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为分析红果风铃木在干旱胁迫下的生理生化响应,以1年生红果风铃木幼苗为材料,测定不同干旱胁迫程度下红果风铃木SOD总活性、MDA、PRO及SC含量,以自然条件下生长的幼苗为对照,观察幼苗在胁迫下的受害情况。结果表明:随着干旱胁迫程度的加深,红果风铃木生长受到显著影响,水平衡在第4天明显失调,MDA含量显著增加,Pro和可溶性糖含量在第6天达到最大值,SOD总活性在整个胁迫周期内变化不明显,由此判断植株体内SOD活性对干旱胁迫的响应具有滞后性,最终导致MDA含量上升,细胞质膜被破坏,Pro与可溶性糖调节渗透压失衡,最终引起植株发生不可逆伤害。在随后30 d的恢复处理中,除干旱10 d组外,其余各组均能恢复正常生长,说明干旱8 d左右是红果风铃木干旱死亡的临界值。 相似文献
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一、棉花杂质问题解放以来,减少棉花含杂,提高棉花质量,已取得很大成效,但我们仍提出在采摘,收购加工等工作中注意降低棉花杂质含量,以提高棉花的纺织使用价值。棉花为什么会含有杂质呢?归纳起来,有下列原因:(1)棉花吐絮时,因风砂吹袭尘砂土粒吹入棉絮。(2)棉花生长田间,风吹雨打,将棉絮吹落地上,沾染泥污。(3)收摘棉花吋,将苞叶、 相似文献
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以一年生红果风铃木(Handroanthus chrysotrichus)实生幼苗为试验材料,以不同浓度的Na Cl溶液作为处理溶液,观测试验材料在不同浓度盐分胁迫条件下植株形态的变化,并在试验周期结束后测量生物量总干重、地上部分生物量干重、地下部分生物量干重等相关生物量指标。结果表明:当盐分胁迫浓度低于0.4%时,红果风铃木幼苗受害特征不显著,其相关生物量指标下降幅度较小。当盐分胁迫浓度大于0.6%时,红果风铃木幼苗的受害特征开始加剧,其地上部分干重急剧下降,地下部分干旱和总干重开始上升。 相似文献
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5种中药和28种抗生素对养殖鳗鲡致病菌的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用琼脂稀释法和纸片扩散法分别测定了5种中药(五倍子、虎杖、黄芩、大黄、石榴皮)和28种抗生素对养殖病鳗中分离到的5株病原菌(创伤弧菌、嗜水气单胞菌和迟钝爱德华氏菌)的体外抑菌作用。结果表明,5种中药对5株致病菌均具有较好的抑菌效果,MIC范围为0.125-1.500 mg/mL,平均抑菌作用依次为五倍子〉虎杖〉黄芩〉大黄〉石榴皮,其中五倍子抑菌作用最强,平均MIC为0.200 mg/mL。28种抗生素药物敏感试验结果表明,5株致病菌均对利福平、链霉素、庆大霉素、哌拉西林、青霉素G、强力霉素、头孢曲松、头孢克洛、头孢噻吩、头孢唑啉10种抗生素药物敏感,对奥格门丁、阿奇霉素耐药。 相似文献
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以10年生短序润楠(Machilus breviflora)1年生嫩枝为插穗,分别用清水(CK)和500 mg/L ABT生根粉溶液浸泡30 min,采用随机区组设计,扦插于体积比为1∶1∶1的黄心土、河沙、珍珠岩混合基质中,分析其生根特性,并动态监测生根过程中插穗内可溶性糖和可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)和吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性、丙二醛(MDA)和叶绿素含量的变化。结果表明,可溶性糖和可溶性蛋白含量与插穗生根率呈极显著正相关(P0.01),扦插过程中二者含量的高低以及变动幅度的大小直接会对扦插效果造成影响;短序润楠扦插生根率与SOD活性呈显著正相关(P0.05),并与叶绿素(a+b)含量呈极显著正相关(P0.01),与IAAO活性及MDA含量呈显著负相关(P0.05);ABT处理提高了插穗内SOD活性,减缓了叶绿素(a+b)的分解速率,降低IAAO活性和MDA含量,增加插穗抵御逆境能力和促根激素IAA含量,延缓插穗衰老,从而促进生根。此外,扦插过程中各生理指标之间相关性也十分密切,说明各生理指标并不是单一地对插穗生根起作用,而是相互影响。 相似文献
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【目的】通过分析tlr4基因对羊肠道主要细菌数量的影响,评价转基因羊tlr4的生物安全性。【方法】收集15只转基因羊tlr4和15只非转基因羊的粪便样本,采用传统平板培养法和实时荧光定量PCR法(quantitative Real-Time PCR,qPCR)分析转基因羊tlr4和非转基因羊肠道中主要细菌数量的变化。【结果】传统培养法的结果表明,转tlr4基因对羊肠道中大肠杆菌(E.coli)、沙门氏菌(Salmonella)、双歧杆菌(Bifidobacterium)、粪肠球菌(Enterococcus)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus)的生长均有一定程度的抑制作用,在数量上转基因羊tlr4和非转基因羊的差异不显著(P0.05);qPCR法的结果表明,转tlr4基因对羊肠道中大肠杆菌、双歧杆菌、拟杆菌(Bacteroides)和粪肠球菌的数量亦无显著性影响(P0.05)。【结论】显示抗病基因tlr4处理对羊肠道主要细菌基本无显著性影响。 相似文献
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根据GenBank中收录的基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒基因的保守序列,合成2种病毒E基因序列及引物,设计针对2种病毒的寡核苷酸探针,制备基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性检测基因芯片,并对该芯片的灵敏性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,所建立基因芯片检测方法的灵敏度是普通PCR方法的100倍。利用所制备的基因芯片,能检测到基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒特异性杂交信号,阴性对照病毒(基因Ⅰ型流行性乙型脑炎病毒,基因Ⅲ型流行性乙型脑炎病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒及流感病毒)均无杂交信号。本试验初步建立了基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性基因芯片检测方法,该方法灵敏度高、特异性强,适用于基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒的流行病学调查和种特异性鉴定。 相似文献