犬传染性肝炎微量HA诊断研究

作者对犬传染性肝炎(ICH)微量血凝诊断法(MHA)从试剂、术式和样品处理方面进行了研究。肝脏样品采用60℃加热,3000 r/min离心的处理方法。术式采用总量为0.1mL的3排微量法,即血清样品的第1、2排分别加4单位1型犬腺病毒(CAV-1)和2型犬腺病毒(CAV-2)HA抗原,第3排加稀释液作为血清对照,同时测定CAV-1和CAV-2的HI抗体;检测肝脏和培养物样品HA效价,则用HA增强法,即第1、2排分别加稀释液和CAV-2血清为测定排,第3排加CAV-2和CAV-1两种血清为特异性抑制排。结果60份肝脏样品、80份细胞培养物和60份血清样品全部正确检出,与微量补反(MCF)检验结果全部相符。另外进行了新鲜和醛化人O型RBC比较试验,结果两者完全一致。     

表达犬瘟热病毒H基因的重组犬2型腺病毒免疫原性测定

为测定表达犬瘟热病毒(CDV)H基因的重组犬2型腺病毒(CAV-2/CDVLPH)免疫原性,25只45-50日龄犬(抗CDV中和抗体小于1∶2,CAV-2 HI抗体效价小于1∶2)随机分为5组进行免疫犬试验,第1组为CAV-2/CDVLPH免疫组,第2组为pVAXLPH免疫组,第3组为pVAXLPH和CAV-2/CDVLPH联合免疫组,CDV弱毒疫苗组和pVAX1空载体组分别作为阳性和阴性对照组。利用间接ELISA和CDV中和试验检测免疫犬的抗CDV体液免疫水平、CAV-2 HI试验检测免疫犬的抗CAV体液免疫水平、淋巴细胞转化试验检测免疫犬的抗CDV和抗CAV-2细胞免疫水平,分析CAV-2/CDVLPH的免疫性。结果,能够在各试验组免疫犬血清中检测到抗CDV ELISA抗体和抗CDV中和抗体,同时在第1组和第3组免疫犬的血清中检测到抗CAV-2的HI抗体,免疫犬的外周淋巴细胞对特异性和非特异性抗原刺激均有明显增殖,第2组的免疫应答水平低于第3组,第1组又高于第3组,但低于CDV弱毒疫苗免疫组,试验表明CAV-2/CDVLPH可同时诱导免疫犬产生抗CDV和CAV特异性免疫,CAV-2/CDVLPH与pVAXLPH相比能诱导犬产生较高的特异性免疫应答,然而低于CDV弱毒疫苗。     

应用间接ELISA检测狐脑炎病毒抗体

狐脑炎是由犬I型腺病毒(CAV-1)引起的以狐狸的中枢神经系统损害为主,伴发兴奋性增高和癫痫性发作为特征的急性、接触性病毒病,具有发病急、传染快、危害严重等特点,是危害狐狸养殖业的三大疫病之一.因此,迫切需要建立先进的,快速、规范化的诊断方法,以便及时、准确地对该病进行确诊.本研究通过对反应条件进行优化,建立了检测狐脑炎病毒抗体的间接ELISA诊断方法.     

应用ELISA检测狐脑炎病毒抗体的研究

建立了一种检测犬腺病毒-1型(CAV-1)特异性抗体IgG的间接ELISA法.用于检测狐脑炎抗体IgG;并辅助临床症状对狐脑炎进行诊断;还可用于狐脑炎免疫苗免疫后抗体检测.此法比中和试验敏感4～32倍.与间接免疫荧光法相比.符合率为97.5％.敏感性为99％.特异性为97％,应用该法对278份样品进行检测.检出阳性91份,检出率为32.9％.而间接免疫荧光法检出阳性86份。检出率为30.9％.本法具有简便、快速、敏感等特点。     

犬腺病毒感染

犬腺病毒感染是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等。除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物。近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(CAV-1)是犬传染性肝炎和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎。     

犬腺病毒感染

犬腺病毒感染(Canine adenovirus infections)是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等.除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物.近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(Canine adenovirus type 1,CAV-1)是犬传染性肝炎(或称为"Rubarth"氏病)和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎.     

犬腺病毒感染

犬腺病毒感染(Canineadenovirusinfections)是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等。除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物。近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(Canineadenovirustype1,CAV-1)是犬传染性肝炎(或称为“Rubarth”氏病)和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎。1984年,夏咸柱等在我国首次分离到犬传染性肝炎病毒,证实了我国犬中也有犬腺病毒Ⅰ型的感染。1989年,钟志宏等从患脑炎的狐狸中分离到了犬腺病毒Ⅰ…     

大熊猫血清犬腺病毒抗体调查

腺病毒 (Adenovirus,AV)可感染人和多种动物 ,在国内外有很多报道。已报道的动物感染宿主主要有牛、羊、犬、禽类以及狐狸、狼、貉、丛林狼、臭鼬、浣熊、水貂、雪貂、熊等野生动物 ,1996年 Woods等又发现腺病毒能引起鹿的出血性病变 [1] ,而且还怀疑与鹿表现为同样病变的叉角羚可能也是由于腺病毒感染引起的。犬腺病毒 (Canine adenovirus,CAV)属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属成员 ,是在已发现的哺乳动物腺病毒属中致病性最强、感染动物最广的病毒 [2 ,3 ]。CAV分为犬腺病毒 型 (CAV- 1)和犬腺病毒 型(CAV- 2 ) ,其中 CAV- 1又名 :犬传染性肝炎病毒 ,罗巴斯病病毒 (Rubarth disease virus) ,狐狸脑炎病毒 ;CAV- 2又名犬喉气管炎病毒 ,幼犬咳嗽病毒 [2 ] 。CAV- 1是早在 192 5年由 Green等首次发现可导致狐狸脑炎 ,后来经 Rubarth的动物试验证明能引起犬的传染性肝炎的病原 [3 ,15] 。自那以后 ,有关该病毒引起犬和狐等动物的发病病例举不胜数 ,目前世界上大部分国家和地区都有该病的报道 ,198...     

犬腺病毒感染

历史犬腺病毒引起的传染病包括传染性犬肝炎、传染性犬喉气管炎和狐脑炎等。1947年,Rubarth首次确认传染性犬肝炎。1959年,Kapsenberg获得分离病毒,并证明犬肝炎和狐脑炎是由同一种腺病毒引起,称为犬腺病毒Ⅰ型(CAV-1)。1962年,Pitchfield等在加拿大一次犬喉气管炎爆发中分离到一种犬腺病毒,即A-26毒株,称为犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)。两型可用血凝抑制试验和中和试验相区别。     

狐狸脑炎微量血清中和试验诊断方法的建立

狐狸脑炎是由Ⅰ型犬腺病毒(CAV-1)引起的以病狐眼球震颤、高度兴奋、肌肉痉挛、感觉过敏、共济失调、呕吐及便血为特征的急性、接触性传染病。本病具有发病急、传播快、死亡率高等特点,广泛流行于世界各地。近年来,我国个别养狐场发病率较高。本研究建立了狐狸脑炎微量血清中和试验诊断方法,现报道如下。     

犬腺病毒1型和2型的差异

犬腺病毒是腺病毒科典型的成员。根据其血凝抑制作用和中和作用的不同划分为两个血清型,即犬1型腺病毒(CAV-1)和犬2型腺病毒(CAV-2)。以前认为 CAV-1是狐狸脑炎和犬传染性肝炎的致病因子,而 CAV-2是犬喉气管炎的病因。事实上,犬腺病毒两个成员之间不但致病性不同,而且病毒的肜态结构、抗原特性、血凝特性、组织培养特性乃至基因组成上都存在着明显的区别。     

犬Ⅰ型腺病毒的分子生物学研究进展

犬腺病毒Ⅰ型（CAV-1）是传染性犬肝炎（infectious canine hepatitis，ICH）的病原。犬及狐对本病毒易感，各种年龄特别是2月龄到1岁的幼犬易感性更大，自然条件下还可感染狼、猫、浣熊、黑熊等。该病毒可引起急性败血性传染病，主要表现肝炎和眼部疾患，狐狸则表现为脑炎。病毒存在于急性感染病例的全身组织以及各种分泌物、排泄物中，在慢性感染病例中，病毒主要存在于肾脏，     

犬腺病毒研究进展

<正>犬腺病毒(Canine adenovirus, CAV)分为2个血清型，犬腺病毒1型(Canine adenovirus 1,CAV-1)主要引起犬急性败血性肝炎，熊和狐狸脑炎；犬腺病毒2型(Canine adenovirus 2,CAV-2)主要引起犬科动物传染性喉气管炎和传染性腹泻等。CAV是目前已经发现的哺乳动物腺病毒属中致病性强、感染动物广的双股DNA病毒之一，该病毒在全世界范围内普遍存在，     

狐貉犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑(肝)炎三联疫苗研制

用CDV弱毒、FPV弱毒和CAV-2型弱毒研制成功了狐貉三联疫苗.该三联疫苗安全可靠,免疫原性强,免疫期6个月以上,室温可保存3d,4℃可保存2周,-20℃可保存6个月,该三联疫苗免疫剂量为3ml/只,CDV、FPV和CAV-2型弱毒疫苗滴度分别为106.0～108.0,现场应用100余万只狐貉,抗体阳转率93%.     

狐狸脑炎抗体的检测方法比较研究

本试验用犬腺病毒（ＣＡＶ）Ⅱ型狐狸脑炎疫苗免疫接种２－２．５月龄离乳仔狐，分别用血凝抑制试验（ＨＩ），补体试验（ＣＦ），中和（ＮＴ）检测免疫后不同时期狐狸脑炎抗体滴度，结果表明免疫后７天三种抗体均出现滴度，２１－３０天达到高峰，直至屠宰前保持不降（中和抗体滴度略有下降）。站体结合试验操作简单，重复性好，特异性高，结果可靠等优点，适合大批狐狸脑炎抗体的检测。     

狐貉犬瘟热、细小病毒性肠炎和和脑（肝）炎三联疫苗研制

用CDV弱毒、EPV弱毒和CAV-2型弱毒研制成功了狐貉三联疫苗。该三联疫苗安全可靠，免疫原性强，免疫期6个月以上，室温可保存3d，4℃可保存2周，-20℃可保存6个月，该三联疫苗免疫剂量为3ml/只，CDV、FPV和CAV-2型弱毒疫苗滴度分别为10^6.0-10^8.0，现场应用100余万只狐貉，抗体阳转率93%。     

狐脑炎犬肾传代细胞弱毒苗的研制和应用

采用A 72细胞复壮CAV—2弱毒、CK细胞培养病毒的方法,成功地研制出狐脑炎犬肾传代细胞弱毒苗。经安全试验、效力试验、免疫期试验等证明,该苗不仅制造工艺简单、纯度高、安全可靠,而且免疫原性好、免疫期长,能有效地预防狐脑炎。     

狐传染性脑炎活疫苗抗体消长规律的研究

应用血清中和试验和血凝抑制试验对狐传染性脑炎活疫苗免疫狐进行抗体水平动态监测,结果表明,疫苗接种14 d抗体达到保护,21~30 d抗体水平达到高峰;免疫240 d抗体仍在保护值以上。对SN抗体和HI抗体进行动态分析表明,两者呈正相关,均可用于狐传染性脑炎活疫苗免疫效力监测。     

犬Ⅱ型腺病毒重组疫苗对犬的口服免疫研究

将15只2个半月龄左右未经犬腺病毒免疫的中华田园犬,随机分为3组,每组5只,一组作为对照,用我们分离鉴定和致弱驯化犬Ⅱ腺病毒在E3区插入狂犬病糖蛋白基因构建设重组腺病毒疫苗CAVⅡ-RV【1-5】,用不同剂量通过两种方式对犬进行口服免疫试验,一种采用培养物原液人工通过口腔直接接种,另一种用注入馒头的饵料让犬自由采食免疫,在免疫后的第4周采血分离血清,测定犬腺病毒的血凝抑制抗体(HI)效价,结果 10只试验犬全部产生了保护性的HI抗体,表明CAVⅡ-RV可通过口服或饵料的途径对犬实施免疫,为犬口服联合疫苗以及犬Ⅱ型腺病毒为载体的口服狂犬-腺病毒重组苗研究奠定了基础。     

狐狸脑炎病毒细胞培养灭活疫苗的研究

采用分离到的狐狸脑炎病毒ＦＥＶ－Ｈ作种毒，经ＭＤＣＫ细胞培养，经最终含量为０．２％的甲醛灭活，制备狐狸脑炎病毒细胞培养灭活疫苗。皮下接种疫苗１０ｍｌ，试验狐，貉，犬均无临床特异反应，局部吸收良好。最小免疫剂量为１６倍稀释的疫苗原液１ｍｌ，使用剂量定为４倍稀释的疫苗原液１ｍｌ，试验狐狸免疫后３０天，血清中和抗体效价达到高峰值１：１４５，能耐受张毒攻击。免疫后６个月，抗体水平降至１：３２，但此时仍能耐