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黄牛静注、肌注和内服吡喹酮的药动学与生物利用度
引用本文:操继跃,刘恩勇,赵俊龙,李克斌,窦树龙.黄牛静注、肌注和内服吡喹酮的药动学与生物利用度[J].中国兽医学报,2001,21(6):612-614.
作者姓名:操继跃  刘恩勇  赵俊龙  李克斌  窦树龙
作者单位:1. 华中农业大学畜牧兽医学院,湖北,武汉,430070
2. 湖北省畜牧局血防所,湖北,武汉,430060
摘    要:6头成年健康黄牛按10 mg/kg剂量单次快速静注吡喹酮,另6头成年健康黄牛根据交叉试验设计法按10 mg/kg剂量单次肌注、30 mg/kg剂量内服吡喹酮进行药动学与生物利用度试验.利用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮原药的质量浓度,其检测限为25μg/L.房室模型分析表明,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型,其分布半衰期(t1/2a)、消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(ClB)、药时曲线下面积(AUC)分别为(0.25±0.03)h、(1.28±0.20)h、(2.11±0.38)L/kg、(1.14±0.10)L/(kg·h)和(8.79±0.74)mg/(L·h).肌注的药时数据符合有吸收一室开放模型,主要药动学参数吸收半衰期(t 1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)、药时曲线下面积(AUC)、达峰时间(tmax)、峰浓度(Gmax)和生物利用度(F)分别为(0.40±0.17)h、(4.65±0.91) h、(6.85±1.02)mg/(L·h)、(1.33±0.52)h、(0.83±0.08)mg/L和77.93%.内服给药后符合有吸收一室开放模型,吸收不规则,其药动学参数t 1/2ka、t1/2ke、AUC、tmax、Cmax和F分别为(1.08±0.13)h、(6.81±1.26)h、(8.51±1.78)mg/(L·

关 键 词:黄牛  吡哇酮  药动学  生物利用度  静脉注射  肌肉注射  内服
文章编号:1005-4545(2001)06-0612-03
修稿时间:2000年10月22

Pharmacokinetics and Bioavailability of Praziquantel in Cattle after Oral,Intra muscular and Intravenous Administration
CAO Ji-yue ,LIU En-yong ,ZHAO Jun-long ,LI Ke-bin ,DOU Shu-long.Pharmacokinetics and Bioavailability of Praziquantel in Cattle after Oral,Intra muscular and Intravenous Administration[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2001,21(6):612-614.
Authors:CAO Ji-yue  LIU En-yong  ZHAO Jun-long  LI Ke-bin  DOU Shu-long
Institution:CAO Ji-yue 1,LIU En-yong 2,ZHAO Jun-long 1,LI Ke-bin 2,DOU Shu-long 1
Abstract:
Keywords:praziquantel  pharmacokinetics  bioavailability  cattle  intravenous administration  intramuscular administration  oral administration
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