鸡新城疫／传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗试验研究报告（Ⅲ）

用同胚培养的含ＮＤＶ、ＩＢＶ胚液制备的二联油乳剂灭活苗，经免疫效力试验表明，用５０倍稀释的鸡二联灭活苗，０．５ｍｌ／只剂量免疫１８日龄鸡，４周后试验免疫鸡分别进行ＮＤＶ、ＩＢＶ强毒攻击，攻毒保护率在５０％以上，证明０．５ｍｌ剂量含有５０个半数保护量（５０个ＰＤ５０），ＮＤＨＩ抗体≥１：１６，ＩＢＶＮ抗体≥１：８便可保护。三批疫苗免疫１８日龄鸡，０．５ｍｌ／只组免疫鸡体现人有效抗体可维持１６周以上，     

猪圆环病毒2型灭活疫苗种毒株的筛选

为筛选满足猪圆环病毒2型灭活疫苗制苗要求的毒株,选择河南省8个地区的8株猪圆环病毒2型分离株进行抗原性分析,将各分离株培养后用不同滴度的病毒原液和其分别稀释至同一滴度(4.233×10⁴拷贝/μL)的病毒液分别制成油佐剂灭活疫苗,免疫小鼠后采血测定其抗体动态水平,以进行免疫效力评价。结果显示,8株圆环病毒2型分离株中8#和12#分离株原液制备的疫苗免疫后诱导产生的抗体水平较高,二免后1周抗体水平即高于1∶800,达到猪圆环病毒2型灭活疫苗的国家质量标准要求,3周时达到高峰,比对照商品疫苗诱导产生的抗体水平更高;其分别稀释130倍和463倍后制备的疫苗诱导产生的抗体水平在二免后3周也能达到1∶800。提示,猪圆环病毒2型8#和12#分离株毒价高,免疫效力良好,是理想的疫苗候选株。本研究丰富了猪圆环病毒2型灭活疫苗毒株的种毒资源,为研制高质量的猪圆环病毒2型疫苗奠定了基础。     

鸡传染性法氏囊病蜂灭活苗的田间免疫试验

用６批ＩＢＤ蜂胶灭活苗按０．５ｍｌ的剂量分别在７日龄１８－２０日龄免疫健康雏鸡，免疫后２８ｄ抗体阳转率为９８．３％，于免疫后４０ｄ对３批疫苗免疫的雏鸡用强毒攻击，保护率为１００％。以１．０ｍｌ的剂量于胸部皮下接种１８０－２００日龄产蛋鸡，免疫后２１ｄ卵黄抗体琼扩效价全部达１：６４以上。     

鸡新城疫／传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗试验研究报告（Ⅱ）：疫苗…

根据ＮＤＶ、ＩＢＶ二各病毒混合毒种的最适稀释比例，将混合毒种接种９－１０龄鸡胚尿囊腔内（简称同胚培养），使接种鸡胚９６ｈ二种病毒毒价同时达到高峰，０．０１ｍｌ尿囊液含：ＮＤＶ≥１０＾８ＥＩＤ５０、ＩＢＶ≥１０＾７ＥＩＤ５０。收获同胚培养的胚毒，制备同胚培养的胚毒，制备油乳剂灭活疫苗。用三批疫苗分别免疫１８日龄雏鸡，免疫后４周二联疫苗的有效抗体分别为：ＮＤ血凝抑制抗体（ＨＩ）≥１：１６、ＩＢ中和抗体     

猪乙型脑炎病毒在Vero细胞上的繁殖特性及其灭活疫苗的免疫原性研究

试验旨在对猪乙型脑炎病毒（JEV,SA14-14-2株）在传代细胞上的繁殖培养特性及其制备的灭活疫苗免疫原性进行研究,确定猪JEV在细胞培养瓶中培养的关键技术参数及其灭活疫苗的免疫原性。以Vero细胞培养病毒,通过接种时间、接毒量、吸附时间、吸附温度、维持液pH、维持培养温度及培养时间7个条件的优化,将繁殖的病毒液冻融一次,采用病毒蚀斑数测定方法测定病毒滴度。按照优化好的条件繁殖一批毒液,经β-丙内酯灭活,与双相佐剂混合,制备成猪乙型脑炎灭活疫苗。两次免疫（间隔14 d）接种乙型脑炎抗体阴性仔猪,首次免疫前（0 d）、免疫后第7、14、21、28、35、42天采集血清,检测血清中和抗体。二免后第28天进行乙型脑炎P3强毒的攻击,攻毒前（0 d）、攻毒后第1、2、3、5、7、9天采集血浆,攻毒后第14天剖杀免疫猪,采集脑组织,检测血浆和脑组织中JEV。结果显示,用细胞培养瓶进行培养,将Vero细胞培养至48 h进行病毒接种,接种量为1 000 PFU/mL,病毒吸附温度为37℃,吸附时间为90 min,吸附后用pH 7.6~8.8维持液继续培养,培养温度为35℃,培养96 h后收获毒液,冻融一次,可获得较高滴度的病毒。仔猪免疫制备的灭活疫苗后血清抗体水平迅速升高,血浆和脑组织中均未检测出JEV,免疫组试验猪能抵抗强毒攻击,可获得有效免疫保护。本试验结果为猪乙型脑炎疫苗的生产提供了参考依据。     

猪乙型脑炎病毒在Vero细胞上的繁殖特性及其灭活疫苗的免疫原性研究

试验旨在对猪乙型脑炎病毒(JEV,SA14-14-2株)在传代细胞上的繁殖培养特性及其制备的灭活疫苗免疫原性进行研究,确定猪JEV在细胞培养瓶中培养的关键技术参数及其灭活疫苗的免疫原性。以Vero细胞培养病毒,通过接种时间、接毒量、吸附时间、吸附温度、维持液pH、维持培养温度及培养时间7个条件的优化,将繁殖的病毒液冻融一次,采用病毒蚀斑数测定方法测定病毒滴度。按照优化好的条件繁殖一批毒液,经β-丙内酯灭活,与双相佐剂混合,制备成猪乙型脑炎灭活疫苗。两次免疫(间隔14d)接种乙型脑炎抗体阴性仔猪,首次免疫前(0d)、免疫后第7、14、21、28、35、42天采集血清,检测血清中和抗体。二免后第28天进行乙型脑炎P3强毒的攻击,攻毒前(0d)、攻毒后第1、2、3、5、7、9天采集血浆,攻毒后第14天剖杀免疫猪,采集脑组织,检测血浆和脑组织中JEV。结果显示,用细胞培养瓶进行培养,将Vero细胞培养至48h进行病毒接种,接种量为1 000PFU/mL,病毒吸附温度为37℃,吸附时间为90min,吸附后用pH 7.6～8.8维持液继续培养,培养温度为35℃,培养96h后收获毒液,冻融一次,可获得较高滴度的病毒。仔猪免疫制备的灭活疫苗后血清抗体水平迅速升高,血浆和脑组织中均未检测出JEV,免疫组试验猪能抵抗强毒攻击,可获得有效免疫保护。本试验结果为猪乙型脑炎疫苗的生产提供了参考依据。     

犬瘟热弱毒疫苗免疫犬抗体消长规律及影响因素

应用犬瘟热病毒（ＣＤＶ）血清中和试验，对从日本引进的犬瘟热弱毒疫苗免疫犬的血清中和抗体效价进行了检测，探讨了免疫剂量、免疫程序和犬的年龄对抗体效价的影响。结果表明，试验犬于第１次免疫后１４ｄ左右产生１∶９以上的血清中和抗体，随后抗体水平迅速升高，３５ｄ时７８．３８％的免疫犬抗体效价超过１∶１００，６０ｄ达到高峰，６个月试验结束时，血清中和抗体效价仍维持在１∶１００以上。该犬瘟热弱毒疫苗的最低免疫剂量为１０３．０ＴＣＩＤ５０，以２周或３周间隔连续免疫３次均可使免疫犬获得完全保护。     

Montanide~(TM) Gel 01 ST水性佐剂对猪乙型脑炎活疫苗免疫小鼠后的早期免疫保护效果的影响

为评估Gel 01 ST佐剂对猪乙型脑炎活疫苗早期免疫保护的影响,本研究以小鼠为动物模型,测定水性疫苗佐剂Montanide~(TM) Gel 01 ST(Gel 01 ST)稀释猪乙型脑炎活疫苗协同免疫小鼠后的攻毒保护情况。以固定病毒含量的不同浓度的Gel 01 ST佐剂与固定佐剂浓度下,不同病毒含量的猪乙型脑炎活疫苗以腹腔免疫小鼠后14 d进行攻毒保护试验,结果显示Gel 01 ST佐剂浓度为10%,病毒含量为10~(7.0)pfu/m L时分别可获得良好的保护效果;以10%Gel 01 ST佐剂稀释猪乙型脑炎活疫苗(病毒含量为10~(7.0)pfu/m L)免疫小鼠,于免疫后不同时间采集血清测定抗体,并于免疫后不同时间进行攻毒保护试验。结果显示Gel 01 ST佐剂稀释的活疫苗免疫小鼠后从第4 d开始其血清抗体水平明显高于无佐剂组(p0.01),且从第7 d开始可提供100%的攻毒保护效力。本研究结果表明,Gel 01 ST佐剂能很好的诱发免疫小鼠的体液免疫应答,增强猪乙型脑炎活疫苗的早期免疫保护。本研究为Gel 01 ST佐剂在动物活疫苗中的应用提供了参考。     

狐狸脑炎抗体的检测方法比较研究

本试验用犬腺病毒（ＣＡＶ）Ⅱ型狐狸脑炎疫苗免疫接种２－２．５月龄离乳仔狐，分别用血凝抑制试验（ＨＩ），补体试验（ＣＦ），中和（ＮＴ）检测免疫后不同时期狐狸脑炎抗体滴度，结果表明免疫后７天三种抗体均出现滴度，２１－３０天达到高峰，直至屠宰前保持不降（中和抗体滴度略有下降）。站体结合试验操作简单，重复性好，特异性高，结果可靠等优点，适合大批狐狸脑炎抗体的检测。     

猪乙型脑炎(HW1株)细胞灭活疫苗免疫抗体水平分析

为评估猪乙型脑炎(HW1株)细胞灭活疫苗的免疫原性,用商品化的乙型脑炎鼠脑疫苗、乙型脑炎弱毒疫苗(SA14-14-2株)以及自制乙型脑炎细胞灭活疫苗(HW1株)分别免疫仔猪,通过抗体水平监测试验、中和抗体试验、小鼠攻毒保护试验分别检测了其特异性抗体消长情况、中和抗体效价产生情况及疫苗对小鼠的攻毒保护率。结果显示,3种疫苗均能产生中和抗体,乙型脑炎细胞灭活疫苗免疫组中和抗体水平要高于鼠脑疫苗和弱毒疫苗免疫组,乙型脑炎细胞灭活疫苗和弱毒疫苗免疫组对小鼠的攻毒保护率高于鼠脑疫苗免疫组,但两者之间差异不显著。抗体消长情况显示,至8周观测期结束,鼠脑疫苗免疫组的抗体阳性率为80%,乙型脑炎细胞灭活疫苗和弱毒疫苗免疫组抗体阳性率为100%。结果表明猪乙型脑炎(HW1株)细胞灭活疫苗的免疫原性优于鼠脑灭活疫苗和弱毒疫苗。     

狐狸脑炎病毒的分离鉴定

通过ＭＤＣＫ传细胞从黑龙江某狐场疑似狐狸脑炎病狐的肝脏中分离到对本动物具有较强致病能力的强毒株,定名为ＦＥＶ－Ｈ。经系统鉴定,并与已知国内分离毒株狐狸脑炎病毒ＦＥＶ－８８０１,狐喉气管炎病毒ＦＡＶ－２比较,证实为狐狸脑炎病毒,属犬１型腺病毒（ＣＡＶ－１）。     

Serosurvey of antibodies against zoonotic pathogens in free-ranging wild canids (Cerdocyon thous and Lycalopex gymnocercus) from Southern Brazil

The expansion of urbanization on natural areas is increasing contact between human populations with wild animals. Wild carnivores can act as sentinel hosts or environmental health indicators. Thus, the aim of this work was to investigate the exposure of two major species of wild canids from Southern Brazil to selected pathogens. For that, we live-trapped free-ranging Cerdocyon thous and Lycalopex gymnocercus in five localities and determined the frequency of animals with antibodies against Toxoplasma gondii, Trypanosoma cruzi, Leishmania infantum, Neospora caninum, and Leptospira spp. Among the canids sampled, 23% (12/52) (95%CI: 13–36%) had antibodies against T. gondii, with titers ranging from 64 to 512. For T. cruzi, 28% (15/52) (95%CI: 18–42%) of sampled canids were seropositive, with titers ranging from 8 to 64. Concerning the protozoan pathogen N. caninum, a total of 5% (3/52) (95%CI: 2–15%) of wild canids had antibodies against it. None of the sampled canids showed the presence of antibodies against L. infantum. On the other hand, 44% (23/52) (95%CI: 31–57%) of the wild canids showed antibodies against Leptospira spp. The set of results presented here, show that free-ranging neotropical wild canids are exposed and have antibodies against to T. gondii, T. cruzi, Leptospira spp., and to a lesser degree to N. caninum. We found no evidence of L. infantum circulation among the studied populations. These results highlight some of the major pathogens which may represent risks for populations of these wild canids.Data Availability StatementThe data that support the findings of this study are available from the corresponding author upon reasonable request.     

中国养狐业的机遇与发展

本文介绍了中国养狐业的机遇、存在问题和发展趋势。     

狐狸变质鱼中毒的诊疗

2009年6月,黑龙江省某饲养场发生狐狸以食欲下降,拒食,消化机能紊乱,腹泻,肝脏发黄,出现神经症状为特征的疾病,经临床检查、剖检和实验室检查诊断为变质鱼中毒,通过补充体液调节电解质和代谢平衡,以及增加维生素和抗氧化物质摄入,及时控制了病情,取得了很好的治疗效果。     

狐脑炎酶联免疫组化方法诊断技术

本项研究首次建立了酶联免疫组化方法诊断狐脑炎 ,具有快速、简便、准确和直观性强等特点。     

狐皮加工技术

狐皮是高档制裘原料,为开发利用当地狐皮,对狐皮的工艺技术进行了试验研究,总结了适合于生产应用的工艺路线和技术要点。结果表明：按本工艺生产的狐皮,毛被松散、灵活、有光泽;皮板柔软、丰满、耐水洗、延伸性好、无异味;收缩温度在８５℃以上。     

First molecular detection of Pneumocystis spp. in red foxes (Vulpes vulpes linnaeus, 1758) and raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides gray, 1834)

Fungal organisms of the genus Pneumocystis may cause Pneumocystis pneumonia (PCP) in humans, but also domestic and wild mammals. Almost every animal species hosts its own genetically distinct Pneumocystis species, however information is sparse. In this study, 62 red foxes (Vulpes vulpes) and 37 raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides) were collected in North-East Germany. The lung tissues of the animals were analysed by a new designed specific pan-Pneumocystis mtLSU rRNA gene PCR and sequencing. With this PCR, detection and discrimination of all known Pneumocystis spp. in a single step should be possible. This first detection of Pneumocystis spp. in 29/62 (46.8%) red foxes and 29/37 (78.4%) raccoon dogs indicated, that they harbour two dissimilar strains, as seen by specific single nucleotide position changes (SNPs). Nevertheless, five samples with contrary SNPs showed a probable inter-species transmission.     

狐阴道加德纳氏菌病防治技术的研究

狐阴道加德纳氏菌病是一种新的人兽共患传染病 ,也是导致狐空怀与流产的重要病原之一。本文就其病原分离鉴定、流行病学、病原菌的血清型、血清学的特异诊断、病原菌对化学药物的敏感谱及疫苗的免疫预防研究进行了系统概述     

狐阴道加德纳氏菌病疫苗应用效果研究

本文比较了抗原检疫和氯霉素治疗后接种阴道加德纳氏菌灭活疫苗,以及氯霉素治疗后不接种疫苗三组试验对控制阴道加德纳氏菌病的效果,结果表明,接种疫苗两组其流产、空怀率仅为０４％和１２９％,而不接种疫苗组为６９％,本试验说明,该疫苗预防狐空怀与流产是有效的。     

应用银黑狐精液改良蓝狐配种技术

试验结果表明 ,利用银狐精液 ,采用人工授精的方法改良蓝狐得到很好的效果 ,受胎率可达 92 %。