药物强力霉素、红霉素、泰乐菌素对鸡败血霉形体的最小抑菌浓度分别为 0 .0 0 6 2 5、0 .0 2 5、0 .0 2 5、0 .1m g/ L ,进行了替米考星对鸡败血霉形体的体内药效学研究。结果 ,替米考星以 5 0、75、10 0 mg/ L 饮水给药 5 d,对实验性感染鸡败血霉形体有显著疗效 ,用药组增重均显著高于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,并能明显减少抗体阳性反应率 ,极显著地减少气囊损伤记分 (P<0 .0 1)  相似文献   

17.
沙拉沙星对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学   总被引:6,自引:1,他引:5  
为兽医临床合理应用沙拉星(Sarafloxacin)提供理论依据,就其对实验性感染猪链球菌 病及大肠杆菌病的药效学进行了研究。以试管2倍稀释法测得沙拉沙星对兰氏C群类马链球菌(C55120)和猪大肠杆菌(O55)的最小抑菌浓度(MIC)分别是0.8mg/L及0.05mg/L。肌注给药对猪链球菌病和大肠杆菌病的试验性治疗结果不明,低、中 高剂量沙拉沙星组2.5、5、10mg/kg)及环丙沙星组(5mg/kg)用药5d(每隔12  相似文献   

18.
喉支康对实验性鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
以人工诱发鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型,评价复方制剂-喉支康水溶性粉的疗效。按每升水加入20,40,80mg喉支康的用量给病鸡饮水给药,连续5d,对混合感染鸡的治愈率分别是70.0%,93.3%,96.7%,而感染对照组的死亡率为63.3%;上述用药组的增重效果极显著高于感染对照组(P<0.01)。  相似文献   

19.
OBJECTIVE: To compare treatment with enrofloxacin and doxycycline with no treatment in cats experimentally infected with Haemobartonella felis. DESIGN: Prospective case-control study. ANIMALS: 16 cats. PROCEDURE: Cats were inoculated with large-form H. felis from a chronically infected donor. Cats were assigned to 1 of 4 treatment groups: doxycycline (5 mg/kg [2.3 mg/lb], p.o., q 12 h), low-dose enrofloxacin (5 mg/kg, p.o., q 24 h), high-dose enrofloxacin (10 mg/kg [4.5 mg/lb], p.o., q 24 h), and an untreated control group. Clinical signs, Hct, blood smears, and a polymerase chain reaction (PCR) assay were used to monitor progression of the infection. RESULTS: All cats were confirmed to be infected with H. felis via blood smear evaluations and PCR assay results. Treatment had no effect on Hct during the intratreatment period, but Hct values were significantly greater in the low-dose enrofloxacin group, compared with the control group, during the posttreatment period. During the intratreatment period, H. felis organism counts per 1,000 RBC in the doxycycline treatment and the high-dose enrofloxacin treatment groups decreased at a significantly faster rate than those in the control group. In the posttreatment period, organism counts in the doxycycline treatment group and the low- and high-dose enrofloxacin groups decreased at significantly faster rates than counts in the control group. There was no significant effect of treatment on the number of positive PCR assay results. Two cats treated with enrofloxacin and 1 cat treated with doxycycline completely cleared the H. fe is organism despite presumed immunosuppression caused by glucocorticoids. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Results support the hypothesis that enrofloxacin has anti-H. felis effects.  相似文献   

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