黑天鹅等水禽鸭瘟病毒的分离与鉴定

取急性死亡的黑天鹅等水禽进行病毒分离 ,通过鸭胚接种、动物回归试验、病毒生理生化特性测定、血清学诊断、免疫预防试验等 ,证实分离株为鸭瘟病毒 ,揭示野生水禽完全有自然感染鸭瘟的可能性     

聚合酶链反应(PCR)检测鸭瘟病毒方法的建立和应用

鸭瘟(Duck Plague，DP)是由鸭瘟病毒(DPV)引起的鸭、鹅等水禽的一种急性败血性传染病，发病率和死亡率都甚高，是危害养鸭业的最为严重的传染病之一。Baudet(1923)首次在荷兰报道鸭瘟，现该病呈世界性分布。目前实验室检测DPV的方法包括病毒分离鉴定、血清中和试验、反向被动血凝试验、琼脂凝胶沉淀试验、荧光抗体试验、微量固相放射免疫测定法、酶联免疫吸附试验(ELIsA)、核酸探针等”，这些方法用于感染DPV死亡鸭组织中病原的检测存在这样或那样的不足，     

鹅感染鸭瘟病毒併发巴氏杆菌病的诊断报告

一、鹅感染鸭瘟病毒的历史资料及流行情况: 鹅感染鸭瘟病毒,造成大群发病,呈地方流行性,导致较大的经济损失,这方面的资料至今报导仍不多。黄(Hwang·J·)等(1975)报导,美国宾夕法尼亚州的家养和野生水禽在1968～74年爆发过10次鸭瘟,其中鹅发病三次。赖波维特丝(Leibovitz)(1978)称番鸭和家鹅也有感染此病的报导。1973年     

雏鸭鸭瘟病原的分离鉴定

本文对某养鸭场送检的7～17日龄疑似鸭瘟的病、死雏鸭进行了临床观察、病理剖检及动物回归实验。结果显示:送检鸭和试验鸭皆表现出典型的鸭瘟临床症状及病理变化。经组织病原分离及病毒中和试验、PCR试验、免疫保护试验,鉴定得出所分离的病原为鸭瘟病毒。临床采用鸭瘟弱毒疫苗紧急接种,获得了好的防制效果。     

雏鹅的鸭瘟病原分离鉴定及油乳剂灭活苗研制

用患病雏鹅的肝、脾、肾作病料分离病毒,经致病性试验、被动免疫试验、中和试验证明分离病毒为鸭瘟病毒,并用此病毒研制成油乳剂灭活苗,进行鹅的鸭瘟的预防和治疗,效果十分理想。     

一株鸭瘟病毒(GM株)的分离与鉴定

针对山东潍坊地区鸭瘟零星发病现象,从潍坊采集具有典型症状病料,通过鸭胚接种,分离出一株病毒。通过分子生物学以及阳性血清定性中和试验鉴定为鸭瘟病毒(DPV),命名为鸭瘟病毒GM株。结果显示,该本病毒可适应鸭胚和鸡胚成纤维细胞;鸭胚ELD50为10-5.5/0.2 m L;该病毒无血凝活性,不能凝集1%鸡红细胞;本动物回归,使樱桃谷鸭在5~6 d死亡,成功复制出鸭瘟病毒;鸭瘟病毒GM株与鸭瘟病毒鸡胚化弱毒株(CVCC AV1222)疫苗的免疫攻毒试验表明,传统鸭瘟疫苗对该分离株具有保护力。初步确定该病毒为传统鸭瘟野毒。     

雏鸭鸭瘟病毒的分离鉴定

本文对某养鸭场送检的7-17日龄疑似鸭瘟的病、死雏鸭进行了临床观察、病理剖检及动物回归实验。结果显示：送检鸭和试验鸭皆表现出典型的鸭瘟临床症状及病理变化。经组织病原分离及病毒中和试验、PCR试验、免疫保护试验，鉴定得出所分离的病原为鸭瘟病毒。临床采用鸭瘟弱毒疫苗紧急接种，获得了好的防制效果。     

鸭瘟强毒川W株的分离、鉴定及毒力测定

从四川成都某鸭场分离得到一株疑似鸭瘟病毒，经细胞培养、中和实验、PCR鉴定。证明分离株为鸭瘟病毒，毒力测定及动物实验表明其可能为强毒株。试验结果提示鸭瘟病毒毒力变异和增强都会使弱毒疫苗的免疫保护作用下降。     

狮头鹅种鹅感染鸭瘟的诊断与中西医防制

<正>鹅的鸭瘟是由鸭瘟病毒引起的一种传染病。鸭瘟病毒是一种疱疹病毒,能引起鸭、鹅及其他雁形目禽类(主要为水禽)发生的一种急性败血性传染病。该病流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率高,可造成严重的经济损失。     

鸭瘟的综合防治

鸭瘟又叫鸭病毒性肠炎,是由鸭瘟病毒引起鸭和鹅的一种急性败血性传染病,是鸭、鹅、天鹅、雁等水禽的一种急性、高度死亡率的传染病,是危害养鸭业最为严重的一种传染病,所以都把鸭瘟视为养鸭业的大敌。     

金丝雀痘诊断与痘病毒致弱试验

本试验对送检的金丝雀经实验室诊断，确认为金丝雀痘，对分离的痘病毒进行动物致病性试验、病毒分离传代和致试验、致弱毒保护力试验和返强试验。结果表明：金丝雀痘病毒经鸡胚盲传３后能适鸡胚并致死金丝雀，８代后无致病性，１３例毒性快速通过本动物３次无返强现象，金丝雀用第１３代毒刺种３０天能抵抗强毒攻击。     

重组辛德毕斯病毒E基因痘苗病毒的构建

为了构建表达辛德毕斯病毒E基因的重组痘苗病毒,本研究通过基因重组的方法将辛德毕斯病毒E基因及绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein,EGFP）基因分别连接至痘苗病毒转移载体pSTK,酶切鉴定得到阳性重组质粒pSTK-SINE-EGFP。采用脂质体转染的方法,将该重组质粒与痘苗病毒天坛株共转染BHK-21细胞,通过同源重组获得重组痘苗病毒。利用EGFP筛选阳性重组痘苗病毒vTTVV-SINE-EGFP,收集感染重组痘苗病毒的BHK-21细胞,SDS-PAGE电泳检测辛德毕斯病毒E基因在细胞中的表达情况,Western blot分析表达产物的免疫原性。结果证明辛德毕斯病毒E基因能在重组痘苗病毒vTTVV-SINE-EGFP中获得表达,且表达产物具有良好的免疫原性。表达辛德毕斯病毒E基因的重组痘苗病毒的成功构建,为研制辛德毕斯病毒活载体疫苗奠定了基础。     

Production of cattle immunotolerant to bovine viral diarrhea virus.

Inoculation of bovine virus diarrhea virus into 58 to 125 day old fetuses of bovine virus diarrhea virus seropositive pregnant cows, or inoculation of bovine virus diarrhea virus into seronegative cows 42 to 114 days pregnant, may produce clinically normal calves which are persistently infected with the specific isolate of bovine virus diarrhea virus yet seronegative to the homologous and heterologous isolates. Reinoculation of these persistently infected cattle with their homologous isolate produced no neutralizing antibody response to bovine virus diarrhea virus. These persistently infected cattle were immunocompetent as they developed neutralizing serotiters to infectious bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3 viruses and agglutinating serotiters to Pasteurella hemolytica .     

基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒检测基因芯片的建立

根据GenBank中收录的基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒基因的保守序列,合成2种病毒E基因序列及引物,设计针对2种病毒的寡核苷酸探针,制备基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性检测基因芯片,并对该芯片的灵敏性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,所建立基因芯片检测方法的灵敏度是普通PCR方法的100倍。利用所制备的基因芯片,能检测到基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒特异性杂交信号,阴性对照病毒（基因Ⅰ型流行性乙型脑炎病毒,基因Ⅲ型流行性乙型脑炎病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒及流感病毒）均无杂交信号。本试验初步建立了基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性基因芯片检测方法,该方法灵敏度高、特异性强,适用于基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒的流行病学调查和种特异性鉴定。     

H3亚型猪流感病毒分离与鉴定

从东莞和鹤山等地不同猪场采集的40份鼻拭子或病死猪的肺、气管病料中分离到4株有血凝活性的病毒,其中3株病毒与新城疫病毒阳性血清的HI试验为阳性,另外1株病毒与抗猪流感H3亚型猪流感病毒阳性血清的HI试验为阳性;根据猪流感病毒M基因设计引物,扩增出预期的约315 bp片段,表明该病毒为H3亚型猪流感病毒。     

Studies on pathogenesis following single and double infection with viral hemorrhagic septicemia virus and infectious hematopoietic necrosis virus in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)

Rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) were bath challenged with viral hemorrhagic septicemia (VHS) virus or infectious hematopoietic necrosis (IHN) virus or with both viruses simultaneously. The viral distribution and development of histologic lesions were examined using immunohistochemistry, while virus titer in kidney was determined by viral titration in cell culture. Single infections with VHS virus and IHN virus showed similar distributions of virus in internal organs. The early identification of virus in gill epithelium, 1 and 2 days postinfection (PI) for VHS virus and IHN virus, respectively, indicates that this organ is the point of entry for both viruses. The detection of VHS virus at 1 day PI and 3 days PI for IHN virus is indicative of kidney and spleen being the target organs for these viruses. A simultaneous infection of VHS virus and IHN virus resulted in both viruses establishing an infection. Further double infection did not result in a statistically significant lower titer of both viruses in kidney but a more restricted distribution of IHN virus in internal organs compared with the single infected group. The most striking finding is that, for IHN virus, virus was not detected in the brain in situ in the double-infected group. This study provides support for the conclusion that simultaneous infection with two piscine rhabdoviruses in a susceptible host results in some degree of interaction at the cell level, leading to a reduced systemic distribution of IHN virus.     

桑树病毒与病毒病的研究进展(Ⅰ)

桑树病毒病是危害桑树的一类重要病害。简要介绍已发现的10种桑树病毒病的病原分类、分布及部分病毒病危害桑树的典型病征,重点总结了桑坏死病毒病、桑潜隐病毒病、桑环斑病毒病、桑大斑块花叶病毒病等在病原物分离提取和病毒的基本性状、基因组等基础研究,以及病毒的寄主范围、侵染特征和病害诊断与防治方面的研究进展,为桑树病毒病的综合防治提供指导。     

Cross-protection studies between feline infectious peritonitis and porcine transmissible gastroenteritis viruses

Cross-protection studies between the feline infectious peritonitis (FIP) and the porcine transmissible gastroenteritis (TGE) viruses were conducted in cats, pigs and pregnant gilts. Cats vaccinated with TGE virus developed neutralizing antibodies against TGE virus and low titer antibody against FIP virus detected by an indirect fluorescent antibody technique but were not protected against a virulent FIP virus challenge. Baby pigs and pregnant gilts vaccinated with FIP virus did not develop detectable antibodies to TGE virus. Nevertheless, it appeared that vaccination of swine with FIP virus conferred some immunity against TGE virus infection. Seventeen-day-old pigs vaccinated with two doses of FIP virus had a 67% survival rate following a virulent TGE virus challenge, and 75% of the 3-day-old pigs suckling either FIP or TGE-virus-vaccinated gilts survived virulent TGE virus infection in contrast to 0% survival of baby pigs suckling unvaccinated gilts.     

表达传染性支气管炎病毒S1基因重组鸡痘病毒的构建

将鸡传染性支气管炎病毒S1基因插入到鸡痘病毒转移载体pSY681中，获得重组转移载体pSY681。将pSY681-IBVS1转染已感染亲本鸡痘病毒S-FPV-017株的鸡胚成纤维细胞，使其在鸡胚成纤维细胞内与鸡痘病毒基因组发生同源重组，产生表达鸡IBVS1蛋白的重组鸡痘病毒rFPV-IBVS1。在含有X-gal的营养琼脂培养基上进行蓝斑筛选且进一步纯化14代。S1基因的PCR检测表明，获得的含传染性支气管炎病毒S1基因的重组鸡痘病毒能够稳定遗传，间接免疫荧光和Western blot等试验证实该重组病毒在CEF内真实地表达了分子量约为90Ku的具有免疫学活性的IBV S1糖蛋白。     

鸡产蛋下降综合征病毒内蒙分离株的生物学特性研究

对鸡产蛋下降综合征病毒内蒙古地区分离株进行了生物学特性测定和血清学鉴定,结果表明,Ｂ４、Ｎ３株与１２７株均能抵抗乙醚、氯仿和胰蛋白酶,而在对酸、碱、温度及甲醛的稳定性测定中,Ｎ３株ＥＤＳ７６病毒对这些因素抵抗力强于Ｂ４株和１２７株,而Ｂ４株和１２７株ＥＤＳ７６病毒对这些因素的抵抗力基本相同,说明不同ＥＤＳ７６病毒株间理化特性上存在有差异。血清学试验结果表明,Ｂ４、Ｎ３株与１２７株ＥＤＳ７６病毒的血清学关系非常相近。