猪细小病毒S-1A株对细胞的适应性及其培养条件的优化

将猪细小病毒S-1A株在不同的细胞中培养,测定病毒含量,以确定适合猪细小病毒S-1A株增殖的细胞。结果表明：猪细小病毒S-1A株能在猪肾传代细胞系(PK-15)、猪肾原代细胞(PK)、猪睾丸细胞(ST)和仔猪肾细胞(IBRS-2)中生长增殖,不能在幼仓鼠肾细胞系(BHK-21)、绿猴肾细胞(Vero)和鸡胚成纤维细胞(CEF)中增殖;当ST细胞生长至2/3单层时,将猪细小病毒S-1A株种毒液100倍或1000倍稀释后接种ST细胞,37℃培养96～144h,获得的病毒载量最高。     

猪伪狂犬病研究进展

猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的多种家畜和野生动物感染的一种急性传染病,主要症状为发热、奇痒(猪除外)及繁殖障碍。为了对伪狂犬病有一个较深的理解,本文将从伪狂犬病概况和防控措施两个方面进行综述。     

鸡新城疫复合灭活苗的研制

鸡新城疫(ND)是由副粘病毒引起的高度接触性传染病，给养禽业造成极大危害。本病特征是口咽部蓄积大量粘液，有时流出，呼吸困难，并发出湿性呼噜声，排暗绿色恶臭稀粪。鸡新城疫病毒有不同毒株，毒力有强、中、弱之分，对呼吸、消化和神经器官的亲嗜性也有所不同。为此，我们研制了鸡新城疫强化复合灭活苗。     

纳米技术在生物医学中的研究进展

20世纪80年代开始研究的纳米技术在90年代获得了突破性进展，它给许多行业带来巨大变化，它对生物医学的渗透与影响是显而易见的。利用纳米技术可将生物降解性和生物相容性的聚合物与药物一起制成纳米药物，作为靶向药物制剂，直接导入病灶部位的器官、组织甚至细胞，达到提高药物疗效，降低毒性的作用；将纳米材料作为药物载体，可增加某些药物的胃肠吸收，提高其生物利用度；将纳米材料作为载体，可用于基因的输送和治疗。文章就纳米技术在生物医学中的研究进展做一综述。     

奶牛乳房炎防制研究进展

奶牛乳房炎是乳腺受物理、化学、微生物刺激所发生的一种炎症变化。为奶牛常见病之一，也是对奶牛生产危害性最大的一种疾病。据统计临床型乳房炎占奶牛总发病的21％～23％，因其造成奶量的下降，病乳废弃，严重者，乳区化脓、坏疽、萎缩，致使永久失去泌乳能力，其淘汰率占奶牛淘汰率的9％～10％，在经济上造成一定损失。隐性乳房炎在奶牛群中更加普遍。据美国、     

鸡传染性鼻气管炎

鸡的传染性鼻气管炎（ＡｖｉａｎＲｈｉｎｏｔｒａｃｈｅｉｔｉｓ,ＡＲＴ）是由火鸡传染性鼻气管炎病毒（ＴｕｒｋｅｙＲｈｉｎｏｔｒａｃｈｅｉｔｉｓＶｉｒｕｓ,ＴＲＴＶ）引起的肉鸡、肉种鸡、产蛋鸡的一种传染病。以打喷嚏,头部肿胀,眼鼻有分泌物等上呼吸道症状为特征。易感染大肠杆菌、新城疫、流感等,给养鸡业造成很大损失。早在７０年代初,南非就发现此病,最初被人们认为是腺病毒、尤凯巴病毒、传染性支气管炎病毒、新城疫病毒、衣原体等引起的,后来被认为是火鸡鼻气管炎病毒。荷兰、美国、法国、阿根廷等国也相继爆发了此病,我国…     

猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗免疫效力试验

<正>伪狂犬病(pseudorabies,PR)是猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种或多种家畜感染的急性传染病,其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎〔1〕,可引起妊娠母猪繁殖障碍、流产、死胎、呼吸症状。仔猪死亡率较高,成年猪常为隐性感染。临床症状主要表现为腹泻、呕吐、生长不良等。在自然条件下,猪、牛、绵羊、犬、猫、兔、鼠等及多种野生动物都能感染发病。猪既是本病原的原发感染宿主,又是病毒的长期贮存者和排毒者,在伪狂犬病的传播上起着重要作用〔2〕。     

应用生物反应器培养ST细胞制备猪传染性胃肠炎病毒

通过生物反应器制备猪传染性胃肠炎病毒(TGEV),研究了感染复数(MOI)、微载体浓度、病毒感染时间(TOI)和病毒维持液对病毒效价的影响,结果表明,分别以1:500稀释种毒(8.0 LgTCID50/mL)后接种、接种72 h的ST细胞、5 mg/mL微载体浓度和维持液低糖DMEM+0.2%水解乳蛋白(LH)的参数培养方式效果最为理想。     

两株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪霍乱沙门氏菌的分离及人工共感染猪的致病性试验

为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与细菌混合感染的情况,本研究采用RT-PCR方法对不同猪场采集的样品进行PRRSV检测,并进一步对PRRSV阳性样品进行细菌培养分离,经BIOLOG细菌鉴定仪鉴定,分离培养的细菌为猪霍乱沙门氏菌(S.cholersuis).利用分离获得的2株PRRSV和一株S.cholersuis进行动物回归试验,结果表明所有人工感染猪在感染后的第5d出现病毒血症;2份PRRSV分离株单独人工感染的发病率均为100％,死亡率分别为55.6％和100％;PRRSV与S.cholersuis共感染的动物死亡率均为100％.与单独的PRRSV感染组相比,PRRSV与S.cholersuis共感染后实验动物的发病和死亡时间大大缩短,进一步表明其混合感染具有协同致病性,导致发病率和死亡率的上升.