腹腔镜肾部分切除与肾切除对小型猪肝肾功能的影响

本试验旨在比较腹腔镜下肾部分切除与肾切除对小型猪肝肾功能的影响,评估手术的安全性与可行性,为两种手术方法的应用提供科学依据。试验以10头广西巴马小型猪为研究对象,随机分为腹腔镜肾部分切除术组(LPN组)与腹腔镜肾切除术组(LRN组),分别于术前、术后即刻、术后1d、2d、3d、5d、7d、14d采取前腔静脉血,检测肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST),肾功能指标β2微球蛋白(β2-MG)、肾损伤分子-1(KIM-1)、胱抑素C(CYS-C),比较其差异性。结果显示,两组手术均成功完成,肝、肾功能指标均呈先升高后降低趋势,与试验前相比差异极显著(P0.01)。LPN组术后肝功能指标高于LRN组,差异极显著(P0.01);LPN组术后肾功能指标略高于LRN组,无显著性差异(P0.05),LPN组肾功能指标恢复至术前水平更快速。结果表明,LPN较LRN在短期内会造成更严重的肝肾损伤,但更有利于肾功能恢复,临床上应依据不同情况进行选择。     

一种用于腹腔手术机器人测试的巴马猪麻醉方案

为满足手术机器人腹腔手术效果和安全性的测试,建立相应的巴马猪麻醉方案。以低剂量舒泰和高剂量多咪静作诱导麻醉剂,异氟烷作维持麻醉剂,布托啡诺作术中镇痛剂,安定醒作苏醒剂。用手术机器人分别进行胆囊切除、左肾摘除、部分肝切除手术,于整个麻醉过程监测巴马猪心率、血氧饱和度、平均动脉压及体温的变化,以评估该方案的麻醉效果。结果显示,18头试验猪均顺利完成1.5~2.5 h的腹腔手术,平均诱导麻醉时间为10.5 min,术中麻醉平稳,镇静镇痛效果优异,无不良反应。心率、血氧饱和度、平均动脉压、体温监测值稳定,且均在正常范围内波动,术后苏醒迅速。本麻醉方案具有平稳安全、镇静镇痛效果优异、麻醉时间较长、术后苏醒快的特点,完全能满足手术机器人腹腔手术各种术式测试的要求。     

猪支原体肺炎活疫苗(168株)的安全性研究

用健康易感仔猪进行同群感染试验和连续五代返强试验对猪肺炎支原体活疫苗(168株)进行安全性试验,同时也进行了该活疫苗单剂量、单剂量重复和大剂量试验及5批次疫苗免疫商品猪的临床试验。结果发现,猪支原体肺炎活疫苗(168株)免疫猪后,免疫猪和同群感染猪均未观察到典型的临床症状和病理变化;连续五代返强试验,试验猪均未观察到典型的临床症状和病理变化,说明该疫苗株未出现返强。单剂量、单剂量重复和大剂量试验及5批次疫苗的临床试验也未观察到不良反应。这说明受试批次猪支原体肺炎活疫苗(168株)具有良好的安全性。     

猪瘟-猪蓝耳病-猪圆环2型三联高免血清的制备

进行了制备猪瘟-猪蓝耳病-猪圆环2型三联高免血清的试验。试验采用三种疫苗对试验牛只进行多次免疫后,对其进行颈静脉采血和分离血清,并对所制备的高免血清进行无菌检验和安全性试验,通过间接ELSIA检测血清中的猪瘟、猪蓝耳、猪圆环病毒三种抗体的效价。结果显示,猪瘟、猪蓝耳、猪圆环病毒抗体效价分别达到1：2056、1：1280...     

猪流行性腹泻病毒分离鉴定及其灭活疫苗的研制

旨在对疑似猪流行性腹泻(PED)患猪的病料进行病毒分离,并制备灭活疫苗。从因腹泻病死的7日龄内仔猪的小肠组织及内容物中,分离出1株猪流行性腹泻病毒(PEDV),命名为PEDV-GS。用Vero细胞对病毒进行扩增,病毒液中加入终浓度为0.7 mg/mL甲醛,28℃灭活48 h,加入ISA 61 VG佐剂进行乳化,经稳定性、安全性和效力试验,初步研制出猪流行性腹泻的流行毒株灭活疫苗。疫苗免疫妊娠母猪后对仔猪进行母源中和抗体检测、安全性和有效性试验。结果表明,制备的猪流行性腹泻灭活疫苗稳定性和黏度检测都合格,且对仔猪安全有效,对妊娠母猪产仔数量及质量无影响,其被动免疫抗体至少持续到仔猪产后28 d。试验成功制备了具有安全性和高保护率的猪流行性腹泻灭活疫苗。     

猪口蹄疫疫苗免疫后临床安全性评估

正在临床复杂的背景条件下,任何免疫刺激都可能引起猪群的各类变态反应甚至造成死亡,本试验通过评估猪口蹄疫疫苗免疫不同猪群后的应激、死亡及厌食情况,并进行多区域、大范围统计,进而对该疫苗的安全性做出综合评价。通过对3494头猪(保育猪、育肥猪及种猪)进行的试验,评估猪口蹄疫疫苗免疫不同猪群后的应激、死亡及厌食情况,并进行多区域、大范围统计,进而对文中所提疫苗的安全性做出综合评价。     

农业农村部办公厅公布兽药GCP监督检查结果(第二批)

近日,农业农村部办公厅发布通知(农办牧〔2018〕81号),公布了兽药临床试验质量管理规范监督检查结果(第二批)。青岛农业大学和中国农业大学2家单位的8个试验项目符合兽药临床试验质量管理规范(简称“兽药GCP”)要求。青岛农业大学符合要求的项目是猪药效评价试验、猪药效评价田间试验、猪靶动物安全性试验、宠物类药代动力学试验;中国农业大学符合要求的项目是猪安全性试验(兽用生物制品)、猪有效性试验(兽用生物制品)、禽类安全性试验(兽用生物制品)、禽类有效性试验(兽用生物制品)。通知要求各省级畜牧兽医行政管理部门切实做好日常监督管理工作,督促相关单位按照兽药GCP要求开展兽药研究活动。     

猪红细胞的体外双修饰及异源输血试验

为探讨表面抗原修饰后猪红细胞异源输血的可行性,采用α-半乳糖苷酶和单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯(mPEG-SC)对猪红细胞进行双修饰后,体外检测红细胞的渗透脆性,并进行配血试验和犬输血试验。观察输血前后犬的各项临床指标变化,并对其进行血常规和尿常规的连续检测分析。结果表明,修饰红细胞渗透脆性降低,体外配血未出现凝集反应。输血后亦未引起明显的临床异常反应,血常规及尿常规正常。说明猪红细胞体外双修饰后进行首次异源输血具有可行性,可作为动物通用血源用于临床。     

猪圆环病毒2型灭活疫苗安全性及免疫效力的评价

为了对制备的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)灭活疫苗进行安全性及免疫效力的评价,本试验将3批次猪圆环病毒2型灭活疫苗以2倍剂量接种PCV2阴性仔猪后,进行了安全性分析抗体检测和攻毒试验。结果显示：3批次疫苗以2倍剂量接种仔猪后,仔猪均无异常临床反应,可达到1∶1600以上,而攻毒对照组及空白对照组仔猪的抗体水平均在1∶400以下;攻毒后免疫组可以达到100%保护,攻毒对照组出现100%发病。结果表明,所制备的猪圆环病毒2型灭活疫苗对仔猪不仅安全性好,而且可以为仔猪提供有效的保护,为疫苗推广奠定了重要基础。     

猪乙型脑炎灭活疫苗安全性与免疫效力的研究

本研究对猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)的安全性和免疫效力进行了评估。用体重为8~10 g SPF鼠进行5批疫苗的安全性比较,结果:5批猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)的安检鼠精神、食欲正常,没有出现不良反应,表明猪乙型脑炎灭活疫苗对SPF鼠是安全的。用30日龄的健康易感仔猪进行疫苗的安全性比较,结果:5批猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)的安检猪体温、精神、食欲正常,没有出现不良反应,安检猪的平均增重与对照猪的平均增重无显著差异,猪的安全性试验结果表明猪乙型脑炎灭活疫苗对猪安全。用体重为8~10 g SPF鼠对猪乙型脑炎灭活疫苗进行免疫保护性试验,SPF鼠注射疫苗后21日,进行猪乙型脑炎病毒(GD株)(病毒含量为106.0TCID50/mL)强毒攻击,结果:攻毒后,5批猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)免疫小鼠的精神、食欲正常,全部健活,免疫组保护率10/10,对照组小鼠全部发病、死亡率10/10。小鼠的免疫攻毒试验结果表明猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)可以刺激机体产生良好的免疫应答,对小鼠的保护率高。     

瘤胃内容物安全性和适口性评价

为了研究瘤胃内容物饲喂生长育肥猪的安全性和适口性,试验选择屠宰后牛羊的瘤胃内容物,经晾晒对瘤胃内容物进行安全性和适口性试验。结果表明:瘤胃内容物重金属含量低,病原微生物少,饲喂猪是安全的;瘤胃内容物饲喂生长育肥猪适口性好,在日粮中添加15%瘤胃内容物猪只采食量较常规饲料略有提高,说明瘤胃内容物可作为一种新的饲料进行运用。     

猪脐疝两种手术效果的对比试验

为探索出一种科学合理的临床处理猪脐疝的手术方法,开展猪脐疝开放式手术方式与半开放式手术方式的对比试验。经试验分析,采用半开放式手术方法治疗猪脐疝后,试验猪体重减轻幅度较小,体温仅在术后24 h出现小的波动;同时,局部红肿、皮肤创口炎性分泌物较开放式手术方法少;嗜中性粒细胞对比,半开放式手术方法明显低于开放式手术方法;血浆白蛋白监测,半开放式手术方法一直在正常范围内波动。结果表明,与开放式手术方法相比,半开放式手术方法术后感染较小,更有利于术后康复和疝的愈合,减少猪脐疝复发概率,对机体的损伤更小。     

猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫效果试验

为了更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与灭活疫苗免疫后抗体水平之间的差异．在梅小市选择2个规模化养猪场,每个猪场分2组,对试验猪分别免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型灭活疫苗．对接种疫苗的试验猪进行免疫应激观察,结果显示：注射合成肽疫苗试验猪未出现不良免疫副反应．说明用合成肽疫苗临床使用的安全性较高;采用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验分别对使用上述两种口蹄疫疫苗免疫21d后的猪血清进行检测,结果表明：免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测．抗体阳性合格率达到92．50％,免疫猪口蹄疫O型灭活疫苗用正向间接血凝试验检测,免疫合格率为35．83％,说明猪口蹄疫O型合成肽疫苗接种后的免疫效果明显优于传统灭活疫苗。     

猪圆环病毒2型-肺炎支原体二联灭活疫苗佐剂的筛选

为了筛选出理想的猪圆环病毒2型(PCV2)-肺炎支原体(Mhp)二联灭活疫苗免疫佐剂,试验用灭活的PCV2病毒液和猪Mhp菌液,分别与进口白油佐剂、SEPPIC MONTANIDE ISA 206佐剂和卡波姆佐剂制成三种抗原含量相同的PCV2-Mhp二联灭活疫苗免疫仔猪,比较三种疫苗对仔猪的安全性和免疫效力。安全性试验结果表明:矿物白油佐剂疫苗免疫仔猪后,试验猪体温反应较大,部分试验猪注射部位出现肉芽肿;ISA 206佐剂疫苗和卡波姆佐剂疫苗免疫仔猪后,试验猪全身和局部反应较小。免疫效力试验结果表明:卡波姆佐剂疫苗PCV2部分的免疫效力优于矿物白油佐剂疫苗和ISA 206佐剂疫苗,保护率达100%;在Mhp保护方面,卡波姆佐剂也表现出明显的优势,卡波姆佐剂疫苗免疫后对仔猪的肺炎病变减少率达78.6%。说明卡波姆佐剂可作为PCV2-Mhp二联灭活疫苗进一步研究的佐剂。     

氟苯尼考注射液对猪的安全性研究

本试验旨在研究肌注氟苯尼考注射液(20%)对靶动物猪的安全性。选取24头健康猪,分为对照组和高、中、低剂量给药组,给药组颈部肌肉注射氟苯尼考注射液分别为每公斤体重100、60和20 mg,且在第1天和第3天连续给药2次。比较给药前后的血常规和血液生化指标,并观察给药后动物的临床表现。结果表明:试验期间,各组猪临床表现正常,只有高剂量组和中剂量组的猪在给药第3天或第4天出现了腹泻现象,但随后亦慢慢恢复正常;各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比无显著性差异性(P>0.05)。本试验结果说明氟苯尼考注射液(20%)通过肌注给药对猪无明显的不良反应,具有较好的安全性。     

猪变形杆菌肠毒素的研究

自1986年以来,我省部分地区猪场相继发生了以体温升高、呕吐、腹泻、咳嗽、喘气为主要症状的猪病,从病猪的肝、脾、肺等内脏能重复分离到变形杆菌,经小动物试验、猪复制试验,证实其有致病性后,根据     

活猪运输与胴体损失

在先前关于屠宰前禁食对胴体和肝重影响的实验中,注意到活猪运输1小时期间损失的体重量占了整个禁食期间失重的很大一部分,本试验比较上市重的肉猪运输1或6小时对其胴体重,肝重以及肉质的影响. 材料和方法试验猪及宰前处理试验使用72头体重53～70公斤的杂种公母猪,相隔一周屠宰12头。试验猪随机分成3组,每组24头;全部舍饲,每天二次喂以标准颗粒饲料。第一期(对照)不运输,第2组短途(46公里)运输1小时,第3组长途(229公里)运输6小时。屠宰当天,试验猪早饲后1小时称重。第3组立即装运,5小时后对照组和第二组称重,再将第二组装运。运     

烟酸诺氟沙星在猪,鸡体内的组织残留研究

本文报道了烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究结果，猪、鸡均按１０ｍｇ／ｇ剂量给药，采用ＨＰＬＣ法测定肝、肾、肌肉中诺氟沙星浓度。猪肌注给药后７２小时，肾。肌肉中药物浓度已低于仪器最低检测限（０．０５μｇ／ｇ），肝中仍能检出少量药物，浓度为０．３０５±０．１６９μｇ／ｇ；鸡口服给药后４８小时，肝、肾、肌肉中药物浓度均已低于最低检测限。根据本试验结果，建议猪、鸡使用烟酸诺氟沙星后休药期为６天和２天。     

猪传染性胸膜肺炎黄芪多糖灭活疫苗免疫效果的研究

为了评价黄芪多糖对猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗免疫效果的影响,试验通过对分离鉴定的一株猪胸膜肺炎放线杆菌增值灭菌后,加入不同浓度的黄芪多糖,制成黄芪多糖灭活苗;然后对疫苗的剂量、安全性、保护力等进行实验研究,探索黄芪多糖作为猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗佐剂的可行性。结果表明:甲醛的灭活条件为浓度0.4%、37℃灭活24 h;黄芪多糖灭活疫苗使用剂量为2 mL/只,其中黄芪多糖含量为500 mg/L;免疫猪群无不良反应,安全可靠,无毒副作用,具有较好的免疫保护性。     

卡巴匹林钙对猪的解热效果及靶动物安全性试验

为了评价卡巴匹林钙对猪发热的临床效果,采用细菌内毒素致猪发热模型,研究了卡巴匹林钙可溶性粉对猪的解热效果,并按照1、3、5倍推荐剂量进行了对猪的安全性评价试验。结果表明,40 mg/kg体重解热作用显著优于发热对照组,与阿司匹林的解热效果相当;靶动物安全性评价试验结果表明,即使5倍推荐剂量给药,对靶动物猪仍然是安全的。