鼠疫耶尔森菌疫苗株荚膜抗原的纯化

利用AKTA purifier 100纯化系统纯化盐析法制备的粗制鼠疫荚膜抗原,并将纯化洗脱的蛋白进行透析、浓缩后采用UltrospecTM8000紫外光/可见光分光光度计测定其纯度、蛋白浓度和RIHA试验和胶体金纸色谱法对其主要成份的鉴定。结果发现,粗制鼠疫荚膜抗原经过蛋白纯化仪SuperdexTM凝胶层析柱获得主要组份是种小分子蛋白,其纯度为88.5%,蛋白浓度为1.594 mg/mL,而且RIHA试验证实此蛋白是鼠疫菌F1抗原。     

不同施氮量对黄河上游地区设施芹菜产量及土壤中NO3- N残留的影响

针对宁夏灌区设施蔬菜生产中氮肥施用过量,造成土壤含盐量过高,土壤次生盐渍化加剧,进行土壤-芹菜系统的氮素单因子田间试验。结果表明,在一定范围内(0～30kg/667m2)增施氮肥,芹菜的维生素C含量提高,芹菜产量亦随施氮量增加而增加,而施氮水平高于30kg/667m2,维生素C含量会逐渐降低,产量也下降;施氮量为30kg/667m2时,芹菜维生素C含量、产量及植株氮素表观利用率均为最高;土壤硝态氮含量,一方面随着土层深度的增加,呈现显著下降的趋势;另一方面在同一土层内随着施氮量的增加,土壤中硝态氮含量逐渐增加。综合经济效益和生态效益,提出黄河上游地区设施芹菜氮素的优化目标供应值为30kg/667m2。     

PBS在鼠疫血清学诊断中的作用及质控措施

阐述磷酸盐缓冲液对制备鼠疫F1抗体绵羊红血球的作用,观察不同批次(2019和2020年)磷酸盐缓冲盐水(PBS)对制备的鼠疫F1Ab绵羊红血球,并对其结果进行分析评价。排查制备中各环节的影响因素,规范操作规程,稳定其质量,为鼠疫菌的诊断提供标准、可靠的鼠疫F1Ab绵羊红血球,确保鼠疫防治工作顺利进行。     

常规PCR与实时荧光定量PCR(qPCR)技术敏感性比较

对70匹采自青海省海南藏族自治州兴海县和贵南县喜马拉雅旱獭体表寄生蚤2科3属3种,包括斧形盖蚤(Callopsylla dolabris)、谢氏山蚤(Oropsyllasilantiewi)、人蚤(Pulex irritans)进行巴尔通体检测,并对11个阳性样品进行常规PCR和实时荧光定量PCR(qPCR)的敏感性比较。通过常规PCR反应产物和qPCR反应产物琼脂糖凝胶电泳分析,发现qPCR检测敏感性高于常规PCR。此项技术的应用将对巴尔通体感染的早期快速诊断、监测和流行病学调查等研究提供有效方法。     

基础培养基在鼠疫检测中的作用及质控措施

阐述基础培养基在鼠疫检测中的作用,排查其制备中各环节的影响因素,规范其操作规程,不断完善和提高培养基的质控水平,从而制备出优质的培养基,为鼠疫检测工作提供良好的基础保障。     

蚤繁殖室分种过程中的影响因素及质控措施

本实验室采用人工供血饲养方法恒定控制蚤繁殖室的温湿度,防止蚤繁殖室分种过程中不安全因素的发生,不影响蚤种的纯化,从而为蚤繁殖研究奠定基础。     

强毒株与弱毒株鼠疫菌在赫氏干燥培养基上的生长差异

应用鼠疫菌强毒株141标准株和鼠疫菌弱毒株EV76株菌落计数实验,接种到不同pH值、不同氨基氮含量和不同刺激因子的赫氏干燥培养基上通过菌落计数方法筛选最佳培养条件。结果表明在相同条件下141株鼠疫菌较EV76株鼠疫菌易受pH值、氨基氮含量、刺激因子的影响(P<0.05)。     

祁连县2018年溴敌隆灭鼠效果调查

为评估祁连县公共场所运用溴敌隆灭鼠效果,巩固全国卫生县城创建工作,分别在灭鼠前后各做1次密度监测,用密度下降率评估灭鼠效果。调查结果显示,祁连县城此次公共场所灭鼠活动后鼠密度下降率为86.4%,县城公共场所灭鼠工作取得预期效果。