不同保存时间的血液刺激剂对鼠疫菌生长影响的观察

观察不同保存时间的血液剌剂激剂对鼠疫菌的生长影响,为鼠疫菌敏感培养基制备工作提供简便、快速的方法。选择3种不同保存时间(1年、3年、5年)的血液刺激剂(10%脱纤维兔溶血)分别加入到赫氏基础培养基中,通过活菌数实验观察其对鼠疫菌生长的影响。经实验观察,1年保存期10%脱纤维兔溶血与3年保存期10%脱纤维兔溶血和5年保存期10%脱纤维兔溶血无显著性差异(F=1.54,F=2.30,p0.05)。不同保存时间的10%脱纤维兔溶血对鼠疫菌生长作用相同,10%脱纤维兔溶血在低温冷冻(-20℃)环境至少可以保存5年。     

不同肉羊品种杂交一代羔羊育肥效果

选杜本F1、德本F1、特本F1以及本地绵羊(系蒙古粗毛羊)各7只,共28只,按体重对等的原则分成4组,公4只,母3只,研究同一营养水平条件下,不同杂交组合羔羊的育肥效果,以及对其产肉力及肉品质的影响.结果表明杜本、德本和特本F1的平均日增重分别为210.87、208.18和225.82 g,分别比本地绵羊提高21.74%、20.19%和30.37%(P＜0.05),其中杜本F1和德本F1的增重效果接近;杜本F1在屠宰率和净肉率上分别比本地绵羊高3.86百分点和4.24百分点;骨肉比、眼肌面积和GR值也以杜本F1效果最好.     

鼠疫耶尔森菌疫苗株荚膜抗原的纯化

利用AKTA purifier 100纯化系统纯化盐析法制备的粗制鼠疫荚膜抗原,并将纯化洗脱的蛋白进行透析、浓缩后采用UltrospecTM8000紫外光/可见光分光光度计测定其纯度、蛋白浓度和RIHA试验和胶体金纸色谱法对其主要成份的鉴定。结果发现,粗制鼠疫荚膜抗原经过蛋白纯化仪SuperdexTM凝胶层析柱获得主要组份是种小分子蛋白,其纯度为88.5%,蛋白浓度为1.594 mg/mL,而且RIHA试验证实此蛋白是鼠疫菌F1抗原。     

东弗里升细管冻精与洼地绵羊杂交改良研究

东弗里升绵羊是优秀的乳肉兼用品种，探究东弗里升绵羊和地方特色品种洼地绵羊杂交改良，有利于挖掘种质资源，培育新品种。本研究利用程序化冷冻方法制备东弗里升细管冻精，分析精子冷冻前后的活力和运动能力。同时对28只洼地绵羊进行同期发情内窥镜输精处理，记录受胎率及后代生长发育数据。结果表明：冷冻降低精子的运动能力，精液冷冻后曲线速度（VCL）、精子头侧摆幅度（ALH）和快速运动精子比例与鲜精相比降低（P<0.05）;28只洼地绵羊内窥镜输精妊娠率为71.43%(20/28)，产羔率为128.57%(36/28)，窝产2～3羔比例为72.22%(13/18)；随窝产羔数增加，羔羊平均出生重降低；东洼杂交F1代同时期体重均高于洼地绵羊，其中18月龄东洼杂交F1代母羊体重高于洼地绵羊母羊（P<0.05）；东洼F1代育肥期平均日增重（305 VS 264 g）、耗料增重比（4.1 VS 3.5）均高于洼地绵羊（P>0.05）。因此，通过细管冻精腹腔内窥镜技术进行东弗里升与洼地绵羊杂交能够提高洼地绵羊的生产性能。     

MD病毒抗独特型抗体的研制

制备鸡马立克氏病病毒(MDV)抗独特型抗体(Ab2),探讨Ab2模拟抗原诱导免疫应答的能力.用MDV免疫SPF鸡,分离提纯鸡抗MD-IgG(Ab1),Ab1免疫BALB/C鼠,用鼠脾细胞与SP2/0细胞制备Ab2杂交瘤细胞株,间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,经克隆、纯化2×株抗MDV独特型抗体杂交瘤细胞株(6E5,7A12),其中6E5培养上清、腹水ELISA效价分别为4000×、10000×,免疫20 d攻毒,具有抗MDV感染保护.     

兔病毒性出血症病毒的分离与鉴定

<正>兔瘟又称兔病毒性出血症(RHD),是兔的一种以全身性出血和多发性血管内凝血为主要症状的急性、败血性、病毒性传染病。可通过呼吸道、消化道、皮肤等多种途径传染,潜伏期48～72h。RHDV属杯状病毒科兔病毒属,其核衣壳仅有一种相对分子质量60000的主要结构蛋白(Vp60)组成。病毒粒子在电镜下呈球形,20面体对称结构。能凝集人的O型红血球,对绵羊红血球有轻度凝集,不凝集其他动物的红血球[2]。     

鸡传染性法氏囊病模拟抗原苗免疫作用的探讨

用鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）免疫雏鸡，纯化其IgG(Ab1)免疫兔制备Ab2,Ab2经正常鸡IgG(NC-IgG）和IBD抗原（Ag）吸收后，加佐剂免疫雏鸡，免疫保护指数：Ab2组分别为：100％、100％、90％；对照组：0％。重复实验：50只雏鸡接种3次Ab2免疫，能抵抗IBD强毒攻击，该试验证实：IBD模拟抗原苗在IBD免疫中的应用价值。     

体外驱除瘤胃厌氧真菌对绵羊和山羊细菌、原虫及稻草干物质降解率的影响

选择体况良好、体重30kg左右、安装有永久性瘤胃瘘管的内蒙古白绒山羊和内蒙古土种去势绵羊各3只作为供体羊,为体外批次培养提供瘤胃液。比较研究了驱除瘤胃厌氧真菌对绵羊和山羊细菌、原虫及稻草干物质降解率的影响。结果表明:对照组(F0组)绵羊瘤胃液中真菌游动孢子数量多于对照组山羊瘤胃液;且在培养的2、4、6、48、72小时差异显著(P<0.05)。在培养初期(0～12小时)山羊F0组和F2组(驱真菌组)细菌总数均高于绵羊;绵羊和山羊驱真菌组(F2组)细菌总数均高于对照组(F0组)。山羊F0组(对照组)原虫数量各时间点的平均数显著高于绵羊F0组(P<0.05)。驱除厌氧真菌后绵羊和山羊对稻草干物质降解率显著下降,分别下降了12.06%和8.62%。这说明瘤胃厌氧真菌在纤维物质降解过程中的确发挥了重要作用。     

肉羊不同杂交组合的生产性能分析

“杂种优势”是指在(肉用羊生产中)不同肉用羊品种、品系或类群间开展杂交,其后代在生活力、长势和生产性能等方面均超过亲本纯繁群的现象。目前国内肉用羊生产中采用的杂交组合方式很多,如二元杂交、三元杂交和多元杂交等,杂交效果也不尽相同。本试验通过对小尾寒羊和蒙古绵羊母羊实施同期发情处理后分别与特克塞尔和杜泊绵羊进行杂交,对杜泊绵羊×小尾寒羊F1和杜泊绵羊×蒙古绵羊F1母羊实施同期发情处理后与杜泊羊进行级进杂交,然后在3月龄和5月龄分别开展屠宰测定。     

不同绵羊群体BMP15基因多态性检测及序列分析

为了检测在小尾寒羊、无角陶赛特羊及陶×寒F1、F2代中骨形态发生蛋白15(BMP15)基因的单核苷酸多态性,试验采用PCR-RFLP、PCR-SSCP方法进行检测。结果表明:在小尾寒羊、无角陶赛特、陶×寒F1和F2代群体中均未检测到BMP15基因,编码序列第718位碱基处发生了FecXG(B2)突变,与贝尔克莱绵羊和剑桥绵羊相同,说明BMP15 B2突变在这4个绵羊群体中的自然发生率非常低。     

骨桥蛋白在尿结石绵羊泌尿系统的表达和定位

为了研究骨桥蛋白在患尿结石绵羊泌尿系统的表达和定位,探索其与绵羊磷酸盐尿结石发病的关系。采用Western Blot和免疫组织化学技术,对骨桥蛋白在患尿结石绵羊和健康绵羊肾脏、膀胱中的蛋白表达水平和定位进行研究。结果显示,骨桥蛋白在患病绵羊肾、膀胱组织中平均蛋白表达量和免疫组化光密度值都高于健康绵羊。表明骨桥蛋白与绵羊磷酸盐尿结石形成有关。     

猪生长激素抗独特型抗体的制备及免疫学鉴定

应用猪生长激素（Ag）纯品，通过杂交瘤技术制备了猪生长激素单克隆抗体（Ab1）。Ab1经免疫亲和层析柱纯化后免疫新西兰白兔，其血清经饱和硫酸铵纯化后获得猪生长激素抗独特型抗体（Ab2）。再应用ELISA等方法进行鉴别。Ab2与Ab1呈阳性反应，与BALB／c小鼠r球蛋白呈阴性反应；Ab2与Ag竞争结合Ab1；Ab2抑制Ab1与Ag的结合。Ab1是针对猪生长激素纯品的单克隆抗体。Ab2是具有猪生长激素抗原内影像的抗独特型抗体。     

羊草草原东北细毛羊及其与小尾寒羊杂交F1代的比较研究

研究表明东×小F1的杂交绵羊体高显著地高于东北细毛羊的体高,而在胸围和管围指标方面,东北细毛羊要高于东×小F1的杂交绵羊;东×小F1杂交绵羊的日增重始终高于东北细毛羊,除其杂种优势原因外,其高采食量也是日增重较快的原因;东×小F1杂交绵羊的羊毛自然与伸直长度比东北细毛羊长,但其变异系数也大;杂交绵羊羊毛的弯曲度和产毛量均低于东北细毛羊.另外,该区放牧绵羊春季肛温的日变化在1℃范围内.     

反刍动物磷代谢动态分析

1 磷在反刍动物消化道中的消化和吸收 1.1 反刍动物前胃磷的消化和吸收 从消化道的起始端至十二指肠,磷酸盐的主要吸收部位存在着争论。Scott和Buchan(1987)在绵羊中用~(32)P标记法测定磷酸盐的吸收部位时,没有得到确切的结果。Edrise和Smith(1986)使用双重标记技术发现牛的瓣胃磷酸盐净吸收量是进入瓣胃量的10％～40％,绵羊胃磷酸盐的净吸收量大约是60mg/kg·d。BreBeard-Sworth等人(1989)利用隔离瘤胃上皮的方法,进行体内和体外法的研究也表明,瘤胃上皮有吸收无机磷酸盐的能力。另外,体内瓣胃上皮试验表明,磷酸盐的吸收是被动过程且需要依赖于电化学梯度的存在(Hotle等,1988)。而用未施手术的动物和在瘤胃施以“巴甫洛夫”胃动物的对比试验表明:瘤胃上皮对磷几乎是不可渗透的。由此可见,磷酸根离子在反刍动物的前胃存在着吸收,但吸收率较低。     

6个绵羊群体骨形态蛋白受体1B基因多态性分析

试验旨在分析6个绵羊群体骨形态蛋白受体1B(bone morphogenetic protein receptor-1B,BMPR-1B)基因多态性,为绵羊繁殖力的标记辅助选择和育种提供理论依据。采集新吉细毛羊、中国美利奴羊(无角型)、东北细毛羊、杜×寒杂交羊(F1)、杜×寒杂交羊(F3)、白头杜泊羊6个绵羊群体共381只个体的血样,通过PCR-RFLP技术检测BMPR-1B基因多态性,并用DNAStar软件预测蛋白质二级结构,利用Excel 2003软件计算基因频率、基因型频率、Hardy-Weinberg平衡,以及遗传多样性参数(杂合度(He)、纯合度(Ho)、有效等位基因数(Ne)和多态信息含量(PIC))。结果显示,新吉细毛羊、东北细毛羊、中国美利奴羊(无角型)、白头杜泊羊BMPR-1B基因均不存在多态性;杜×寒杂交羊(F1)、杜×寒杂交羊(F3)具有多态性,存在3种基因型:++、B+和BB。杜×寒杂交羊(F1)χ2值达到显著水平,处于Hardy-Weinberg不平衡状态;杜×寒杂交羊(F3)χ2值未达到显著水平,处于Hardy-Weinberg平衡状态。杜×寒杂交羊(F1)、杜×寒杂交羊(F3)的PIC分别为0.311和0.264,为中度多态。推测BMPR-1B基因不是新吉细毛羊、东北细毛羊、中国美利奴羊(无角型)、白头杜泊羊4个绵羊群体多胎性状的主效基因,但可作为杜×寒杂交羊(F1)、杜×寒杂交羊(F3)多胎性状的主效基因。     

鸡维生素E缺乏病的诊断

勒.意.沃意托夫等人根据等人报道的鼠和家兔机体内缺乏维生素E时,红血球对二醛尿酸溶血作用,抵抗力降低的报告,对诊断维E缺乏病的方法进行了研究。溶液配制:磷酸盐缓冲液—14.2克无水磷酸氧二钠(Na_2HPO_4),加1000毫升蒸馏水,调整pH至7.4(加1N HCI1毫升);氯化钠溶液—1000毫升蒸馏水中加8.9克氯化钠(NaCI);氯化钠磷酸盐缓冲液取等量磷酸盐缓冲液与氯化钠溶液混合。二醛尿酸溶液—取100毫克二醛尿酸溶于100毫升氯化钠磷酸盐缓冲溶液中即成。     

德国美利奴羊与酒泉土种绵羊杂交一代羊生长育肥性状观察

利用引进的德国美利奴羊与当地土种绵羊进行杂交改良育肥试验。结果表明:德杂F1代羊的初生重、3月龄和6月龄的体重分别提高18.59%、22.15%、23.45%,均高于本地绵羊(P0.01)。经育肥的8~9月龄羯羊屠宰测定表明,德杂F1代的宰前活重、胴体重和净肉重分别为36.11kg、18.72kg和15.05kg,均显著高于本地绵羊(P0.01);屠宰率为51.84%,胴体净肉率为80.04%,眼肌面积14.68cm2,均优于本地土种绵羊;60d育肥期内德杂F1利润为75.1元,增收是土种绵羊的2倍。     

国产血虫净临床毒性对绵羊泰勒焦虫病的疗效实验

绵羊泰勒焦虫病是一种寄生在绵羊红血球内的原虫病。对绵羊的危害比其它寄生虫病较为突出,常成季节性暴发,于疫区可使大批羔羊死亡。一九五三年至一九五七年在四川乾宁县暴发过此病,绵羊死亡率为56％,临夏州一九七三年至一九七五年作过一些病原     

陶赛特公羊与宁夏本地绵羊杂交一代羊的生长育肥试验

试验结果表明 ,陶杂F1代羊的初生重、3月龄和 6月龄的体重均高于本地绵羊 (P <0 0 1)。经育肥的 8～ 9月龄羯羊屠宰测定表明 ,F1代的宰前活重、胴体重和净肉重分别为 34 0 2、17 2 8和13 76kg ,均显著高于本地绵羊 (P <0 0 1) ;屠宰率为 50 79% ,胴体净肉率为 79 63% ,眼肌面积13 58cm2 ,骨肉比为 1 0∶4 60 ,均优于本地绵羊。每只杂种羊比本地绵羊增收 61 62元     

抗PRRSVGP5和M蛋白独特型抗体替代抗原诱导机体产生中和抗体的研究

制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗独特型抗体(Ab2),探讨Ab2替代抗原对机体免疫调节作用的研究。用纯化的PRRSV-GP5(GP5-Ab1)蛋白和抗PRRSV-M(M-Ab1)蛋白单抗免疫大白兔,当免疫血清琼扩效价达1:16以上,加强免疫后心脏采血分离血清,分别纯化兔抗PRRSV-GP5IgG(GP5-Ab2)和抗PRRSV-MIgG(M-Ab2)血清,分别用GP5-Ab2、M-Ab2以及GP5-Ab2与M-Ab2混合型三种分别免疫未免PRRS疫苗的小猪,同时设PRRS弱毒苗、灭活苗和空白组作对照,免疫后21d采集猪血清,间接ELISA检测免疫Ab2和PRRS疫苗的猪血清全为阳性,空白组仍然为阴性。经细胞中和试验证明免疫Ab2及PRRS疫苗的猪血清都具有中和抗体,说明Ab2在体内具有替代PRRSV的作用诱导机体产生具有中和效应的中和抗体,从而起到保护机体免受PRRSV的感染作用,为猪繁殖与呼吸综合征病新型疫苗的研究提供了新的思路。