动物防疫检疫信息一体化管理系统的建设

现代信息技术的不断发展带来了生产和生活方式的大变革,将数字技术运用到动物防疫检疫管理工作中是必然趋势,对于动物防疫检疫工作具有积极的推动作用。通过加强软件建设和信息流通等多个渠道构建起动物防疫检疫的信息一体化管理系统,从动物养殖及相关产品的生产和流通等多个环节推动信息化管理,一方面能够有效提高动物防疫检疫的工作效率,同时有利于保障居民的健康生活,营造有序的市场经营环境。     

水貂绿脓杆菌分离株的生物学特性和血清型分析

为了解国内水貂出血性肺炎病原绿脓杆菌的生物学特性和血清型分布,2002—2010年间从国内5个省水貂养殖场暴发出血性肺炎的水貂肺中分离获得45株绿脓杆菌,测定了分离株的生化特性、血清型、抗生素敏感性和对小鼠和水貂的半数致死量(LD50)。结果表明:分离菌株的主要生化指标除甘露醇和ONPG与人医临床分离株的不同外,其余均与绿脓杆菌的生理生化特性相同。45株菌共分为3种血清型:G型(42/45),B型(2/45)和I型(1/45),此结果与国外近几十年流行的水貂出血性肺炎和人医临床分离的绿脓杆菌主要流行血清型相同。45株菌对5种抗生素均较敏感,敏感性与分离的年份和菌株的血清型无关系。经动物试验证明,所选的4株菌毒力均不同,2株B型菌株毒力均较G型弱,4菌株对水貂的毒力均强于对小鼠的毒力,说明菌株对水貂较易感。     

北极狐出血性肠炎病原分离鉴定

从排血便为主要临床特征的濒死期育成北极狐肠内容物中分离到 ５ 株革兰氏阳性大杆菌，各株菌的 ３７℃ ８ 小时厌气肉肝汤纯培养上清液 ０２ｍ ｌ小鼠尾静脉注射，１２ 小时内 １００％ 死亡。生理生化鉴定证实分离菌为产气荚膜杆菌（ Ｂ．ａｅｒｏｇｅｎｅｓｃａｐｓｕｌａｔｕｓ）。血清定型结果表明，分离的 ５ 株菌均为 Ａ 型产气荚膜杆菌。以饲喂狐的变质鱼浸出液静脉注射小鼠引起死亡，并从该浸出液中也分离到 Ａ 型魏氏梭菌，证实该病的发生是饲料传播。     

水貂肠炎病毒VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达

利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV) VP2 基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEV VP2 基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFast-BacⅠ载体中,构建重组转座载体后转化DH10 Bac感受态细胞,获得重组Bacmid 质粒后转染Sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行 Western blotting鉴定。结果成功克隆MEV VP2基因。Western blotting结果证实,表达蛋白能够被MEV单克隆抗体识别。在 Bac-To-Bac 杆状病毒表达系统中成功的表达了MEV VP2蛋白,目的蛋白具有较好的反应原性。     

果子狸细小病毒分离及VP2基因的进化分析

采用F81细胞从患有肠炎的果子狸粪便样品中分离出2株病毒,经形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定分离的病毒为CPV突变株。对2株细小病毒VP2基因进行克隆和基因进化分析表明,2株病毒与肉食动物细小病毒有很高的同源性。属于CPV-2a突变株,分别命名为PV／PL/HeN02／08和PV／PL／HeN03／08。进一步分析表明,PV／PL/HeN03／08株接近于CPV-2a型毒株,仅在第297位氨基酸发生A→突变;PV／PL/HcN02／08株在第300位氨基酸发生G→A突变,第305位氨基酸发生Y→D突变,除第87位氨基酸外,该毒株更接近于CPV-2型毒株。     

水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗保存期试验

对2~8℃条件下保存90,120,150,180,210,240,300,360 d的水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗接种水貂进行免疫试验,结果表明:保存300 d的疫苗接种水貂30 d后血清中水貂肠炎细小病毒(MEV)HI抗体均在1∶32以上,免疫水貂强毒攻击均获得100%保护,确定水貂细小病毒细胞灭活疫苗保存期为300 d。该结果为水貂细小病毒细胞灭活疫苗运输和保存提供了理论依据。     

狂犬病毒RT-PCR检测方法的建立

根据狂犬病毒保守序列设计引物,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)建立了一种检测狂犬病毒的方法,以期实现对严重危及人和动物生命安全的狂犬病毒直接检测。     

我国主要经济动物魏氏梭菌分离及血清型鉴定

对分离于7种经济动物的98株魏氏梭菌疑似物进行理化性质鉴定表明，分离菌符合魏氏梭菌特征。中和试验证实，分离于兔、狐狸、貉、水貂、麝鼠、犬的菌株均为A型；分离于鹿的菌株85．4％（35／41）为A型，14．6％（6／41）为C型，说明目前我国经济动物魏氏梭菌感染以A型为主。     

冠状病毒感染引起水貂肠炎的诊断

对一起以腹泻为特征的水貂肠炎的诊断表明，此次肠炎流行是由冠状病毒感染引起，从而征实冠状病毒是导致水貂肠炎的又一种重要因素。     

北极狐脑膜炎病原菌分离鉴定

从以脑膜炎为主要症状的急性死亡育成北极狐脏器中分离到革兰氏阴性杆菌。经微生物学鉴定证实,分离菌为有毒力的枸橼酸杆菌（Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ）。确定该菌是导致北极狐发病死亡的病原菌。