二甲苯胺噻唑在绵羊血液中的药物动力学研究

给绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｋｇ）用内标气相色谱法测出其不同时间的血药浓度，药动学分析结果表明，血药经时特征主要符合一级吸收单室开放模型，部分符合一级吸收双室开放模型．其主要药动学参数：吸收半衰期为９．２８２±２．５７９ｍｉｎ，消除半衰期为８１．０６９±３０．６３１ｍｉｎ，达峰时间为２９．１２０±５．７７１ｍｉｎ，峰浓度为０．２７０５±０．１３０９μｇ／ｍｌ，药时曲线下面积为３０．５３２±１１．５００８μｇ／ｍｌ·ｍｉｎ．     

氧氟沙星在健康和霉形体与大肠杆菌感染鸡的药动学研究

本文报道氧氟沙星在健康和霉形体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学研究,健康鸡单剂量内服氧氟沙星（１０ｍｇ／ｋｇ）其药－时数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数如下：ｔ１／２α为０．４７±０．２３ｈ,ｔ１／２β为５．９２±１．３４ｈ,ｔｍａｘ为１．８９±０．５２ｈ,Ｃｍａｘ为５．７９±１．０９μｇ／ｍＬ,ＡＵＣ为６０．９２±１７．００ｍｇ／Ｌ,ｈ,Ｔｃｐ（ｔｈｅｒ）为５９．０６±１４．２８ｈＦ,     

二甲苯胺噻唑对绵羊血液及脑脊液中乙酰胆碱的影响

用荧光分光光度计的方法研究了二甲苯胺噻唑（静松灵）对乙酰胆碱（ＡＣＨ）的影响，肌注２．５ｍｇ／ｋｇ该药后，血液及脑脊液中ＡＣＨ浓度呈上升趋势，于２．５小时达峰值，血液ＡＣＨ由０时７．９６５±０．４１８ｎｇ／ｍｌ２．５小时的４３．９３９±１．３０７ｎｇ／ｍｌ（ｎ＝５，Ｐ＜０．０１），ＡＣＨ浓度增加了４．５倍，脑脊液ＡＣＨ则由０时的１２．７２２±１．３４７ｎｇ／ｍｌ增７１、９５４±２．２５７ｎｇ／ｍｌ     

健康仔猪单剂量内服左旋氧氟沙星的药动学研究

以20mg/kg剂量内服进行左旋氧氟沙星的辩证药动学研究。高效液相色谱法测定血浆药物浓度、3P97药代动力学程序处理药时数据。健康组药时数据符合一级吸收一室模型,其主要药动学参数为:吸收半衰期t1/2ka(0.42±0.08)h,消除半衰期t1/2ke(7.62±0.38)h,达峰时间tmax(1.85±0.25)h,峰浓度Cmax(6.99±0.92)mg/L,药时曲线下面积AUC(90.7±10.07)mg/L·h,生物相表观分布容积VF(s)(2.45±0.28)L/kg,平均滞留时间MRT(11.92±0.94)h。     

妊娠绵羊安氟醚药代动力学研究

本文应用气相色谱测定妊娠绵氟醚吸入麻醉期间血药浓度和终末吸气浓度，并研究了安氟醚在妊娠绵羊体内药代动力学过程。经适当动力学模型的建立，分别描述具动力学特点，药代动力学研究表明：安氟醚在妊娠绵羊体内血液药物浓度时间规律为：Ｃ＝１２．４８３２９（ｅ＾－０．０３４４９６４ｔ－ｅ＾－０．０３２６２４２３ｔ）安氟醚吸入后药时曲线符合一级吸收一室开放性模型。动力学参数分别为：消除相生物半衰期（ｔ１／２β）＝２     

黄牛静注、肌注和内服吡喹酮的药动学与生物利用度

6头成年健康黄牛按10 mg/kg剂量单次快速静注吡喹酮,另6头成年健康黄牛根据交叉试验设计法按10 mg/kg剂量单次肌注、30 mg/kg剂量内服吡喹酮进行药动学与生物利用度试验.利用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮原药的质量浓度,其检测限为25μg/L.房室模型分析表明,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型,其分布半衰期(t1/2a)、消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(ClB)、药时曲线下面积(AUC)分别为(0.25±0.03)h、(1.28±0.20)h、(2.11±0.38)L/kg、(1.14±0.10)L/(kg·h)和(8.79±0.74)mg/(L·h).肌注的药时数据符合有吸收一室开放模型,主要药动学参数吸收半衰期(t 1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)、药时曲线下面积(AUC)、达峰时间(tmax)、峰浓度(Gmax)和生物利用度(F)分别为(0.40±0.17)h、(4.65±0.91) h、(6.85±1.02)mg/(L·h)、(1.33±0.52)h、(0.83±0.08)mg/L和77.93%.内服给药后符合有吸收一室开放模型,吸收不规则,其药动学参数t 1/2ka、t1/2ke、AUC、tmax、Cmax和F分别为(1.08±0.13)h、(6.81±1.26)h、(8.51±1.78)mg/(L·     

二甲苯胺噻唑在羊、兔体内的药动-药效同步模型的研究

以气相色谱（ＧＣ）、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）、荧光分析与放射免疫（ＰＩＡ）等方法为检测手段,提供药动学数据;以脑电、心电、肌电等数据作药效学定量指标,经计算机拟合后,获得二甲苯胺噻唑（ＸＬ）的药动－药效（ＰＫ－ＰＤ）同步模型参数。血药动力学与脑电拟合同步模型参数为Ｎ（Ｈｉｌｌ系数）＝０．１０１２３,ｋｅｏ（效应室消除速率常数）＝０．２２０９ｍｉｎ＾－１,ｔ１／２ｋｅｏ（血药浓度－药效平衡半衰期）＝     

碘醚柳胺脂质体定向剂在绵羊体内的药代动力学及组织残留量

应用碘醚柳胺脂质体定向剂 (包封率 58%)给绵羊单剂量皮下注射 ( 0 .3m g/ kg) ,用反相高效液相色谱法 ( RP- HPLC)测定了该药在绵羊体内不同时间的血浆药物浓度以及组织中的药物残留量。利用 3p87实用药代动力学软件分析 ,结果表明 ,该药的药代动力学符合一室模型 ,动力学方程为 :C =3.116 4( e- 0 .0 192 t- e- 1.5 15 5 t)。药代动力学参数为 :达峰时间 ( Tmax)为 ( 2 .8112± 0 .74 92 ) d,峰浓度 ( Cmax)为 ( 2 .874 2±0 .8716 ) mg/ L,生物半衰期 ( t1/2β)为 ( 36 .386 1± 3.0 385) d,曲线下面积 ( AU C)为 ( 14 3.5530± 4 7.2 354 )μg·m L- 1· d- 1。与皮下注射碘醚柳胺注射液 ( 3mg/ kg)相比 ,达峰浓度时间提前了 1.4 6 47d,半衰期延长了 16 .2 0 97d。碘醚柳胺在绵羊组织中的残留量 ,2 8d时肝脏中为 ( 2 3.0 331± 3.2 0 4 8) μg/ g。肾脏、肌肉和胆汁中一直检测不到药物。与皮下注射碘醚柳胺注射液相比 ,肝脏等富含巨噬细胞的脏器中药物含量明显增高 ,肾脏、肌肉中药物含量相对较低。本试验结果表明 ,碘醚柳胺脂质体定向剂优于碘醚柳胺注射液。     

药物代谢动力学猪链球菌病模型的研制

为研制适于猪的药物代谢动力学研究的传染病模型，取长白×杜洛克杂种猪１６头（体重３２．０±０．７ｋｇ），每猪皮下接种纯净猪链球菌（Ｃ７４－４１型）１２．５亿个活菌，复制出典型的亚急性型猪链球菌病。动物经感染后１ｄ体温持续升高１．５～２．０℃。血浆总蛋白含量开始持续降低（Ｐ＜０．０１），血清肌酐浓度则开始升高（Ｐ＜０．０５）。感染后２．５ｄ，磺溴酞的消除半衰期和给药后１５ｍｉｎ的滞留率均下降（Ｐ＜０．     

“棘防E号”在绵羊体内的药代动力学研究

4只绵羊口服“棘防E号”后测定血液中血药浓度变化及药代动力学参数值。结果表明血药浓度—时间曲线符合一室分布模型。药代动力学参数结果为:吸收速度常数(ka)(2.03±0.07)h-1、消除速率常数(ke)(0.36±0.03)h-1、峰时间(Tmax)(5.65±0.77)h、吸收相半增期(T1/2/ka)(3.15±0.18)h、消除相半衰期(T1/2/ke)(4.24±0.17)h、峰浓度(Cmax)(4.98±0.68)mg.L-1、药时曲线下面积(AUC)(27.65±3.54)mg.h-1.L-1、清除率平均值(ALB)(0.53±0.07)mg.kg-1.h-1、体内表观分布容积(Vd)(1.93±0.08)L.kg-1。